Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Examenvragen + oplossingen VIROLOGIE €9,66   Ajouter au panier

Examen

Examenvragen + oplossingen VIROLOGIE

 57 vues  7 fois vendu

Alle examenvragen van Van Ranst die hij ooit heeft gesteld (en die altijd terugkomen). Volledig uitgeschreven met afbeeldingen om te verduidelijken. Succes!

Dernier document publié: 5 mois de cela

Aperçu 3 sur 42  pages

  • 11 juin 2024
  • 12 juin 2024
  • 42
  • 2023/2024
  • Examen
  • Questions et réponses
Tous les documents sur ce sujet (110)
avatar-seller
mvan
EXAMENVRAGEN VIROLOGIE
H1: INLEIDING

WELKE VIRUSSEN HEBBEN EEN GESEGMENTEERD GENOOM EN WELKE VOORDELEN BIEDT DAT
VOOR HEN? IIIII

Het genoom van een virus kan in 1 stuk zijn of gesegmenteerd. Elk segment zal coderen voor een ander eiwit,
het virale genoom is verdeeld over meerdere afzonderlijke RNA/DNA moleculen, er zijn dus zoveel
verschillende kleine chromosomen. Er zijn 3 virussen die gesegmenteerd voorkomen:

- ROTAVIRUS: 11 segmenten (ook al uitzondering want is dsRNA)
- INFLUENZA: 8 segmenten
- HANTAVIRUS: 3 segmenten (urine van rosse woelmuizen  inademen  tijdelijk nierfalen –
Chimay/Kempen)

Voordeel:

1) Genetische re-assortiment! Wanneer 1 cel geïnfecteerd wordt door 2 verschillende virussen kan er
‘virale seks’ zijn, er wordt genetisch materiaal uitgewisseld  mengeling van segmenten  evolutie:
nieuwe partikels/varianten met andere samenstelling (is wel zeldzaam)
Nieuw virus is jonger en heeft nieuwe eigenschappen  kan voordelig zijn.

Dit gebeurd vaak bij influenza: varkens worden met meerdere influenza virussen besmet (co-infectie)
 ontstaan nieuwe virussen  mogelijks pathogeen voor de mens

2) Genetische flexibiliteit: Een gesegmenteerd genoom biedt virussen de mogelijkheid om sneller te
evolueren. De afzonderlijke segmenten kunnen onafhankelijk muteren, wat kan leiden tot een snellere
aanpassing aan nieuwe omgevingen of gastheersoorten.



VOOR EN NADELEN VAN RNA-GENOOM VAN VIRUSSEN

Voordelen:
- Snelle Evolutie en Aanpassing: RNA-polymerasen hebben geen proofreading-mechanisme, wat
resulteert in een hogere mutatiesnelheid. Dit zorgt ervoor dat RNA-virussen zich snel kunnen
aanpassen aan nieuwe omgevingen, gastheersoorten en immuunresponsen.
- Snelle Replicatie: RNA-virussen kunnen snel repliceren omdat hun replicatieprocessen meestal
eenvoudiger zijn en minder stappen vereisen in vergelijking met DNA-virussen.
- Flexibiliteit: De hoge mutatiesnelheid en genetische diversiteit stellen RNA-virussen in staat om snel te
evolueren en nieuwe varianten te genereren, wat hen helpt om ontsnappingsmutaties te ontwikkelen
tegen antivirale middelen en immuunresponsen.

Nadelen:

- Instabiliteit: RNA-moleculen zijn chemisch minder stabiel dan DNA-moleculen, waardoor RNA-virussen
gevoeliger zijn voor degradatie en schade door externe factoren zoals UV-licht en chemische agentia.
- Lethale Mutaties: De hoge mutatiesnelheid kan ook nadelig zijn, omdat het kan leiden tot een
accumulatie van schadelijke of lethale mutaties die de levensvatbaarheid van het virus kunnen
verminderen.
- Beperkte Genoomgrootte: RNA-virussen hebben meestal kleinere genomen omdat grote RNA-
moleculen moeilijker te repliceren en te onderhouden zijn zonder fouten.

,VERSCHILLENDE CAPSIDES + VB

Een capside is een bescherming voor het genetisch materiaal, het is een eiwitmantel rondom het DNA/RNA dat
verschillende vormen kan aannemen. Dit wordt gegenereerd via autoassemblage.

