Resume

Calbiologie 1 - volledige samenvatting

0 fois vendu

Cours
Celbiologie 1 (CELB1)

Établissement
Hogeschool Gent (HoGent)

Dit is een samenvatting van het vak celbiologie 1 in het 1e semester van het 1e jaar van biomedische laboratoriumtechnologie aan HoGent De samenvatting is 43 pagina's lang. Voor dit vak behaalde ik een 16/20. (op mijn account kan je ook de aangevulde lijst van de genetische aandoeningen vinden) ...

[Montrer plus]

Aperçu 4 sur 43 pages

Voir l'exemple

Publié le 26 janvier 2025
Nombre de pages 43
Écrit en 2024/2025
Type Resume

celbiologie
zuikers
polysacchariden
aminozuren
eiwitten
nucleotiden
dna
rna
vetzuren
lipiden
proteïnen
nucleïnezuren

hannevanthournout Membre depuis 1 année 3 documents vendus

€9,49

Egalement disponible en groupe à partir de €11,99

Ajouter au panier

Enregistrer

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

Document également disponible en groupe (1)

Volledige samenvatting + aangevulde lijst genetische aandoeningen - celbiologie 1

€ 18,48 € 11,99 2 éléments

1. Resume - Aangevulde lijst genetische aandoeningen - celbiologie 1
2. Resume - Calbiologie 1 - volledige samenvatting
Montrer plus

1. CHEMISCHE COMPONENTEN VAN DE CEL

1.1 INLEIDING

- 4 kwantitatieve elementen in organismen: H, C, O, N
- 11 bouwelementen vh organisme: O, C, H, N, Ca, P, K, S, Na, Cl, Mg<

-> naast 11 bouwelementen ook microhoeveelheden andere elementen = spoorelementen
-> spoorelementen noodzakelijk vr bouw = oligo-elementen
-> oligo- + bouwelementen = bio-elementen
-> toevallige spoorelementen: nt met bouw te maken

- levende organismen = open systemen
- cste wisseling v E en materie met omgeving
- globaal = streven naar winst

- winst: voedsel, drank, ademhaling, energie
- verlies: fecaliën, urine, ademhaling, warmte huid

-> moet in evenwicht zijn -> anders ziek

1.2 ANORGANISCHE MOLECULEN

1.2.1 WATER (H 2 O)
- belangrijkste deel vd cel: 70%
- oplos-, reactie-, transportmiddel, warmteregulatie

1.2.2 ZUURSTOF O2
- om organisch materiaal te oxideren

1.2.3 KOOLSTOFDIOXIDE CO2
- afvalproduct van verbranding organisch materiaal

1.3 ORGANISCHE MOLECULEN

- 4 groepen kleine moleculen in cellen:
-> suikers, vetzuren, aminozuren, nucleotiden -> C-gebaseerd

-> suikers -> polysacchariden
-> vetzuren -> vetten, lipiden, membranen
-> aminozuren -> proteïnen
-> nucleotiden -> nucleïnezuren

1.3.1 SUIKERS ALS BASIS VOOR POLYSACCHARIDEN
- monosacchariden, disacchariden en polysacchariden

- monosacchariden: (CH2O)n : belang bij stofwisselingsprocessen (bv: glucose levert bij afbraak E)
-> n= 3 – 8 ( n=3: triose / n=5: pentose / n=6: hexose)
-> 6-ring => 5 C’s en 1 O
-> bevatten altijd keton- of aldehydegroep

- polymeriseren = aaneenkoppelen v kleine moleculen tot lange ketens (vorming polymeren)

- 2 hexose moleculen gekoppeld -> ontstaan disaccharide
-> sacharose (rietsuiker = bietsuiker) en lactose (melksuiker) en maltose (tssprod afbraak zetmeel)
-> afsplitsing molecule H2O

, - polysacchariden: zetmeel, glycogeen, cellulose (bèta-glucose-eenheden)
-> zetmeel & glycogeen: opslagvormen v α-glucose
-> zetmeel= mengsel amylose en amylopectine
-> structuur glycogeen lijkt op amylopectine, maar sterker vertakt
-> cellulosemoleculen: uit β-glucose-eenheden -> hebben draadvormige structuur
- cellulose bestanddeel vd wanden v plantencelen die stevigheid verlenen a planten

- kleine oligosaccharide, knn covalent binden met eiwitten om glycoproteïnen te vormen
-> met lipiden tot vorming glycolipiden

- monosacchariden: fig 1:
- ringformaties: fig 2:
- isomeren: fig 3:

- suikers als basis voor disacchariden: fig 4 en fig 5:

1.3.2 VETZUREN ALS BASIS VOOR LIPIDEN OF VETTEN
- lange koolwaterstofketen: hydrofoob, weinig chemisch actief -> hydrofobe staart
- carboxylgroep (-COOH); gedraagt als zuur; hydrofiel en chemisch actief -> hydrofiele kop

