Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Biochemische Technieken samenvatting DEEL 3 €7,16
Ajouter au panier

Resume

Biochemische Technieken samenvatting DEEL 3

 1 fois vendu

Dit is een eigen getypte samenvatting voor het vak biochemische technieken, deel 3. Het vak wordt gegeven door mevrouw Soetaert in het derde jaar Biochemie (afstudeerrichting van chemie). In de samenvatting staan delen aangeduid die ze in de les aangaf als examenvragen.

Dernier document publié: 3 semaines de cela

Aperçu 6 sur 18  pages

  • 22 décembre 2024
  • 29 décembre 2024
  • 18
  • 2024/2025
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (2)
avatar-seller
LouisePeeters
= examenvraag




Biochemische technieken
Deel 3: Chromatografie



Inhoudsopgave

1 Chromatografie ......................................................................................................................... 3

1.1 Inleiding ..................................................................................................................................... 3

1.2 Begrippen en formules ................................................................................................................ 3
1.2.1 Begrippen ............................................................................................................................. 3
1.2.2 Formules .............................................................................................................................. 3

1.3 Oplossend vermogen van een kolom ........................................................................................... 4
1.3.1 Invloed van kolom ................................................................................................................. 4
1.3.2 Invloed van het fasensysteem ................................................................................................ 5
1.3.2.1 Capaciteitsfactor k’ ........................................................................................................ 5
1.3.2.2 Relatieve retentie of scheidingsfactor a ........................................................................... 5
1.3.3 Invloed van k’, a en N op de resolutie R .................................................................................. 5

1.4 Indeling chromatografie .............................................................................................................. 6

1.5 Apparatuur ................................................................................................................................. 6
1.5.1 Basisopstelling LPC............................................................................................................... 6

1.6 Matrixmateriaal .......................................................................................................................... 6

2 Gelfiltratiechromatografie.......................................................................................................... 7

2.1 Principe ...................................................................................................................................... 7

2.2 Samenstelling van de gelkorrels .................................................................................................. 7

2.3 Zwellen van de gelkorrels ............................................................................................................ 7

2.4 Verwijderen van lucht .................................................................................................................. 7

2.5 Kwantitatieve benadering ............................................................................................................ 8
2.5.1 Samenstelling van het kolomvolume ...................................................................................... 8
2.5.2 Elutievolume ......................................................................................................................... 8

2.6 Fractioneringsbereik ................................................................................................................... 8

2.7 Oplossend vermogen .................................................................................................................. 9
2.7.1 Poriënvolume ........................................................................................................................ 9
2.7.2 Korreldiameter ...................................................................................................................... 9
2.7.3 Bepaling van elutievolume ..................................................................................................... 9

2.8 Toepassingen ............................................................................................................................. 9
2.8.1 Scheiding van groepen moleculen .......................................................................................... 9
2.8.2 Fractionering....................................................................................................................... 10




1

,3 Ionenchromatografie ................................................................................................................ 10

3.1 Inleiding ................................................................................................................................... 10

3.2 Elektrostatische aantrekking ..................................................................................................... 10

3.3 Ionenuitwisseling ...................................................................................................................... 11
3.3.1 Associatieconstante KA,B ...................................................................................................... 11
3.3.2 Selectiviteitsconstante ........................................................................................................ 11

3.4 Ionenuitwisselaars .................................................................................................................... 11
3.4.1 De matrix ............................................................................................................................ 11
3.4.2 Soorten ionogene groepen ................................................................................................... 11
3.4.2.1 Kationenuitwisselaar .................................................................................................... 11
3.4.2.2 Anionenuitwisselaar ..................................................................................................... 12
3.4.2.3 Complexvormende ionenuitwisselaars .......................................................................... 12
3.4.3 Spacer arms ....................................................................................................................... 12
3.4.4 Capaciteit ........................................................................................................................... 13
3.4.5 Toepassingen van eenvoudige ionenuitwisseling .................................................................. 13

3.5 Ionenchromatografie ................................................................................................................ 13
3.5.1 Ionenchromatografie van kleine ionen .................................................................................. 13
3.5.2 Ionenchromatografie van grote ionen ................................................................................... 13
3.5.3 Praktische uitvoering van ionenchromatografie .................................................................... 14
3.5.3.1 Keuze van ionenuitwisselaar ......................................................................................... 14
3.5.3.2 Elutie............................................................................................................................ 15

