Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting A&E Oncologie (Resultaat: 15/20) €10,86
Ajouter au panier

Resume

Samenvatting A&E Oncologie (Resultaat: 15/20)

 2 vues  0 fois vendu

Samenvatting van de lessen algemene en experimentele oncologie. Behaalde resultaat: 15/20.

Aperçu 4 sur 31  pages

  • 8 janvier 2025
  • 31
  • 2023/2024
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (23)
avatar-seller
AnoniemeStudent1999
H1- Wat is kanker?
Celdeling als motor van ontwikkeling, groei en weefselhomeostase
• Ons lichaam wil continu in homeostase blijven  intern milieu in evenwicht houden
• Gaat gepaard met celdelingen  strikt gereguleerd in normale omstandigheden
• Celaanmaak/celverlies in evenwicht bij normale omstandigheden
• Turnover van cellen
 Sommige weefseltypes delen enorm snel
 RBC = 120 dagen
 Trager: endotheelcellen
 Bij volwassen personen gaan spierweefsels of zenuwweefsels niet meer delen

NORMALE CELLEN
• Celdelingen moeten via regulerende mechanismen in de gaten worden gehouden
• Fysiologische situaties met een verhoogde belasting (weefselschade)  lichaam gaat aanpassen
 Grote van de cellen kan toenemen = hypertrofie
 Bij atleten die trainen met een toegenomen inspanning
 Cel aantal neemt niet toe maar wel het volume
 Hyperplasie = aantal cellen gaat toenemen en grote van de cellen blijft gelijk
 Reactie op een infectie  indringers gaan uitschakelen
• Adaptatie mechanisme = reversibel  terug in gewone steady state

Neoplastische groei
• Bij kankercellen gebeurt de groei ongereguleerd en autonoom
• Kwaadaardig: vermogen om te kunnen invaderen in omringend weefsel om metastase te veroorzaken
• Anchorage-independent: komen los van normale verankering in normale weefselstructuur
• Neoplasie
 Toename aantal kankercellen = irreversibel
• Fouten in de regulatie van celdeling leiden tot tumorgroei
 Mogelijk vanaf niveau van de stamcel

• Links: normale groei in epitheelweefsel van de huid
 Epitheelcellen naar boven  vermogen om
te prolifereren verliezen
 Enkel in onderste lagen is proliferatie
• Rechts: tumorcellen
 Verstoring in celdeling  onderste laag
 Leidt tot een opstapeling van tumorcellen =
gezwel = tumor

Invasie en metastatisch gedrag
GOEDAARDIG VS KWAADAARDIG
• Onbeperkt kunnen groeien
• Irreversibel proces
• Tumor gaat een gezwel (neoplasma) ontstaan bij ongecontroleerde proliferatie
• Goedaardig = benigne
 NIET invaseren in omliggend weefsel
 VOORDEEL: operatie  tumor vrij eenvoudig kunnen verwijderen (geen metastase)
• Kwaadaardig = maligne
 Wel invaderen in omliggend weefsel
 Wel metastasen op afstand vormen
 Begrenzing is onregelmatig Scherp
Onregelmatig
Frequent
Zelden
Niet-invasief
Invasief
Laag
Hoog
Zelden
Frequent
Goed
1 Slecht
Laag
Hoog
Niet
Wel

,HOE ONTSTAAT METASTASE
• Stap 1: invaderen
 Kankercellen verspreiden in omringend weefsel  loskomen van structuur  basale
membraan doorbreken
• Stap 2: terecht komen in bloedbaan = metastasering
 Tumorcellen transporteren via bloedbaan of lymfevat  op andere plek bloedbaan verlaten
en uitzaaiing kunnen vormen

INVASIE
• Invaderende kankercel loskomen van gezwel  kan gebeuren als cel-cel interacties losser worden
(door downregulatie van adhesiemoleculen)
• Celmotiliteit moet verhogen = beweeglijker
 Bepaalde moleculen die door kankercellen aantrekken = chemoattractanten
• Aanmaak matrix-metalloproteïnasen moet verhogen
 Protease zullen extracellulaire matrix gaan afbreken