- bijna alle vetzuren covalent gebonden met andere moleculen via carboxylgroep

- verzadigd vetzuur => wnr CH-keten verzadigd is met H
- onverzadigd vetzuur => wnr tss 2 opeenvolgende C-atomen 1(+) dubbele bindingen voorkomen

-> 1 dubbele binding = enkelvoudig onverzadigd zuur, 2 2x binding, tweevoudig onverzadigd…

, - lipiden: C, H, O, (beetje P en N)
-> apolair slecht oplosbaar in H2O -> goed oplosbaar in benzeen en chloroform

1.3.2.1 EENVOUDIGE LIPIDEN
- esters v vetzuren met alcohol
- triglyceriden (naturelle vetten) -> uit 1 molecuul glycerol, 3 moleculen vetzuren
- triglyceriden slaan E op
- opgeslagen triglyceriden ih onderhuids bindweefsel hebben ook warmte-isolatie

- wnr triglyceriden ook nog P bevatten = fosfolipiden (bouwsteen celmembraan)(fig 6)

1.3.2.2 FOSFOLIPIDEN
- hydrofobe staart
- dubbele laag fosfolipiden -> basis celmembraan
- hydrofiele kop naar H2O gericht

1.3.2.3 AFGELEIDE LIPIDEN
- stoffen met vetachtig karakter
- niet als eenvoudige of samengestelde lipiden te classificeren
- hierin behoren in vet oplosbare vitaminen A, D, E en K, geslachtshormonen en carotenoïden
- geslachts- en bijnierhormonen zijn steroïden
- cholesterol is steroïd
- carotenoïden (in membraan v chloroplasten): rol bij lichtsabsorptie

- fig 7: gekende vetzuren en triglyceriden
- fig 8: carboxylgroep en fosfolipiden

Stearinezuur:

Palmitinezuur:

Oliezuur:

- fig 9: micel
- fig 10: isoprene
- fig 11: steroïden
- fig 12: glycolipiden

Fig 9: Fig 10: Fig 10:

Fig 12:

, 1.3.3 AMINOZUREN ALS BASIS VOOR DE EIWITTEN OF PROTEÏNES
- AZ: bouwsteen eiwitten
- 20 AZ
- natuurlijk voorkomende = α-AZ
-> bevatten aan α-C-atoom aminogroep (-NH2), carboxylgroep (-COOH), H en restgroep
- AZ knn proton afstaan -> dan neg geladen
- AZ knn proton opnemen -> dan pos geladen
- zwitterion -> meeste AZ bevatten + en – lading

- eiwitten = polymeren opgeplooid in 3D structuur
- carboxylgroep en aminogroep v 2 AZ knn (met afsplitsing v H2O-molecuul) binding vormen
- peptidebinding = covalente binding tss 2 opeenvolgende AZ in eiwit

- eiwitten bestanddeel celstructuren (membranen, ribosomen en chromatine in celkern)
- denatureren eiwitten: verliezen 3D structuur, zonder dat ketens w verbroken
-> hoge T, extreme pH, dehydratatie
-> veroorzaakt dr zwakke bindingen
-> eiwitten verliezen biologische activiteit
-> enzymen w onwerkzaam

1.3.4 NUCLEOTIDEN ALS BASIS VOOR NUCLEÏNEZUREN
- nucleotiden opgebouwd uit 3 delen:

1. base (1 of 2 cyclische ringen met C en #N)
2. Suiker; ribose of deoxyribose
3. 1(+) fosfaatgroepen

- nucleotiden met ribose = ribonucleotiden
- nucleotide met deoxyribose = deoxyribonycleotiden

- N-houdende ringen = basen
- basen: Cystosine (C), Thymine (T), Uracil (U), Adenine (A), Guanine (G)
-> A&G zijn purines (dubbele gefuseerde ring; 5-ring + 6-ring)
-> C,T&U zijn pyrimidines

- nucleotiden: kort termijn E-dragers (ATP)
- zorgen voor stockage biologische info onder vorm v nucleïnezuren
- nucleïnezuren => zure eigenschappen & id kern

- polysacchariden en eiwitten = polynucleotiden
-> nucleotide subeenheden covalent gebonden via fosfodiësterverbindingen tss P-groep
vd suiker v ene nucleotide met OH-groep vd suiker v volgende nucleotide

- DNA: A, G, C en T
-> 2x-strengig -> 2x helix => 2 polynucleotideketens antiparallel tov elkaar
-> samengehouden dr H-brug tss basen
-> A-T en G-C
- RNA: A, G, C en U -> enkelstreng

- fig 13: nucleotides
- fig 14: fosfaten
- fig 15: basis suikerverbinding

Fig 13: Fig 14: Fig 15:

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur hannevanthournout. Stuvia facilite les paiements au vendeur.