Alles wat je moet kennen voor Algemene weefselleer - deel 1 (E0H63A): bevat alle inhoud van de screencasts en zeer duidelijke tekeningen (belangrijk voor het examen)
(Aangezien er geen screencast van hoofdstuk 1 is, lijkt het heel veel doordat het een combinatie is van de tekst op toledo + het ho...
Algemene Weefselleer
1 — METHODEN & TECHNIEKEN IN DE HISTOLOGIE
VERSCHILLENDE MICROSCOPISCHE TECHNIEKEN
LICHTMICROSCOOP (LM)
↳ gebruik van zichtbaar licht
◦ stereomicroscoop: licht valt op object zelf & weerkaatst
◦ gewone microscoop met 1 of 2 oculairen & 1 objectief: doorvallend licht
ELEKTRONENMICROSCOOP (EM)
↳ gebruik van elektronenbundel → opp. of inhoud van objecten afbeelden
◦ versnelde elektronen: veel kleinere golflengte dan fotonen → resolutie veel hoger
transmissie elektronenmicroscopie (TEM)
↳ intracellulaire structuren bestuderen (vergrotingen tot 1 miljoen keer mogelijk)
◦ elektronen doorheen preparaat geschoten & opgevangen op gevoelige plaat
◦ op plaatsen waar preparaat dikst is (veel massa) → meeste verstrooiing vd elektronen
→ aantal elektronen dat uiteindelijk vastgelegd wordt op de gevoelige plaat wordt kleiner
→ gevormde beeld: donkerder in vgl met dunnere plaatsen vh preparaat waar meer
elektronen door kunnen
scanning / surface / raster elektronenmicroscopie (SEM)
↳ opp. van weefsel / structuur van partikel bestuderen (vb. coronavirus)
◦ elektronenstraal tast het opp. af volgens een raster
◦ teruggekaatste elektronen gedetecteerd → punt voor punt vastgelegd in een beeld
◦ detecteerbare laag aanbrengen (dunne laag goudpartikels) op het opp. → elektronen
efficiënter op opp. laten afkaatsen → 3D effecten vh opp.
(vergrotingen van 100.000x mogelijk met resolutie ≈ 1 nm)
RESOLUTIE VAN MICROSCOPEN
Resolutie = de kleinste afstand tussen 2 elementen waarbij ze nog als afzonderlijke
elementen kunnen worden geobserveerd
(LM: 0.2 µm, EM: 0.1 nm)
・λ = golflengte van het ingestraalde licht
・NA = numerieke apertuur (Aₙ) = dimensieloos getal dat aangeeft hoeveel licht een lens
kan opvangen (maw onder welke uiterste hoeken licht opgevangen / uitgestraald kan
worden door deze lens)
,⇒ kracht van een lens ligt in vergroting (magnificatie) van een beeld + kracht om elementen
van elkaar te onderscheiden (resolutie)
WEEFSELPREPARATIE VOOR LICHTMICROSCOPIE
1) Het bewaren & fixeren van weefsels
doel: weefsel bewaren
→ oorspronkelijke toestand (chemisch & structureel) zoveel mogelijk bewaren
→ afbraakprocessen (door intrinsieke & externe factoren) zoveel mogelijk afremmen
→ macromoleculaire structuur zo intact mogelijk houden
afbraakprocessen
☞ gebrek aan aanvoer van O₂, gebrek aan afvoer van afbraakproducten
☞ vrijkomen van verteringsenzymen:
・lytische enzymen in lysosomen
・proteasen vrijgezet door micro-organismen van buitenaf
⟹ afremmen door weefsel fixeren / invriezen → groei micro-organismen uitgeschakeld
methodes
▻ invriezen (enkel geschikt voor kleine weefselstukken)
・weefsel snel ingevroren in OCT oplossing (viskeuze oplossing van glycol & bepaalde soorten hars)
adhv onderkoeld isopentaan (-150°C)
・gesneden in vriescoupes met gekoeld microtoom
・verder gestockeerd in speciale diepvrieskasten op -80°C
→ enzym activiteit sterk vertraagd / stilgelegd, eiwitstructuren ongewijzigd: reversibel
▻ fixeren
・weefsel ondergedompeld in fixatievloeistof (fixator)
・meest gebruikte fixator: formol = waterige oplossing obv formaldehyde
→ crosslinking: vorming cov bindingen met N-terminale groepen van eiwitten
→ eiwitten hechten vast aan cytoskelet & hun interagerende eiwitten
→ structuur zoveel mogelijk bewaard
→ enzymen irreversibel geïnactiveerd
moeilijk / kostelijk om te stockeren gemakkelijk te stockeren
,2) Het vervaardigen van weefselsneden
▻ ingevroren materiaal kan direct aangesneden worden op speciaal vriesmicrotoom
→ weefsel blijft ingevroren
▻ gefixeerd materiaal: zacht, kan niet direct gesneden worden → inbedden in paraffine
・fixatieven (watergebaseerd): niet zomaar vermengen met paraffine (hydrofoob)
