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Samenvatting Biochemie 2 Biomoleculen

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Samenvatting voor het facet Biomoleculen van het vak Biochemie 2 in de opleiding Biomedische Laboratoriumtechnologie op AP Hogeschool Zowel voor FBT als voor MLT

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  • 9 février 2020
  • 42
  • 2019/2020
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Par: bob1vanrossum • 1 année de cela

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rubenhellemans
1
Samenvatting Biomoleculen
Biochemie 2: Biomoleculen

Hoofdstuk 1: Opfrissen basiskennis organische chemie

▪ Belangrijkste atomen: C, H, O, N en (S)
▪ Functionele groepen:
- Alcohol
- Aldehyd
- Keton
- Carbonzuur
- Ether
- Ester
- Aminogroep
▪ 2 koolstofatomen kunnen anders gepositioneerd zijn




Staggered = laagste energie, minste hinder Eclipsed = hoogste energie, meeste hinder
▪ Cyclohexaan heeft 2 conformeren




Stoelvorm = laagste energie Bootvorm = hoogste energie
▪ Positie van H bij cyclohexaan




Blauw = equatoriaal → meest stabiele vorm
Rood = axiaal
▪ Cis-Trans
Trans: a-a of e-e
Cis: e-a of a-e

Vb. Menthol
4 stereo-isomeren:
- Menthol: e-e
- Isomenthol: e-a
- Neo-menthol: a-e
- Neo-isomenthol: a-a

, 2
Samenvatting Biomoleculen
Vb 2. Kamfer
Brug fixeert bootvorm
▪ AKA = Asymmetrisch Koolstof Atoom




Hoofdstuk 2: Koolhydraten

▪ Koolhydraten = sachariden = suikers = glyciden
▪ Functie:
- Energiereserve als glycogeen
- Brandstof
- Metabolisch intermediair
▪ Algemene formule Cn(H2O)m
Naam eindigt op -ose
▪ Ribose én 2-deoxy-ribose deel van basisskelet van nucleïnezuren
▪ Onderverdeling
- Monosachariden: kleinste eenheid
- Oligosachariden: opgebouwd uit 2-10 monosachariden, bv. disachariden
- Polysachariden: >10 monosachariden

2.1 Monosachariden

2.1.1 Indeling & Nomenclatuur

▪ Enkelvoudige suiker
▪ Polyhydroxyaldehyden en polyhydroxyketonen
▪ Belangrijkste groepen
▪ Eenvoudigste structuur = glyceraldehyde
▪ Minstens 1 asymmetrisch C-atoom, 2 hydroxylgroepen en 1 carbonylgroep
▪ Aldose-ketose

, 3
Samenvatting Biomoleculen
2.1.2 Stereochemie van suikers




▪ Enantiomeren van glyceraldehyde




▪ OH-groep op hoogst genummerde AKA
- Rechterkant → D = natuurlijk
- Linkerkant → L = synthetische
▪ Chemisch gelijk maar polariseren licht tegenovergesteld.

2.1.3 Voorbeelden

▪ Glyceraldehyde = aldotriose
O OH

C HC

H CH2 OH
Links aldehyde-groep, 3 C’s en bij Fisher OH rechts dus L
▪ Aldotetrosen




- D- Erytrose en L-Erytrose zijn enantiomeren
- D-Erytrose en D-Threose zijn diastereoisomeren

▪ 8 aldopentosen
- 4 D-vormen, 4 L-vormen
- Ribose, arabinose, xylose en lyxose
▪ Epimeren = stereo-isomeren en in precies één asymmetrisch C-atoom een omgekeerde
configuratie

, 4
Samenvatting Biomoleculen
▪ D-Fructose structuur kennen!




2.1.4 Belangrijkste monosachariden

▪ Glucose, galactose en fructose
O O OH

H OH H OH O
HO H HO H HO H
H OH HO H H OH
H OH H OH H OH

OH OH OH
D-Glucose D-Galactose D-Fructose
▪ Glucose = druivensuiker = dextrose
Aldohexose: aldehydegroep én reducerende suiker
In natuur D-vorm meest voorkomend
O O

H OH HO H
HO H H OH
H OH HO H
H OH HO H

OH HO

D-Glucose L-Glucose
▪ Fructose = vruchtensuiker = levulose
Ketohexose
OH OH

O O
HO H H OH
H OH HO H
H OH HO H
OH OH
D-Fructose L-Fructose

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