Samenvatting Biologie Nectar Hoofdstuk 9 en 10: Genetica/Erfelijkheid en evolutie. Havo 4 en Havo 5
42 vues 1 achat
Cours
Biologie
Type
HAVO
Book
Nectar / Biologie 4 Havo / deel Leerboek
Samenvatting van twee hoofdstukken biologie over hoofdstuk 9 en 10. Hoofdstuk 10 gaat over Erfelijkheid en Genetica. Hoofdstuk 10 gaat over evolutie. Deze twee hoofdstukken zijn vaak de theorie van één proefwerk.
Hoofdstuk 9 Erfelijkheid (genetica)
Samenvatting: H9, H10
9.1
Aantekening les:
Van een cel wordt tijdens de metafase van de celdeling eeen foto
gemaakt (binas 70A)
De chromosomen worden gesorteerd en op volgorde van grootte
gezet. 1 t/m 22 (autosomen) +X/Y (geslachtschromosomen) apart.
De homologe paren worden bij elkaar gezet.
Dit geeft het karyogram (binas 70B)
Het karyotype wordt bepaald;
• Totaal aantal chromosomen (getal)
• X en Y chromosomen apart (letters)
• Afwijking van normale man/vrouw
Meestal heeft een mens 46 chromosomen in elke cel met kernen.
Er zijn 23 homologe paren
Van elk homoloog paar is 1 van vader en 1 van moeder
De 22 gelijke paren worden autosomen genoemd.
Het 23e paar zijn de geslachtschromosomen:
XX voor meisjes, XY voor jongen.
In gameten bevinden zich 23 chromosomen.
De genen zijn over de chromosomen op diverse gen-locaties
verdeeld (binas 70D)
Begrippen 9.1:
Haploïde zaadcel: smelt samen met diploïde zaadcel.
Chromosomen bestaan uit DNA opgerold rond steuneiwitten.
, Homologe chromosomen: samengevormde paren in bevruchte eicel van vader en moeder.
Chromatiden: twee stokjes aan een chromosoom.
Centromeer: plek waar twee chromatiden elkaar aanraken en een chromosoom vormen.
Karyogram: afbeelding van een chromosoom.
Autosomen: gewone chromosomen van 2 t/m 22.
Geslachtschromosomen: het 23e paar chromosomen.
Trisomie: als je in plaats van twee chromosomen nummer 21, 3 chromosomen van 21 hebt.
Gen: een stukje DNA met informatie voor een bepaalde eigenschap.
Allelen: dergelijke genvarianten, met verschillende informatie.
Fenotype: je combinatie aan eigenschappen.
Emergente eigenschappen: eigenschap dat iets extra's heeft, dat niet terug te leiden is uit
het DNA zoals kunnen pianospelen.
Aangeboren eigenschappen zijn al bij de geboorte aanwezig. Een menselijk karyogram
bevfat 22 paar autosomen en één paar geslachtschromosomen. De informatie voor een
eigenschap ligt in een gen bijeen op het DNA. Al het DNA in de celkern en de
mitochondriën vormen het genoom van een soort. Een gen-variant is een allel. Alle allelen
van een individu samen vormen zijn genotype. Een fenotype ontstaat onder invloed van
allelen en het milieu. Een emergente eigenschap is meer dan de som van de factoren die
invloed hebben.
Via celdifferentiatie specialiseren cellen in een bepaalde taak.
Genexpressie: het omzetten naar RNA-moleculen en het maken van eiwitten door de
ribosomen.
Celdifferentiatie ontstaat doordat in ieder celtype andere genen actief zijn. Genexpressie
is het omzetten van de genetische code in het DNA via een RNA-afschrift naar eiwitten.
Regulatorgenen schakelen structuurgenen aan of uit. Bij genexpressie spelen
regulatorgenen en factoren uit de omgeving van een cel een rol. Tweelingonderzoek
levert informatie over de mate waarin genotype en milieu bijdragen aan het fenotype.
9.2 stamboomonderzoek
Rondje: vrouw
Vierkantje: man
Lijntjes verticaal: biologische nakomelingen
Diverse kleuringen: fenotypische kenmerken.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur joppewekamp. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
