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Samenvatting Biologie H3: Genetica vwo 4
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  • Cours
  • Biologie
  • Type
  • VWO / Gymnasium

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Aperçu 2 sur 5  pages

Infos sur le Document

  • 24 septembre 2024
  • 5
  • 2023/2024
  • Resume

Sujets

  • genetica
  • fenotype en genotype
  • genenparen
  • monohybride kruisingen
  • geslachtschromosomen
  • dihybide kruisingen
  • opvoeding of aanleg
  • speciale manieren van overerven

École, étude et sujet

  • Lycée
  • VWO / Gymnasium
  • Biologie
  • 4
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lauradumont09

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‭ iologie‬‭Hoofdstuk‬‭3:‬‭G enetica‬
B
‭3.1‬‭Fenotype‬‭en‬‭genotype‬
‭Fenotype‬‭:‬‭alle‬‭waarneembaree‬‭eigenschappen‬‭v an‬‭een‬‭individu‬
‭Het‬‭fenotype‬‭wordt‬‭bepaalt‬‭door:‬
‭●‬ ‭G enotype‬‭:‬‭alle‬‭erfelijke‬‭eigenschappen‬‭v an‬‭een‬‭individu‬
‭●‬ ‭M odificatie‬‭:‬‭v erandering‬‭in‬‭fenotype‬‭v eroorzaakt‬‭door‬‭m ilieufactoren‬

‭Karyotype‬‭:‬‭Een‬‭overzicht‬‭v an‬‭de‬‭c hromosomen‬‭in‬‭een‬‭c el‬‭(Binas‬‭tabel‬‭70B)‬

‭ e‬‭informatie‬‭v oor‬‭erfelijke‬‭eigenschappen‬‭v an‬‭organismen‬‭ligt‬‭op‬‭de‬‭chromosomen‬‭.‬
D
‭Chromosomen‬‭liggen‬‭in‬‭de‬‭c elkern‬‭en‬‭z ien‬‭eruit‬‭als‬‭langgerekte‬‭dunne‬‭draden.‬
‭Bij‬‭de‬‭m ens‬‭hebben‬‭v rouwen‬‭en‬‭m annen‬‭22‬‭paar‬‭autosomen‬‭in‬‭de‬‭c elkern‬‭v an‬‭een‬
‭lichaamscel.‬
‭M et‬‭het‬‭23e‬‭c hromosomenpaar‬‭(de‬‭geslachtschromosomen)‬‭k un‬‭het‬‭geslacht‬‭v an‬‭een‬
‭individu‬‭bepalen,‬‭een‬‭m an‬‭heeft‬‭een‬‭XY‬‭c hromosoom,‬‭een‬‭v rouw‬‭heeft‬‭een‬
‭XX‬‭c hromosoom.‬
‭Van‬‭een‬‭c hromosomenpaar‬‭is‬‭één‬‭c hromosoom‬‭afkomstig‬‭v an‬‭de‬‭m oeder,‬‭en‬‭het‬‭andere‬
‭c hromosoom‬‭v an‬‭de‬‭v ader.‬
‭Twee‬‭c hromosomen‬‭v an‬‭een‬‭paar‬‭die‬‭gelijk‬‭z ijn‬‭in‬‭lengte‬‭en‬‭v oer‬‭noem‬‭je‬‭homologe‬
‭chromosomen‬‭.‬‭Een‬‭v rouw‬‭heeft‬‭23‬‭paar‬‭homologe,‬‭een‬‭m an‬‭heeft‬‭er‬‭22‬‭paar.‬

‭ en‬‭gen‬‭is‬‭een‬‭deel‬‭v an‬‭een‬‭c hromosoom‬‭dat‬‭informatie‬‭bevat‬‭v oor‬‭een‬‭of‬‭m eer‬‭erfelijke‬
E
‭eigenschappen.‬