METASTASERING
• Mogelijkheid van kankercellen om in de bloedbaan te geraken, naar ver gelegen weefsels te mirgeren
en metastasen te vormen die fysisch niet verbonden zijn met primaire tumor
• Metastase frequent voorkomen in bepaalde weefsel maar niet in alles  bepaalde weefsels zijn
interessanter voor in te nestellen (seed and soil)

Selectie van tumorcellen
Tumor begint met 1 cel waarin de proliferatie ontspoort
• Via meerstaps proces evolueren tot een maligne kankercel
 Andere fysiologische behoefte krijgen dan een gezonde cel
 Kankercel wordt minder afhankelijk van groeifactoren en kan overleven in een omgeving met
een tekort aan zuurstof (dit kan een normale cel niet  sterft af)
 Zo ontstaat een dominante kloon
• Snelheid is afhankelijk van verschillende factoren
 Selectief voordeel van mutant  beter overleven in milieu met tekort aan zuurstof
 Snelheid van reproductie
 Aantal cellen in de populatie

Tumorcellen hebben een verhoogde mutatiesnelheid en zijn genetisch instabiel t.o.v. onze gezonde cellen
• Er is geen herstel van DNA-schade en replicatiefouten
• Karyotypische abnormaliteit
• Bijkomende mutaties kunnen voor meer agressieve varianten zorgen
• Vlak is zuurstofbarrière
 A = normaal gezond weefsel  kunnen niet
leven in milieu zonder zuurstof  sterven dus
af
 B = kankercellen
 Kankercellen kunnen overleven in
milieu met een tekort aan zuurstof =
barrière overwonnen
 Zo mutaties kunnen verwerven
 C = andere selectiebarrière
 Genetische instabiliteit is nodig om selectiebarrière te overwinnen

HALLMARKS OF CANCER -> zie mindmap
• Verworven eigenschappen die gewone cel transformeren tot kankercel
• 2000: ‘Hallmarks of cancer”
 6 kenmerken die tumorontwikkeling en metastasering stimuleren
• 2011: ‘Hallmarks of cancer, the next generation’
• 2022: ‘Hallmarks of cancer, new dimensions’


2

,Hoe metastaseert kanker zich in een patiënt?
• Kankercellen blijven prolifereren
• Vaste tumoren = kankercellen stapelen zich op = gezwel
• Leukemieën = cellen komen individueel in de circulatie voor
• Lymfomen = gezwellen thv lymfeklierweefsel
 WBC in lymfeklier nestelen  daar metastase vormen
• Tumordetectiegrens = moment waarop tumor zichtbaar wordt  symptomen  tumor kan
gevisualiseerd worden mbv beeldvorming
 Tumordetectiegrens liefst zo laag mogelijk houden (afh. van de groeisnelheid)
 Preklinische fase gaat patiënt nog niet veel merken
 Goedaardig: tumor dat gedetecteerd wordt gaat mooi afgelijnd zijn  patiënt goed kunnen
behandelen
 Tumor kan maligne worden in preklinische fase  metastase op afstand
 Moment van diagnose  uitzaaiing als ontstaan = slechte prognose

KLINISCHE MANIFESTATIES VAN EEN GEZWEL
• Afhankelijk van organen/locaties waar ze zich voordoen
• Vaak lange tijd asymptomatisch
• Gezwellen van de huid of onderhuids weefsel
• Groei van gezwel in niet-expandeerbare ruimte (bv schedelholte): leidt tot overdruk
 Intercraniële overdruk
 Compressiesymptomen (uitval perifere en centrale zenuwbanen, neurologische uitval)
• Groei in holle organen (respiratoire, GI)
 Bloedverlies en obstructiefenomen  dan pas zal het gedetecteerd worden (tumoren
hebben veel ruimte)
• Gezwel kan functie van orgaan belemmeren
 Skeletale aandoening
 Acute leukemie
 Darmlymfoom
 Longtumor
 Intercraniële tumor