4 Affiniteitschromatografie .......................................................................................................... 16

4.1 Principe .................................................................................................................................... 16

4.2 Matrix ....................................................................................................................................... 16
4.2.1 Eisen .................................................................................................................................. 16
4.2.2 Soorten gels ........................................................................................................................ 17
4.2.2.1 Geactiveerde gels: ........................................................................................................ 17
4.2.2.2 Ready-to-use gels ......................................................................................................... 17

4.3 Elutie........................................................................................................................................ 18

5 Hydrofobe interactiechromatografie (HIC) ................................................................................. 18

5.1 Principe .................................................................................................................................... 18

5.2 Uitvoering ................................................................................................................................. 18




2

,1 Chromatografie

1.1 Inleiding
> Standaard vloeistofchromatografie = LPC
» Gewerkt met grote korrels, grote kolommen en lage druk (peristatisch pompje)
» Voordeel: voor preparatieve bereidingen + grote monsters
» Nadeel: tijdrovend en beperkte resolutie
» Biomoleculen om te scheiden (EW of NZ)
> Fast performance liquid chromatografie = FPLC

1.2 Begrippen en formules

1.2.1 Begrippen
Begrip Definitie
Retentietijd tR Tijd tussen opbrengen van staal en piekmaximum
Tijd die solvent nodig heeft om door kolom te
Dode tijd to
migreren
Tijd tussen verschijnen van piekmaximum en de
Netto retentietijd t’R
solventpiek
HETP Hoogte equivalent met theoretische plaat
Verwijderen van product van kolom door
Elutie
oplossing in eluens
Eluaat Eluens dat uit kolom komt
Solventreeks gerangschik volgens stijgende
Elutrope reeks
eluerende kracht
Flow rate Snelheid waarmee mobiele fase door kolom gaat
Sedimentatie Gesuspendeerde deeltjes die uitzakken
Reversed phase Stationaire fase lagere polariteit dan mobiele fase
Resolutiefactor R Maat voor de scheidingscapaciteit van de kolom
Verhouding van concentraties in de stationaire en
Verdelingscoëfficiënt K
mobiele fase
Verhouding van hoeveelheden in stationaire en
Capaciteitsfactor k’
mobiele fase
Permeabiliteit Kp Invloed van de pakking op de lineaire snelheid



1.2.2 Formules
> Schotelgetal: bepaalt efficiëntie van kolom en slaat op 1 component
$, $,
N = 16.[ )
] 2 = 5,55 [ )'/! ] 2

. . )
HETP = / = '0 [ $% ] 2



!∗($ ! %!&$ ! %') R = 1: W1+W2 = 2*(tR1-tR2)
> Resolutie = R = )'*)! R < 1: overlap tussen pieken
R > 1: goede scheiding
> Lineaire snelheid

.
𝜇 = $1 23454462478 931:3;4;$ 7; 13<7464 =>?4
𝜈= $3$>64 23454462478 931:3;4;$

𝜈 = $%
. = fractie in mobiele fase * µ
3

, @?
> Verdelingscoëffciënt K = @1



@?∗A? A?
> Capaciteitsfactor k’ k’ = =K*
@1∗A1 A1


> Retentiefactor Rf B $D
Rf = =
C $%



$ ! %!
> Relatieve retentie = selectiviteitsfactor (bepaalt efficiëntie van fasensysteem) 𝛼 = $ !%'

>
> Pieksymmetrie T = < (met a > b )

!∗#∗$
> Permeabiliteit Kp = 1atm = 760mmHg = 1013 mbar = 101,3 kPa = 14,7 psi
%




1.3 Oplossend vermogen van een kolom
> Bepaald door efficiëntie van kolom en fasensysteem
> Goed resultaat: a en N zijn groot




1.3.1 Invloed van kolom
> Van Deemtervergelijking:
!
H = A + + C*µ
"


Onvolledige
Eddy diffusie Longitudale
evenwichtsinstelling
diffusie

H = HETP
@E
H = A + B’ * T + µ = lineaire elutiesnelheid
F
T = temperatuur



> Te lage snelheid: te veel diffusie
> Te hoge snelheid: onvoldoende uitwisseling tussen de 2 delen