‭ en‬‭c hromosoom‬‭is‬‭een‬‭z eer‬‭lang‬‭DNA-molecuul‬‭dat‬‭rond‬‭eiwitmoleculen‬‭is‬‭gewikkeld.‬‭Een‬
E
‭DNA-molecuul‬‭bestaat‬‭uit‬‭twee‬‭nucleotideketen‬‭die‬‭in‬‭een‬‭dubbele‬‭s piraal‬‭om‬‭elkaar‬‭heen‬
‭gewonden‬‭liggen.‬‭Eén‬‭nucleotide‬‭bestaat‬‭uit‬‭een‬‭fosfaatgroep,‬‭een‬‭desoxyribose‬‭en‬‭een‬
‭s tikstofbase.‬
‭Er‬‭z ijn‬‭4‬‭v erschillende‬‭s tikstofbasen:‬
‭●‬ ‭Adenine‬‭(A)‬
‭●‬ ‭Thymine‬‭(T)‬
‭●‬ ‭Cytosine‬‭(C)‬
‭●‬ ‭G uanine‬‭(G)‬
‭De‬‭s tikstofbasen‬‭v an‬‭beide‬
‭k etens‬‭z ijn‬‭m et‬‭elkaar‬
‭v erbonden,‬‭z e‬‭hebben‬‭v aste‬
‭basenparen:‬‭(Binas‬‭tabel‬‭71B)‬
‭Adenine‬‭-‬‭Thymine‬
‭Cytosine‬‭-‬‭G uanine‬

‭ enoom‬‭:‬‭Alle‬‭DNA-moleculen‬‭in‬
G
‭een‬‭c el‬‭v an‬‭een‬‭organisme.‬‭Bij‬
‭een‬‭m ens‬‭z ijn‬‭dat‬‭er‬‭46.‬

‭ en‬‭gen‬‭bestaat‬‭uit‬‭honderden‬
E
‭nucleotiden‬‭die‬‭in‬‭een‬‭s pecifieke‬
‭v olgorde‬‭of‬‭s equentie‬‭z ijn‬
‭gerangschikt:‬‭DNA-sequentie‬‭.‬

, ‭Een‬‭v ariatie‬‭in‬‭een‬‭nucleotidenvolgorde‬‭v an‬‭een‬‭gen‬‭noem‬‭je‬‭een‬‭allel‬‭.‬

‭ enen‬‭k unnen‬‭worden‬‭aan-‬‭en‬‭uitgezet.‬‭Als‬‭genen‬‭worden‬‭aangezet,‬‭k omt‬‭een‬‭eigenschap‬
G
‭tot‬‭uiting‬‭in‬‭het‬‭fenotype‬‭en‬‭dan‬‭s preek‬‭je‬‭v an‬‭genexpressie.‬‭Staan‬‭genen‬‭uit,‬‭dan‬‭s preek‬‭je‬
‭v an‬‭genactivatie.‬

‭ .2‬‭G enenparen‬
3
‭Van‬‭elk‬‭gen‬‭v an‬‭de‬‭m ens‬‭is‬‭bekend‬‭op‬‭welk‬‭c hromosoom‬‭het‬‭ligt‬‭en‬‭op‬‭welke‬‭plaats‬‭in‬‭dat‬
‭c hromosoom‬‭(Binas‬‭tabel‬‭70C)‬‭.‬‭Homologe‬‭c hromosomen‬‭bevatten‬‭allelen‬‭v oor‬‭dezelfde‬
‭erfelijke‬‭eigenschappen.‬‭De‬‭allelen‬‭v an‬‭een‬‭bepaald‬‭gen‬‭liggen‬‭in‬‭de‬‭c hromosomen‬‭op‬
‭dezelfde‬‭plaats.‬

‭ ominante‬‭allel‬‭:‬‭het‬‭allel‬‭dat‬‭tot‬‭uiting‬‭k omt‬‭in‬‭het‬‭fenotype.‬‭Een‬‭dominant‬‭allel‬‭s chrijf‬‭je‬‭m et‬
D
‭een‬‭hoofdletter‬‭(A).‬
‭Recessieve‬‭allel‬‭:‬‭het‬‭allel‬‭dat‬‭niet‬‭tot‬‭uiting‬‭k omt.‬‭Het‬‭k omt‬‭alleen‬‭tot‬‭uiting‬‭als‬‭er‬‭geen‬
‭dominant‬‭allel‬‭aanwezig‬‭is.‬‭Een‬‭recessief‬‭allel‬‭s chrijf‬‭je‬‭m et‬‭een‬‭k leine‬‭letter‬‭(a).‬

