Een duidelijke samenvatting met alle stof die je moet weten over H5 erfelijkheid paragraaf 1-4, over erfelijkheid en chromosomen. Hoe bepaalde kenmerken worden overgedragen via chromosomen en allelen.
Chromosomen in het DNA= Bevatten erfelijke eigenschappen.
- Milieu en leefstijl speelt ook een rol in hoe jij eruit ziet.
Fenotype= Waarneembare eigenschappen die te maken hebben met het functioneren van je lichaam.
Genotype= Erfelijke informatie van een organisme, opgeslagen in de chromosomen.
- Genen= Stukjes DNA met de code voor een eiwit.
- Genoom= Volledige erfelijke informatie van een organisme (In DNA/kern/mitochondrien).
o Basen A,T,C,G
o In 23 paar chromosomen (46 totaal)
- Mutaties= Leid tot veranderdingen het DNA of tot variatie in genotype.
- Allelen= Variant van een gen, kan leidden tot receptoren (die normaal werken).
- Haplotype= Combinatie waarin allelen samen op een chromosoom voorkomen.
Cholesterol komt via vet in je bloed:
- Cellen in je lever en spieren maken 80% van cholesterol in je bloed.
- Bij hoog cholesterolgehalte is er een kans op een hartinfarct.
- Bloed vervoert cholesterol in blaasjes, het opnemen gebeurd via endocytose met behulp van
receptoren
, 5.2 Chromosomen bekijken
Homologe chromosomen= Twee chromosomen die aan elkaar gelijk zijn/ dezelfde informatie bevatten.
- Plaats van centromeer kan verschillen (eind of in het midden)
- Door kleurstoffen instaat uniek banden patroon voor ieder paar (makkelijker identificeren)
Karotype= Geeft totale aantal chromosomen weer + geslachtschromosomen.
Karogram= Afbeelding van chromosomen gerangschikt van langste naar kortste paar.
Autosomen= Alle chromosomen behalve geslachtschromosomen paar 1-22
Geslachtschromosomen= Paar wat bepaald welk geslacht jij krijgt. Paar 23
- Y- chromosoom bevat 50 tal genen + SRY-gen, stimuleert ontwikkeling geslachtsorgaan man.
- Genen kan je niet zien onder microscoop
- Genen liggen onregelmatig verspreid over chromosomen
Genoommutatie= Wijziging in het aantal chromosomen
- Tijdens meiose zin chromosomen in meiose 1 of chromatiden in meiose 2 niet uit elkaar gegaan.
- Monosomie= Mutatie waarbij van chromosomenpaar in diploïde cel een chromosoom ontbreekt.
- Trisomie= Mutatie waarbij van chromosomenpaar een exemplaar te veel aanwezig is (3 ipv. 2)
- Syndroom van Turner= 1 X-chromsoom, monosomie, karyotype X45
- Trisomerie 21/ downsyndroom= Extra chromosoom 21, trisomerie, karyotype 47X(X/Y).
Chromosoommutatie= Verandering erfelijk materiaal,
- Translocatie= Twee delen van niet homologe chromosomen zijn uitgewisseld of
chromosomendeel verplaatst naar ander chromosoom.
o Geen effect op drager (heeft al het erfelijk materiaal), wel eventueel voor de kinderen
- Crossing-over= Uitwisseling van gelijke stukken DNA tussen twee homologe chromosomen,
waardoor recombinatie van het haplotype optreedt
- Puntmutatie= Verandering in een basenpaar, A-T C-G
o Werking van eiwit kan veranderen.
- Recombinatie= Herverdelen van erfelijk materiaal.
o In meiose, 4 genetisch verschillende geslachtscellen.
o 223 nieuwe combinatie mogelijkheden, zonder crossing-over
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur danevanengelen. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