A) HELICAAL
Dit is de meest eenvoudige vorm, spiraalsgewijs tubulaire structuur bestaande uit 1 eiwit. Het is een
dakpanstructuur met centraal een opening voor het genetisch materiaal.
Bv. ebola-virus (soepel) – tabaksmozaiek (rigide)
B) ICOSAHEDRAAL
Ziet er uit als een voetbal structuur, opgebouwd uit verschillende capsomeren. De capsomeren zijn 5-
of 6-hoeken van dezelfde grootte. Dit komt het meest typische en meest voorkomende. Zeer stevig,
kan druk verdelen over het ganse oppervlak
Bv. adenovirus – herpesvirus – papillomavirus
C) COMPLEX
- T-bacteriofagen: virussen van bacteriën. Capside hoofd met daarin het genetisch materiaal, hals kraag
en voetjes/ ladingsgestel om acht te landen om de bacterie. Hebben tail pins om het genetisch
materiaal te injecteren in de bacterie, de virus moet dus niet in de cel zitten!
- Pokkenvirus: eiwitophoping



VOOR EN NADELEN VAN DNA-GENOOM VAN VIRUSSEN

Voordelen:

- Stabiliteit: DNA is chemisch stabieler dan RNA, waardoor DNA-virussen beter bestand zijn tegen
degradatie en externe factoren zoals UV-licht en chemische agentia.
- Proofreading: DNA-polymerasen hebben proofreading-mechanismen die de kans op mutaties tijdens
de replicatie verminderen. Dit leidt tot een lagere mutatiesnelheid en een stabieler genoom.
- Grotere Genoomgrootte: DNA-virussen kunnen grotere genomen hebben, wat hen in staat stelt om
meer genen en complexere functies te coderen. Dit kan leiden tot een grotere regulatie en diversiteit in
hun infectiestrategieën.

Nadelen:

- Langzamere Evolutie: De lagere mutatiesnelheid betekent dat DNA-virussen trager evolueren en zich
minder snel kunnen aanpassen aan veranderende omgevingen, gastheersoorten en immuunresponsen.
- Complexere Replicatie: DNA-replicatie is vaak complexer en vereist meer stappen en enzymen. Dit kan
leiden tot een langere replicatietijd en een grotere afhankelijkheid van de cellulaire machinerie van de
gastheer.
- Immuunherkenning: DNA-virussen kunnen beter herkend en gericht worden door het immuunsysteem
vanwege hun stabiliteit en de langere duur van de infectie, waardoor er meer tijd is voor de
immuunrespons om in te grijpen.


WAT IS HET VERSCHIL TUSSEN VROEGE EN LATE EIWITTEN IN DE VIRALE REPLICATIECYCLUS? I

Beide spelen een rol in de replicatiecyclus.

De vroege eiwitten zijn de ‘slimme’ eiwitten, deze komen als eerste tot expressie en bevatten enzymatische en
regulatorische functies. Ze gaan coderen voor replicase waardoor het genetisch materiaal zal
vermenigvuldigen. Ze kunnen de celcyclus van de gastheercel manipuleren om de replicatie van het virus te
bevorderen. Daarnaast zullen ze de cel onsterfelijk kunnen maken (kanker) door te coderen voor oncogenen,

, de cel zal werken voor het virus. Ook kunnen ze de immuunrespons van de gastheer onderdrukken waardoor
het virus de tijd krijgt om zich te vermenigvuldigen.

De late eiwitten worden geproduceerd na replicatie van het virale genoom. Ze zijn verantwoordelijke voor de
structurele eiwitten die nodig zijn voor assemblage en het vormen van nieuwe virusdeeltjes  bv: capside
eiwitten, enveloppe eiwitten



HOE KUNNEN NIEUWE VIRUSPARTIKELS DE CEL VERLATEN III

Er zijn 2 manieren voor de vrijzetting van nieuw gevormde virions:

1) CYTOLYSE = agressief
Er worden heel veel partikels aangemaakt waardoor de cel uiteindelijk ontploft. Er komt dus heel veel
virus in 1 keer vrij waardoor er opstoot is van de ziekte. Deze ‘ontploffing van partikels gebeurd
synchroon is het ganse lichaam  hoge inflammatiereactie  heftige acute symptomen (koorts …)

2) BUDDING = cel-vriendelijk
Knopvorming, virus leunt aan tegen het celmembraan en steelt een stukje waardoor het loskomt uit
de cel. Er is een trage, meer constante vrijzetting. De gastheercel overleeft en maakt steeds nieuwe
celmembraan aan. Er zijn veel minder acute symptomen.
UITZ: HIV  veel viruspartikels die tegelijk aan budding doen  budding gaat zodanig snel dat de
gastheercel niet op tijd celmembraan kan aanmaken waardoor er uiteindelijk geen celmembraan meer
overblijft en de cel toch sterft.

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur mvan. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €9,66. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

71184 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€9,66  7x  vendu
  • (0)
  Ajouter