ONDERSCHEID TUSSEN GOED- EN KWAADAARDIG  onder microscoop bekijken
• Benigne neoplasie: lijkt goed op weefsel waaruit ze ontstaan is, goed gedifferentieerd
• Maligne neoplasie: kan goed, matig of slecht gedifferentieerd zijn
• Benigne – dysplasie (premaligne) – maligne
 Overgang gebeurt via verschillende tussenstappen = premaligne stadium (wel
weefselbeschadiging maar nog geen tumor)

OPSPOREN VAN CHROMOSOMALE AFWIJKINGEN
• Bv philadelphiachromosoom (= oncogen) bij chronisch myeloide leukemie
 Translocatie van chromosoom 9 → 22 (oncogen BCR-ABL gen)




3

, H2 - Tumorimmunologie
Inleiding
• Innate (aangeboren) en adaptief immuunsysteem
 DC: doorgeven van de juiste signalen aan onze cellen
 NK: van nature virale infecties te gaan bestrijden  geen specifiek signaal nodig
 Macrofagen: opruimers van ons immuunsysteem
 B- en T-cellen
• Borstkanker: roodheid (teken van inflammatie) en gezwollen lymfeklieren
 Immuunactivatie te zien
• Aantal theorieën hoe de principes van immuuntherapie ontdekt zijn
 1ste = immuunsurveillantie theorie
 2de = immuunediting
 3de = Cancer-Immunicty Cycle

Immuunsurveillantie theorie
• Ons immuunsysteem beschermt ons tegen alles wat vreemd is
• Kan een onderscheid maken tussen vreemd en eigen

VOORWAARDEN VOOR EEN KANKERCEL UIT TE SCHAKELEN
• Moet als vreemd aanschouwd worden voor ons immuunsysteem  door Tc cellen en CD8 cellen
 TSA (neoantigen): door mutaties, in ons DNA, andere EW gevormd die
herkend worden door immuunsysteem als vreemd
 TAA (antigen): komen tot overexpressie (bv borstkanker met
overexpressie van een bepaalde receptor)
 MHC2  CD4+
 MCH1  CD8+
• Herkennen door NK cellen
 Door balans inhiberende en activerende receptoren  gezonde cellen
hebben MHC1 en activerende liganden en NK cellen hebben receptoren
om te voelen of een bepaalde cel MHC1 uitdrukt
 Bij tumorcellen: MHC moleculen downreguleren geen neoantigenen
 Enkel activerende receptoren worden gestimuleerd

HOE IS DEZE THEORIE BEWEZEN?
• Tumorcellen onder de huid
• Tumor verwijderd uit de muis
• In verschillende groepen gaan inspuiten die nog geen tumor hebben
• Geen tumorgroei bij muizen waarvan de tumor wordt verwijdert
 In muis waar tumor oorspronkelijk was: immunologische afstoting  lichaam herkent de
tumor als vreemd
 Geen behandeling muis: muis krijgt tumor want immuunsysteem herkent tumor niet
 Muis geïmmuniseerd van tumor die men kapot heeft gemaakt  soort vaccin  geen tumor
(immunologische afstoting)
 Muis immuniseren met cellen van andere tumor  vaccin  wel tumorgroei

Immuunediting
DUALE ROL VAN ONS IMMUUNSYSTEEM
• Aantal immuuncellen die ons beschermen tegen tumorontwikkeling = tumor immuniteit
• Ook cellen die tumorgroei zullen bevorderen = tumor growth
1. Eliminatie of onderdrukking van virale infecties
 Bescherming tegen viraal geïnduceerde tumoren
2. Tijdige opruiming van pathogenen
 Vermijden chronische inflammatie
3. Afweer op basis van TSA/TAA (immuunsurveillantie)
 Tumorprogressie is gevolg van
 Actieve ontsnappingsmechanismen en resistentie tegen immuunrespons


4

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur AnoniemeStudent1999. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €10,86. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

58716 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 15 ans

Commencez à vendre!
€10,86
  • (0)
Ajouter au panier
Ajouté