Resume
Medische immunologie samenvatting
- Cours
- Établissement
- Book
Samenvatting medische immunologie van het boek Leerboek Immunologie (H1 t/m5, H7, H8, H17) van Rijkers & Kroese.
[Montrer plus]
Livre connecté
Titre de l’ouvrage:
Auteur(s):
- Édition:
- ISBN:
- Édition:
Plus de résumés pour
-
Immunologie samenvatting
-
Samenvatting van het boek immunologie
-
Samenvatting lesstof Medische Immunologie
1 vérifier
Par: bonjedowolf • 3 année de cela
Vendeur
S'abonner
cheyenne_
Avis reçus
Aperçu du contenu
Medische immunologie samenvatting jaar 2H1 (les 1 en 2)
● Eerste barrière
○ Lastig voor bacteriën om door de huid te gaan
■ Dikke hoornlaag
○ Slijmvliezen makkelijker te passeren voor sommige bacteriën
■ Hangt af van biochemische omstandigheden, als pH en lysozymen
○ Ook kunnen andere bacteriën (commensalen) zorgen voor kolonisatieresistentie,
waardoor andere bacteriën niet kunnen passeren
● Tweede barrière (aangeboren)
○ Wanneer bacteriën de eerste barrière door zijn gekomen, moet het lichaam
adequaat reageren
○ Evasie: bacteriën die mechanismen hebben gevonden om te interfereren met het
immuunsysteem
○ Belangrijkste proces: fagocytose en intracellulair doden/ verteren
○ Cellen: macrofagen (weefsels), monocyten (bloed, via diapedese), granulocyten
(bloed),
○ Granulocyten kunnen net als macrofagen fagocyteren, maar hebben een korte
levensduur
○ Interacties berust op moleculaire patronen (pathogen associated molecular
patterns, PAMP) en receptoren (pattern recognition receptors, PRR)
○ Niet- specifieke afweer klopt dus niet, aangeboren wel (hij is namelijk in de
patronen wel specifiek)
○ Fagocyten bevatten opsoninereceptoren die herkenning en opname van micro-
organismen bevordert → hiervoor moeten eiwitten aan het micro-organismen zijn
gebonden, die opsonisatie bevorderen
○ Cytokinen worden uitgescheiden als signaal voor een infectie
■ Macrofagen scheiden ontstekings cytokinen uit, die effecten hebben op
vaatendotheel
1
, ■ Granulocyten kunnen binden aan weefsel en zo uit de bloedbaan treden →
door een concentratiegradiënt van ontstekingsmediatoren (chemotaxie,
proces van uittreden door deze gradiënt)
■ Chemokinen zijn stoffen die cellen naar een plaats kunnen lokken
○ Micro- organismen worden opgenomen door een cel en in de cel gedood door
enzymen en zuurstofradicalen, welke ook de omgeving kunnen beschadigen
(ontstekingsplaats)
○ Dendritische cellen komen ook voort uit monocyten, nemen een stuk van het
micro- organisme op en gaat naar de drainerende lymfeklier, hij presenteert hier
het micro- organisme → schakel aangeboren en verworven gedeelte
○ NK- cellen zijn vooral gericht tegen virus geïnfecteerde cellen, door herkenning
van uiterlijke veranderingen cel → zorgen voor apoptose
○ Viraal geïnfecteerde cellen scheiden interferonen (behoren tot cytokinen) uit, die
omliggende cellen waarschuwen
○ Eiwitten betrokken
■ Lactoferrine, defensinen, collectinen, cytokinen en complementsysteem (20
eiwitten)
■ Complementsysteem: geactiveerd door micro- organisme of na binding
antilichamen → leidt tot enzym cascade en uiteindelijk tot lysis bacterie
● Producten van de cascade kunnen leiden tot opsoninen of
chemoattractant voor ontstekingscellen, ook bevorderen
splitsingsproducten ontstekingsproces door effect op
bloedvaten → vasodilatatie, snellere aanvoer leukocyten
○ Soms lukt het niet geheel om een micro- organisme op te ruimen en wordt deze
ingekapseld (granuloom)
● Derde barrière (verworven)
○ Lymfocyten zijn gericht tegen eiwitten, polysachariden, proteoglycanen van het
micro- organisme → antigenen
○ B- cellen hebben specifieke membraanreceptoren (membraanimmunoglobuline,
antilichamen), waaraan heel specifiek een antigeen kan binden
■ Humorale immuniteit:B-cel wordt direct door een antigen geactiveerd en
vermenigvuldigd en maakt antilichamen
■ Cellulaire immuniteit: Indirecte activatie van B-cellen door APC cellen→
herkenning door T- helpercellen of cytotoxische- T- cellen→ differentiëren tot
effector cellen→ activeren B-cellen→ vorming antilichamen, plasmacellen en
geheugencellen
● Th cellen produceren cytokinen
2
, ○ Cellulaire immuniteit
■ Door middel van MHC receptoren (HLA- receptoren), die door T- lymfocyten
kan worden herkend → voornamelijk voor bacteriën en virussen die zich
verstoppen in cellen → antilichamen kunnen niet door membranen heen
■ MHC- I: cytoplasmatische viruseiwitten zichtbaar→ alle cellen behalve
erythrocyten en geslachtscellen
■ MHC-II: eiwitten van buiten de cel die door fagocytose zijn opgenomen→
komen alleen voor op APC’s
○ T- helpercellen: kunnen uitrijpen tot effector- T- helpercellen die cytokinen
produceren (activatie B-cellen en aantrekken macrofagen) → membraanmolecuul
CD4→ herkennen MHC-II receptoren
○ Cytotoxische T- cel: kan ook uitrijpen tot effector- cytotoxische- t-cel→
membraanmolecuul CD8 → herkennen alleen eiwitten op MHC- I receptoren
○ MHC- moleculen verschillen in structuur van elkaar, maar bevatten een groeve
waarin delen van eiwitten kunnen binden → T- cellen kunnen dus alleen eiwitten
herkennen
■ Zeer polymorf→ veel varianten
○ Lymfocyten worden gevormd in de thymus en het beenmerg uit receptornegatieve
voorlopercellen
○ De verworven immuunreactie neemt veel tijd in beslag, aangezien een deling van
een T- cel (met gebonden antigeen) zich gaat delen (klonale selectietheorie) en dit
12 uur kan duren
○ Humorale immuniteit (B- cellen en antilichamen) werkt vooral antibacterieel en de
cellulaire immuniteit (T- cellen) antiviraal en antitumor → de lijn is niet geheel
zwart- wit, sommige antilichamen zijn namelijk nodig om ervoor te zorgen dat een
virus zich niet verder kan verspreiden
○ Humorale immuniteit
■ Antigeen bindt aan mIg van de B-cel→ plasmacel vorming → antilichaam
productie
■ Antilichaam: zware en lichte ketens (per keten zijn er 2): variabel en
constant gedeelte
● Fab (variabel deel): antigeen bindend fragment)
● Fc (constant deel): bepaalt door een deel van de zware ketens
● IgA, IgD, IgG, IgM en IgE → indeling op basis van Fc deel
■ Meeste microben worden herkend door het Fc deel (door omgekeerde
binding), een ander deel door het Fab deel
3
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur cheyenne_. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €4,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
67163 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans