Deze samenvatting van periode 3 nucleaire geneeskunde van MBRT helpt je met de voorbereiding van de toets. Hierin staat de nodige informatie voor het tentamen. Zoals PET, Radiofarmaca, beeld artefacten, pathologie, technische instellingen van dynamische onderzoeken, medicijnen voor nieronderzoeken ...
3-fasen onderzoeken:
Skelet:
Fase 1: perfusie --> dynamisch
Fase 2: bloodpool/ weke delen --> statisch
Fase 3: stapeling osteoblasten --> statisch
Nieren:
Fase 1: perfusie
Fase 2: extractie
Fase 3: excretie
Maag:
(Tc99m colloïd - 10 MBq)
Fase 1: Reservoir functie / Contractie
Fase 2: Ontlediging
, Dynamische acquisitie:
Aspecten:
o Wachttijd tussen de opnames
o Totale tijdsduur
o Duur van meet moment
o Hoeveelheid info binnen kort tijd te zien
o Start moment
Pixelinhoud verhogen?
Factoren om te overwegen:
o Kleine matrix --> leidt tot minder details
o Meer injectern --> minder stralingshygienisch
o Langere opname/frame tijd --> slechter dynamische weergave
Analyse:
o ROI tekenen
o Curven ontstaan
o Curven houden de hoeveelheid per meetmoment bij
3 fase skelet:
o Direct na injectie beginnen met Fase 1, dynamisch.
o 5 minuten na injectie beginnen met Fase 2, bloodpool, statisch, om
hoeveelheid bloed ter plaatse aan te tonen.
o Na 2 tot 4 uur beginnen met Fase 3, statisch/WB, stapeling osteoblasten.
Redenen 3 fase onderzoek:
o Ontstekingen
o Sommige tumoren
Ontsteking in weke delen…
o Fase 1: gestoord
o Fase 2: gestoord
o Fase 3: normaal
Fase 1 en Fase 2 zijn geen opnames van het skelet
TA-curve (tijd-activiteit) wordt gemaakt van Fase 1, want deze fase is dynamische.
Matrix keuze:
Kleine matrix (64x64 bijvoorbeeld)
Grotere gaatjes in de collimator
Meer counts per gaatje
Minder lang tellen om genoeg counts te verzamelen
Grote matrix 256x256 bijvoorbeeld)
Kleinere gaatjes in de collimator
Minder counts per gaatje
Langer tellen om genoeg counts te verzamelen
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