Dit document bevat de Nomenclatuur en verschillende Reacties binnen de Organische Chemie.
De nomenclatuur bevat ook telkens de eigenschappen van de verschillende structuren. Hierbij werd er ook gewerkt met telkens een voorbeeld, van hoe je de structuur moet vormen en benoemen.
De reacties van or...
Functionele Nomenclatuur Voorbeeld Eigenschappen
groep
Uitgang alkanen: -aan Alkanen zijn
apolaire
Langste keten wordt verbindingen
beschouwd als hoofdketen
met eventueel substituenten C – C binding is niet
Alkanen gepolariseerd
Nummer wordt bepaald door
de plaats van de Vertakte alkanen
substituenten, waarbij ze zo hebben een lager
laag mogelijk genummerd kookpunt dan n –
worden alkanen
Andere naam
alkanen = Paraffine
,
, Een cycloalkaan wordt Cis – trans
benoemd door het verbindingen
voorvoegsel cyclo- voor de
naam van het alkaan te Stoel conformatie
plaatsen o Meest
Cycloalkan stabiel voor
en Twee ringen die 1 C – atoom cyclohexaa
gemeenschappelijk hebben; n
o Spiro – verbindingen o Geen
sterische
Als twee ringen 2 C – atomen hinder
gemeenschappelijk hebben; o C–H
o Gecondenseerd bindingen
ringsysteem bevinden
zich in
Als twee ringen meer dan 2 C Staggered
– atomen gemeenschappelijk
hebben;
o Gebrugd ringsysteem Boot conformatie
o Hogere
energie dan
stoel
conformati
e
Newmann –
projectie
Axiaal en
equatoriale
verbinding
,Alkenen Uitgang voor alkenen: -een Relatief laag smelt –
en kookpunt
Het koolstofatoom die deel
uitmaakt van de dubbele Onoplosbaar in
binding krijgt een zo laag water
mogelijke nummering
Alkynen Uitgang voor alkynen: -yn Relatief laag smelt –
en kookpunt
Het nummer wijst de plaats
aan van de drievoudige Apolaire
binding koolwaterstoffen
E–Z Voor elk koolstofatoom van
de dubbele binding wordt er
nomenclat vastgesteld welke van de 2
uur atomen direct gebonden is
aan dit C – atoom, welke het
laagste en hoogste
atoomnummer heeft
Als de twee substituenten die
het hoogst genummerd zijn
aan de dezelfde kant van de
dubbele binding zitten
Z – nomenclatuur
Zusammen (Samen)
, Als de twee substituenten die
het hoogst genummerd zijn
aan verschillende kanten van
de dubbele binding zitten
E – nomenclatuur
Entgegen
(tegenover elkaar)
,R–S De vier C – atomen die
direct aan het chirale C –
nomenclat atoom zijn gebonden,
uur worden gerangschikt naar
afnemend atoomnummer
Als de rangnummers van
de 4 groepen aan het
chirale
C – atoom zijn bepaald,
dan wordt het chirale C –
atoom gedraaid zodat de
groep met het laagste
rangnummer (1) naar
achter wijst
Als de volgorde van de
rangnummers met de klok
mee draait
R – nomenclatuur
Als de volgorde van de
rangnummers tegen de
klok in draaien
L – nomenclatuur
Halogeenal De naam voor het Hebben een hoger
halogeenalkaan wordt kookpunt dan de
kanen verkregen door het alkanen
halogeen van het halogeen
atoom te beschouwen als Fluorverbinding
een substituent heeft het laagste
kookpunt
, Joodverbinding
heeft het hoogste
kookpunt
,Alcoholen Uitgang voor alcoholen; - Methanol, ethanol,
anol propanol,
en Thiolen isopropanol en tert.
De hydroxylgroep heeft het Butylalcohol zijn
nummer weer van het mengbaar met
alcohol water
Hoge kookpunten
Hoge kookpunten
en
wateroplosbaarheid
veroorzaakt door
vorming van H –
bruggen
Amfotere
eigenschappen,
kunnen als zuur of
base reageren
Ethers, Ethers Ethermoleculen
o Worden over het worden bij elkaar
Epoxiden, gehouden door
algemeen
Sulfiden benoemd door de Dipoolinteracties en
namen van de Vander Waals –
alkylgroepen die krachten
aan weerszijden
van het O - atoom Door het ontbreken
zitten, te plaatsen van een H – donor
voor kan er onderling
, -ether geen H – bruggen
worden gevormd
Sulfiden
o Hierbij wordt de Kookpunt van ethers
naam Ether ligt lager dan dat
vervangen door Dimethyl sulfide van alcoholen, maar
sulfide hoger dan alkanen
Epoxiden Ethers hebben geen
o De epoxy – groep OH – groep en
wordt apart daarom minder
weergeven door reactief dan
het voorvoegsel alcoholen
1,2 – epoxy voor
de naam van de
rest van de
verbinding
Epoxietethaan
, Aminen Worden benoemd door de Goed oplosbaar in
naam van de alkylgroepen water als de
te plaatsen voor de uitgang alkylrest niet te
groot is
- amine
Hoge kookpunten
bij primaire en
secundaire amines
door de onderlinge
H – brugvorming
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur matissem. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €7,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