‭ omozygoot‬‭:‬‭Wanneer‬‭iemand‬‭twee‬‭dezelfde‬‭allelen‬‭heeft‬‭v oor‬‭een‬‭bepaalde‬‭eigenschap.‬
H
‭J e‬‭k an‬‭dit‬‭s chrijven‬‭als‬‭AA‬‭of‬‭aa‬
‭Heterozygoot‬‭:‬‭wanneer‬‭iemand‬‭bijvoorbeeld‬‭één‬‭allel‬‭heeft‬‭v oor‬‭bruine‬‭ogen‬‭en‬‭één‬‭allel‬
‭heeft‬‭v oor‬‭blauwe‬‭ogen.‬‭J e‬‭s chrijf‬‭dit‬‭als‬‭Aa‬

‭ nvolledig‬‭dominant‬‭:‬‭wanneer‬‭het‬‭dominante‬‭allel‬‭niet‬‭genoeg‬‭dominant‬‭is‬‭en‬‭het‬
O
‭recessieve‬‭allel‬‭toch‬‭een‬‭beetje‬‭tot‬‭uiting‬‭k omt‬‭in‬‭het‬‭fenotype‬‭v an‬‭het‬‭individu.‬

‭ ij‬‭leeuwenbekjes‬‭k omen‬‭allelen‬‭v oor‬‭rode‬‭bloemkleur‬‭v oor‬‭en‬‭allen‬‭v oor‬‭witte‬‭bloemkleur.‬
B
‭Leeuwenbekjes‬‭die‬‭heterozygoot‬‭z ijn‬‭v oor‬‭de‬‭bloemkleur‬‭hebben‬‭een‬‭intermediair‬‭fenotype.‬
‭Ze‬‭hebben‬‭roze‬‭bloemen,‬‭beide‬‭allelen‬‭z ijn‬‭onvolledig‬‭dominant.‬‭Wanneer‬‭beide‬‭allelen‬‭v an‬
‭een‬‭gen‬‭v olledig‬‭tot‬‭uitign‬‭k omen‬‭in‬‭het‬‭fenotype‬‭is‬‭er‬‭s prake‬‭v an‬‭c odominatie.‬

‭ ls‬‭twee‬‭allelen‬‭v an‬‭een‬‭genenpaar‬‭beide‬‭tot‬‭uiting‬‭k omen‬‭in‬‭het‬‭fenotype,‬‭gebruik‬‭je‬‭een‬
A
‭𝑟‬ ‭𝑟‬
‭andere‬‭s chrijfwijze.‬‭Een‬‭rood‬‭leeuwenbekje‬‭s chrijf‬‭je‬‭als‬‭𝐴‬ ‭𝐴‬ ‭,‬‭een‬‭wit‬‭leeuwenbekje‬‭als‬
‭𝑤‬ ‭𝑤‬ ‭𝑟‬ ‭𝑤‬
‭𝐴‬ ‭𝐴‬ ‭en‬‭een‬‭roze‬‭leeuwenbekje‬‭als‬‭𝐴‬ ‭𝐴‬ ‭.‬

‭Recombinatie‬‭:‬‭het‬‭herverdelen‬‭v an‬‭een‬‭erfelijke‬‭eigenschap.‬

‭ oordat‬‭de‬‭allelen‬‭in‬‭de‬‭c hromosomen‬‭v an‬‭een‬‭c hromosomenpaar‬‭v aak‬‭ongelijk‬‭z ijn,‬‭heeft‬
D
‭elk‬‭c hromosoom‬‭een‬‭unieke‬‭c ombinatie‬‭v an‬‭allele.‬‭Dit‬‭noem‬‭je‬‭een‬‭haplotype‬‭(het‬‭haploïde‬
‭genotype).‬‭Het‬‭haplotype‬‭is‬‭een‬‭groep‬‭allelen‬‭die‬‭een‬‭organisme‬‭s amen‬‭v an‬‭één‬‭ouder‬
‭overerft.‬




‭ a‬‭de‬‭m eiose‬‭z ijn‬‭de‬‭c hromosomen‬‭willekeurig‬‭over‬‭de‬‭geslachtscellen‬‭v an‬‭een‬‭organisme‬
N
‭v erdeeld.‬‭Bij‬‭geslachtelijke‬‭v oortplanting‬‭ontstaat‬‭een‬‭grote‬‭v erscheidenheid‬‭in‬‭genotypen‬
‭v an‬‭een‬‭s oort,‬‭dit‬‭leidt‬‭tot‬‭genetische‬‭variatie‬‭.‬

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