4

,Eddy-diffusie
> A = 2*l*dP
> (l = stapelingsfactor en dP = diameter korrels)
> Als korrels verschillend zijn van grootte en 2 dezelfde moleculen gaan door kolom
> Gelijke moleculen volgen niet allemaal zelfde weg à krijgen verschillende snelheid (oranje en
roze lijnen)
> Verschillende verblijftijd in kolom geeft bredere of smallere pieken
> Diameter van korrels geeft verschillende vormen
> Goede kolom heeft beads met gelijke grootte en ook kleine beads

Longitudinale diffusie
> B = 2*Q*Dm (niet bolvormige deeltjes)
G.F G.F
> Met D = =
= 0∗I∗J∗% (bolvormige deeltjes)
> Draagt ook bij tot de zoneverbreding
> Hoe minder lang component in mobiele fase, hoe minder verbreding

Evenwichtsinstelling
GE 8= " GE 8:"
> C = C’S * ('*G !)" + Cm’[ '*GE ] 2 * K1
K?
> Weerstand tegen stofoverdracht
> Te grote elutiesnelheid geeft onvolledige evenwichtsinstelling en dus piekverbreding (willen C zo
laag mogelijk)

1.3.2 Invloed van het fasensysteem

1.3.2.1 Capaciteitsfactor k’
> Maat voor de vertraging van een component door de stationaire fase @?∗A? A?
k’ = @1∗A1 = K * A1
> Kenmerken:
» Afhankelijk van temperatuur
.(G ! *')
» Onafhankelijk van kolomlengte en elutiesnelheid tR = C
» Afhankelijk van contactoppervlak met stationaire
» Afhankelijk van polariteit van mobiele fase
» Beïnvloedt de retentietijd
» Ideale waarden liggen tussen 1 en 5
» Hoe groter k’ hoe groter de scheidingstijd en omgekeerd

1.3.2.2 Relatieve retentie of scheidingsfactor a
> Maat voor de selectiviteit van fasensysteem
$ ! %! GE!
𝛼= 𝛼 = GE'
$ ! %'




1.3.3 Invloed van k’, a en N op de resolutie R
> Bij R = 1,0 overlappen pieken elkaar voor 2%, componenten zijn 98% gescheiden
> Bij R = 1,5 is de overlapping maar 0,3%, de componenten zijn 99,7% gescheiden



5

, > Bij R = 0,5 is de scheiding nog zeer onvolledig
> Indien R < 1 dan kan men de resolutie verhogen door een van de 3 factoren te verhogen
> Invloed schotelgetal: smalle of brede pieken
> Invloed capaciteitsfactor: maat voor vertraging van de stationaire fase
> Invloed relatieve retentie: afstand tussen pieken
> Invloed op resolutie: als we N met factor 4 verhogen, zal resolutie verhogen met
factor 2

a -1 k' 1 L
R= . ' 2 .
a k2 + 1 4 H
> Invloed op retentietijd: als resolutie x2 verhoogd zal retentietijd x4 verhogen (bij
behoud vd elutiesnelheid)

1.4 Indeling chromatografie
> Technieken:
» Affiniteitschromatografie: scheiding obv reversibele interactie tussen doeleiwit en ligand
op matrix
» Ionchromatografie: scheiding obv interactie tussen geladen eiwit en tegengesteld
geladen matrix
» Gelfiltratie: scheiding obv verschil in vorm en grootte
» Hydrofobic interaction: scheiding obv interactie tussen eiwit en hydrofobe oppervlak in
medium
» Reverse fase: scheiding obv hydrofobiciteit
> Elke stap moet op 4 punten geoptimaliseerd worden: resolutie, opbrengst, snelheid en capaciteit

1.5 Apparatuur

1.5.1 Basisopstelling LPC
> Peristaltische pomp
> Kolom
> Adaptors
> Detector
> Fractiecollector
> Recorder




1.6 Matrixmateriaal
> Goede elutie-eigenschappen: grootte en porositeit zijn bepalend
> Hydrofiele karakter: gelkorrels eerst zwellen
> Chemische resistentie: tegen wisselende omstandigheden
> Biologisch resistent
> (mesh-waarde = distributie van de korrelgrootte)




6

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur LouisePeeters. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €7,16. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

64450 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 15 ans

Commencez à vendre!
€7,16  1x  vendu
  • (0)
Ajouter au panier
Ajouté