-volledige samenvatting farmacokinetiek
-samenvatting gebaseerd op de 2 cursussen (Deel 1 en Deel 2) + notities uit de les + ppt's
-GESLAAGD in 1ste zit
-bij vragen mag u mij gerust contacteren
*farmacologie=bestudeert interacties tussen GM/farmaca/biologische systemen/weefsels/levende
organismen
*farmacokinetiek=wat doet het GM met het lichaam? tijdsverloop van [] & hoeveelheid GM in
organismewhat the body does to the drugADME
*farmacodynamiek=hoe interageert GM met het lichaam? what the drug does tot he body
*concentratie-tijdsprofielfarmacokinetische informatie
*farmacotherapie=behandelen ziektes door toediening GM
Farmacologie Farmacokinetiek + Farmacodynamiek
dosis bepaald GM dosis bepaald GM
effect (therapeutisch/toxisch) [] in bloed
[] op plaats actie=biofase
effect (therapeutisch/toxisch)
*lichte grens farmacologie & toxicologieongewenste effecten
1.2 Van farmacologisch actieve verbinding tot geneesmiddel
1.2.1 Elk GM heeft een specifiek farmacokinetisch-farmacodynamisch profiel
*GM juiste combinatie farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappenmeeste
GMoraal toegediendaanvaardbaar farmacokinetisch profielvoldoende absorptie thv. GI
(gastro-intestinale tractus=maag/darm kanaal)GM in bloedcirculatieeliminatie niet te snel !
succesvolle behandeling
1.2.1 Scheiding tussen farmacologische en toxicologische eigenschappen
*toediening GMtherapeutisch effect !dosisplasma- & bloedconcentraties kennen waarbij effecten
optredentherapeutic range/window=therapeutisch venster[]-bereik in systemische circulatie
waarbinnen GM therapeutisch effect uitoefent zonder dat negatieve effecten optredenMTC=maximum
tolerated concentration & MEC=minimally effective concentration
1.3 Biodisponibiliteit van een geneesmiddel
*GM voor werkingvrijstellingfarmaceutische fase
*beïnvloedende factoren die biodisponibiliteit lokaal of systemisch (in bloedbaan) toegediende GM
beïnvloeden:
fysische eigenschappendeeltjesgrootte, lipofiliciteit, oplosbaarheid, stabiliteit
aanwezigheid hulpstoffen
doseervormtablet, capsule (coating), zalf, gel, siroop, suspensie
*≠ stappen bij vrijstelling GM met sytemische werking:
1. GM in vaste vorm op absorptieplaats 1&2 vrijstelling
2. vaste vorm blootgesteld aan vl op absorptieplaats
3. GM opgelost in vl op absorptieplaats 2&3 dissolutie=oplossingsproces
4. sytemische concentraties
3&4 absorptie
1.4 Farmacokinetiek omvat vier basisprocessen ADME
*GM met systemische werking (bloedbaan)eerst absorptie nodigbloedbaanverdeeld
actieplaatseliminatieuitscheiding nier of metabolismefarmacokinetische fase
*absorptie=opname ; distributie=verdeling ; metabolisme=biotransformatie ; excretie=uitscheiding
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