De samenvatting bevat de volgende hoofdstukken: H1-H6 / H8-H13 / H16-H17 / H21-H24. De rest van de hoofdstukken moet niet gekend worden, dus deze zijn dus niet aanwezig. De samenvatting bevat informatie uit de cursus en de lessen, er zijn soms referenties naar tekeningen/reacties van tijdens de les...
Organische Chemie
Hoofdstuk 1: Bouw & eigenschappen van moleculen
1.1 Atoom bouw & chemische inleiding
Organische verbindingen = combinatie van koolstof, C met beperkt aantal andere elementen (O,
N, H, S, P)
1.2 Orbitalen
Elektronen vertonen niet enkel de eigenschappen van deeltjes maar ook van golven
Schrödinger vergelijking
• beschrijft beweging van elektronen in termen van hun energie, onmogelijk om op te
lossen dus proberen te benaderen. (vanaf 2 oplossingen vergelijking, dan oneindig veel)
Orbitaal = de ruimte rond de kern waar een elektron het meest waarschijnlijk aanwezig is (vorm).
Deze bevinden zich op verschillende energie niveau’s (met een energieverschil
• energieniveau: bepaald door hoofdkwantumgetal, n ( 1s, 2p – x,y,z bepaalt op welke as)
Molecule = een hoop elektronen, bijeen gehouden door kernen
• doel: vorm & gedrag elektronen leren kennen
1.3 Orbitalen en de covalente binding
Orbitalen = vorm van elektronen
Orbitalen zijn trillingen beschreven door golffuncties, van atoomorbitalen kennen we de vorm en
energie van de trillingen
• S-orbitaal: lage energie want minder kromming
Covalente binding: vorming gemeenschappelijk elektronenpaar, dit gebeurt als 2
atoomorbitalen overlappen en daarbij een gemeenschappelijk molecuulorbitaal vormen (hierin
2 elektronen met tegengestelde spin).
1
, • Binding komt tot stand door lineaire overlap = sigma binding (krommer → vlakker)
• 𝜋- binding
Hybridisatie: treedt enkel op als de baten opwegen tegen de kosten, soort van menging van
orbitalen. Voor zo gunstig mogelijke molecuulbouw
•
Vorming stevige binding, want 1 elektron ‘promoveren’ kost hoge energie (dit leidt tot extra winst
in bindingsenergie).
Ethaan
1.4 Hybridisatie in dubbel gebonden koolstof – de 𝜋- binding
Door zijdelingse interactie van 2p-orbitalen, ontstaat er een nieuw molecuulorbitaal: 𝜋-orbitaal.
2
, etheen
Deze zijdelingse overlap is moeilijker, dus deze binding is zwakker dan de sigma (en korter)
1.5 Hybridisatie in drievoudige gebonden koolstof
Zijdelingse overlap van beide oorspronkelijke 2p-orbitalen, extra 𝜋-binding (sterker dan dubbele
binding, kortere bindingsafstand).
• 3-voudige binding bestaat uit 2 sigma- en 1 𝜋-binding.
ethyn
1.5 Hybridisatie in stikstof en zuurstof
Stikstof: ontstaan sp3-hybridisatie van N
Bv. NH3: de hoek is kleiner doordat het vrije elektronenpaar grotere
afstoting uitoefent (hoek van 107 ipv 109)
Zuustof: sp3 gehybridieerd O-atoom
3
, Bv. H20: ook kleinere bindingshoek (extra kracht van 2 vrije e-paren). Bij
dubbel gebonden O-atomen: O hybridiseert hier ook, vrije e paren elk in
andere sp2 orbitalen.
1.6 De eigenschappen van de covalente binding
Atomen dicht genoeg bij elkaar om binding mogelijk te maken
• Bindingslengte: de optimale afstand tussen de atoomkeren waarbij een maximale winst
in energie optreedt.
• Bindingsenergie: de maximale energie winst die optreedt bij het vormen van een binding.
C-C binding zeer stabiel (weinig neiging om reacties aan te gaan), en is nauwelijks gepolariseerd.
Bindingshoeken (kan beïnvloed worden door vrije elektronenparen)
Polariteit (in covalente bidning): de bindingselektronen worden niet even sterk door beide
kernen aangetrokken. De relatieve aantrekkingskracht van de kern: elektronegativiteit (=
vermogen om elektronen in een chemische binding naar zicht toe te trekken).
• Hoe grote het verschil in elektronegativiteit, hoe groter de polarisatie van de binding, hoe
groter de partiële ladingen worden (𝛿 + 𝑒𝑛 𝛿 − ).
Polarisering van de covalente binding = het ontstaan van even grote maar tegengestelde
ladingen op de atomen betrokken in de binding.
Grote dipool uitgedrukt in dipoolmoment: 𝜇 = 𝑞 . 𝑟 (q= grootte polarisatielading & r =afstand
tussen de polarisatieladingen). De richting wijst van de positieve naar de negatieve kant van de
dipool.
• Verbindingen zonder dipoolmoment = apolair
Vuistregels over polariteit
• Polairdere bindingen hangen sterker aan elkaar vast (hoger kook & smeltpunt): dipool-
dipool aantrekking
• Polairdere bindingen zijn reactiever:
4
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur evadrr. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €10,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
