Dit is een samenvatting voor het vak Chemie, uit het eerste jaar van de opleiding voedings- en dieetkunde.
Ik was erdoor in eerste zit met 13/20.
De samenvatting bevat de volgende onderdelen :
- Zelfstudie Stereochemie
- Oplossingen van alle te kennen oefeningen
- Voorbeeld examenvragen
- Elke C vormt nu dezelfde tetrahedrale structuur en 109,5°
- Er zijn equatoriale en axiale H’s :
o Equatoriale :
▪ De equatoriale bindingen zijn parallel met een deel van de ring
▪ Zijn aangeduid in zelfde kleur (paars – paars,…)
- In stoelvorm :
o CH2 linksbovenaan is zo ver mogelijk verwijderd van CH rechtsonderaan
▪ ➔ Stabiele configuratie
- In bootvorm :
o CH2 en CH2 zijn veel minder ver van elkaar verwijderd
▪ ➔ Hogere energie
▪ ➔ Minder stabiel
- Er zijn meerdere stoelvormen mogelijk :
o De CH2’s zijn nu verandert, maar de configuraties zijn beiden even stabiel
o De axiale van vorm 1 zijn in vorm 2 equatoriale en visa versa
, Dit zijn er enkele als voorbeeld
Filmpje isomeren
- Dit zijn isomeren (structurele isomeren)
o De bindingen zijn verschillend
o Opgebouwd uit dezelfde elementen
- De bindingen zijn hetzelfde
- Het zijn geen spiegelbeelden
- Je moet het flippen en omdraaien om dezelfde te krijgen
- ➔ Ze zijn dezelfde molecule
, - Stereo-isomeren
o De bindingen zijn dezelfde
o Opgebouwd uit zelfde elementen
o De 3D configuratie is anders (H links is achteraan, H rechts is vooraan,…)
- Het zijn ook enantiomeren, omdat ze elkaars spiegelbeeld zijn (je moet de spiegel achter de
molecule plaatsen)
- Stereo-isomeren
o De bindingen zijn dezelfde
o Opgebouwd uit zelfde elementen
- Er is een andere 3D configuratie (H vooraan, rechts H achteraan)
o ➔ Niet dezelfde moleculen
- Zijn het enantiomeren ?
o ➔ Zet een spiegel achter de linkermolecule
▪ ➔ Nu is Br dichter bij de spiegel ➔ Br komt rechts vooraan ipv achteraan
▪ Dit klopt voor alles, alleen voor de laatste H & Cl niet, want deze zijn
hetzelfde links en rechts
• ➔ Dit is een diastereomeer
o = stereo-isomeer dat geen enantiomeer is
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur ambervaes. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €4,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.