・materiaal eerst ontdaan van water ☞ weefsel in oplopende concentratiegradiënt
van alcoholoplossingen plaatsen
・uitspoelen met tolueen / xyleen: hydrofoob → doorweken met warme, vloeibare paraffine
verzekeren
・eens paraffine opgesteven → snijdbare blok → coupes snijden op microtoom
3) Het kleuren van weefselsneden
◦ meeste kleurstoffen = wateroplosbaar → paraffine opnieuw verwijderen uit weefsel:
zelfde proces als inbedding in omgekeerde volgorde: (paraffine-xyleen-alcohol-water)
・paraffine oplossen met xyleen
・xyleen uitgespoeld met alcohol (dalende gradiënt: bv. 90% ethanol, 80% ethanol…)
・weefsel helemaal rehydrateren met water → kleuren
◦ na kleuren → coupes afdekken → permanent bewaren & onder microscoop bekijken
(coupes na kleuren terug ontwateren)
EMPIRISCHE KLEURING: H&E KLEURING (zelf kleur toevoegen)
↳ standaard basis kleuring voor histologisch & pathologisch onderzoek
↳ ontdekt door “trial & error”
◦ Haematoxyline: blauwe, basische kleurstof, ⊕ geladen → bindt aan zure elementen
(hoge concentratie zuren in kern: (deoxy)ribunocleïnezuur)
◦ Eosine: rode, zure kleurstof, ⊖ geladen → bindt aan basische elementen
(bestanddelen uit cytoplasma, collageen in extracellulaire matrix: overwegend basisch)
HISTOCHEMISCHE KLEURING
↳ specifieke chemische reactie van weefselcomponent met een chemische verbinding in de
kleuroplossing
vb. “Periodic Acid Schiff” kleuring (PAS) → aanwezigheid koolhydraten aantonen
(koolhydraten komen in ≠ vormen voor: alle types sachariden, proteoglycanen, glycoproteïnen, mucines..)
◦ reagens bestaat uit: periodaat (HIO₄) en Schiffs reagens
◦ kleuring obv oxidatieve eigenschappen van HIO₄: oxideert glycol groepen in suikers tot
aldehyden → aldehydegroepen magentarood gekleurd met Schiffs reagens
, ENZYMHISTOCHEMISCHE KLEURING (enzymen al natuurlijk aanwezig in cellen)
↳ gebruik van enzymactiviteit aanwezig in weefsel
voorwaarde: enzymatische activiteit blijft bewaard tijdens weefselvoorbereiding
・enkel uitgevoerd op vriescoupes
・zichtbaar eindproduct genereren van enzymatische reactie ☞ lokaal zichtbare neerslag op
plaatsen waar enzym zich bevindt
→ aanwezigheid & activiteit van specifieke enzymen in weefsels & cellen detecteren
vb. peroxidase kleuring
◦ komt voor in meeste cellen in ons lichaam & aanwezig in peroxisomen
◦ in aanwezigheid van H₂O₂: peroxidase oxideert substraat: diaminobenzidine
tetrahydrochloride (DAB) → geoxideerd tot bruine neerslag
→ cellen met veel peroxisomen / peroxidase activiteit kleuren bruin
IMMUNOHISTOCHEMISCHE KLEURING (meest gebruikt)
↳ gebruik van eigenschappen van immunologische componenten → bepaalde factoren
detecteren in staal (onderzoek op eiwitniveau)
→ aantonen & lokaliseren van antigeen (eiwitten) mbv specifieke antistoffen (AS) in
weefselcoupes
◦ antilichamen gebruiken als technologische toepassing (niks te maken met immuunreactie in lichaam)
↳ structuur: 2 handen per antilichaam specifiek voor 1 bepaalde eiwit
◦ affiniteit van antistof = sterkte van AS-AG binding (hoe beter AS op AG past, hoe beter affiniteit)
◦ specificiteit = mate waarin een AS bindt aan 1 enkel epitoop en minder / niet aan anderen
◦ sensitiviteit = relatieve hoeveelheid AG dat opgespoord kan worden → hoe hoger
sensitiviteit van techniek om eenzelfde hoeveelheid AG op te sporen, hoe sterker reactie
◦ commercieel aangekocht: preparaat van AG inspuiten in muis
▻ polyklonaal AS: serum gecollecteerd van muis met complex mengsel van ≠ AS
↳ herkennen ≠ epitopen op AG
▻ monoklonaal AS: specifieke AS artificieel produceren via hybridoma technologie:
plasmacellen (maken AS aan) gecollecteerd & gehybridiseerd met myeloma
kankercellen tot hybridomas → produceren telkens 1 specifiek AS → selecteren
obv eigenschappen om te binden aan bepaald epitoop
↳ herkennen specifiek 1 epitoop
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur thk111. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €15,46. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
