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Organic Chemistry

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Organic Chemistry part 3; Carbonyl I and II, Reactions at alpha carbon, Reactions of benzene, Substituent effect; Heck, Suzuki, Gabriel, Dieckmann, Fiedel-Craft, Witiig; Everything very simplified; There is a small text coming with every reaction/mechanism enough to understand; Perfect for exam;

Aperçu 2 sur 15  pages

  • 1 février 2021
  • 15
  • 2020/2021
  • Notes de cours
  • L.v.
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Organic Chemistry III

1.Organometallic compounds
a) Grignard reagent
-formation mechanism - R-Mg-X




-reactivity of the Grignard reagent (Grignard reaction) - always H+
● With Epoxides - alcohol formation




● With Esters - an excess of the Grignard reagent in 2 steps (addition
and elimination)




● With Aldehydes&Ketones - same as epoxides

, b) Heck & Suzuki
-mechanism for Suzuki reaction - the R group (alkyl) of the organoboron
is replacing with the halogen




-mechanism for Heck reaction

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