Examen
Examenvragen oncobiologie (korte vragen)
- Cours
- Oncobiology
- Établissement
- Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
De korte vragen: juist/fout vragen, definieervragen, etc.
[Montrer plus]
Aperçu du contenu
Korte vragen:Geef de link tussen DNA methylatie en kanker
Epigenetische veranderingen, zoals DNA-methylatie, spelen ook een belangrijke rol. Integratie van genetische en
epigenetische gegevens is echter nog in ontwikkeling. DNA-methylatieveranderingen zijn geassocieerd met
genonderdrukking en chromosomale instabiliteit. Globale profileringstechnieken hebben duizenden abnormaal
gemethyleerde genpromotors geïdentificeerd, wat aantoont dat epigenetische veranderingen vaak voorkomen bij
kanker. Dit kan helpen bij het identificeren van genen die tumoren aansturen. Epigenetische patronen verschillen
tussen tumorsoorten en kunnen worden gebruikt om subtypes te classificeren. Epigenetische en genetische
gebeurtenissen samen kunnen tumorgroei aandrijven. Het begrijpen van deze processen is essentieel voor het
ontwikkelen van effectieve behandelingen.
Hoe kan je actieve enhancer regio's herkennen en wat kan je hieruit afleiden?
Actieve enhancers zijn DNA-sequenties die de transcriptie van genen stimuleren en daarmee een cruciale rol spelen
bij de regulatie van genexpressie.
ChIP is een techniek die wordt gebruikt om de interactie tussen eiwitten en DNA in levende cellen te
bestuderen. Door ChIP te combineren met next-generation sequencing (ChIP-seq), kunnen onderzoekers de
locaties van histonmodificaties en transcriptiefactoren in het genoom in kaart brengen. Actieve enhancers
vertonen vaak specifieke histonmodificaties, zoals H3K27ac.
ATAC-seq is een techniek die wordt gebruikt om toegankelijke chromatinegebieden in het genoom in kaart te
brengen. Actieve enhancers zijn vaak geassocieerd met open chromatinegebieden, wat kan worden
gedetecteerd met ATAC-seq.
Actieve enhancers kunnen worden geïdentificeerd door de aanwezigheid van enhancer RNA (eRNA), een
klasse van niet-coderende RNA-transcripten die worden geproduceerd vanuit actieve enhancers. RNA-
sequencing kan worden gebruikt om eRNA-transcripten te detecteren en zo actieve enhancers te identificeren.
Het identificeren van actieve enhancers kan inzicht geven in de genregulatieprocessen die plaatsvinden in
verschillende celtypen en omstandigheden. Dit kan helpen bij het begrijpen van de differentiatie van cellen en
weefsels, evenals bij ziekteprocessen zoals kanker.
Door actieve enhancers te identificeren en hun ruimtelijke nabijheid tot genen in kaart te brengen, kunnen
onderzoekers de genen identificeren die worden gereguleerd door specifieke enhancers. Dit kan helpen bij het
begrijpen van de genetische netwerken die betrokken zijn bij verschillende biologische processen.
Het identificeren van veranderde actieve enhancers in ziektegerelateerde weefsels kan inzicht bieden in de
onderliggende ziektemechanismen en kan dienen als basis voor de ontwikkeling van nieuwe diagnostische en
therapeutische benaderingen.
Hoe repareert DNA een dubbelstrengsbreuk?
Bij het repareren van dubbelstrengsbreuken in DNA zijn homologe
recombinatie en niet-homologe end-repair betrokken.
Homologe recombinatie gebruikt een identieke sequentie van het
zusterchromatide als sjabloon, waardoor de breuk nauwkeurig
zonder mutaties wordt hersteld. Dit proces zorgt voor een
nauwkeurige reparatie van de breuk zonder mutaties te
introduceren, omdat het gebruikmaakt van een identieke sequentie
als sjabloon.
Niet-homologe end-repair repareert de breuk zonder sjabloon, wat
tot mutaties kan leiden door de minder nauwkeurige reparatie.
Hoewel homologe recombinatie de voorkeur heeft vanwege de
nauwkeurigheid, wordt niet-homologe end-repair gebruikt als er geen
homologie beschikbaar is, wat mutaties in het DNA kan veroorzaken.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur caramestdag. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
67096 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans