Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Moleculaire biologie van de cel deel 2 €5,99   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Moleculaire biologie van de cel deel 2

 15 vues  0 fois vendu
  • Cours
  • Établissement
  • Book

Samenvatting van het tweede deel van het vak moleculaire biologie van de cel. De samenvatting bestaat uit samengevatte hoorcolleges en werkcolleges.

Aperçu 4 sur 60  pages

  • Oui
  • 17 février 2021
  • 60
  • 2020/2021
  • Resume
avatar-seller
Samenvatting moleculaire biologie van de cel


Inhoudsopgave
Vesiculaire transport ........................................................................................................................................ 2
Vormen van een vesicle ...................................................................................................................................... 2
Vesiculair transport ............................................................................................................................................ 5
Opbouw en functie van het Golgi ....................................................................................................................... 7

Cytoskelet ...................................................................................................................................................... 11
Filamenten van het cytoskelet .......................................................................................................................... 12
Regulatoire eiwitten ......................................................................................................................................... 15
Bundeling eiwitten............................................................................................................................................ 17
Cytoskelet in bacteriën ..................................................................................................................................... 18
Motoreiwitten .................................................................................................................................................. 19
Filament sliding ................................................................................................................................................ 21
Cilia en flagella ................................................................................................................................................. 21
Celmigratie ....................................................................................................................................................... 22

Celcyclus ........................................................................................................................................................ 22
Mitotische spoelfiguur ...................................................................................................................................... 24
Cytokinese ........................................................................................................................................................ 25
Gist genetica ..................................................................................................................................................... 26
Regulatie van de celcyclus ................................................................................................................................ 27
Start van de celcyclus ....................................................................................................................................... 29
Regulatie van de DNA-replicatie....................................................................................................................... 30

Stamcellen ..................................................................................................................................................... 33
Stamcellen in de darm ...................................................................................................................................... 34
Hematopoetische stamcellen ........................................................................................................................... 36

Polariteit en extracellulaire matrix ................................................................................................................. 38
Cell junctions .................................................................................................................................................... 38
Cel polariteit ..................................................................................................................................................... 43
Extracellulaire matrix ....................................................................................................................................... 44

Metabolisme .................................................................................................................................................. 47

Kanker ............................................................................................................................................................ 52
Naamgeving tumoren ...................................................................................................................................... 52
Tumor genetica ................................................................................................................................................ 53
Organioid .......................................................................................................................................................... 58

, Lineage tracking in tumoren............................................................................................................................. 58
Immunotherapie ............................................................................................................................................... 59



Vesiculaire transport
Overzicht:




* Endocytose, Exocytose, Terugkeer

Vesiculaire transport is essentieel voor het uitwisselen van componenten zonder dat deze hun
identiteit verliezen.

Belangrijke punten:
• Het ER lumen kan als extracellulair beschouwd worden, het is immers geen
cytoplasmatische omgeving. De ATP concentratie in het ER lumen is veel lager dan
de ATP concentratie in het cytoplasma.
• Voor elke exocytose stap naar het plasmamembraan moet er ook een stap terug naar
het organel waar de exocytose begon plaatsvinden (terugkeer). Anders zullen de
organellen heel snel in omvang afnemen.

Vormen van een vesicle

Een vesicle wordt aan de cytosolische zijde afgeschermd door een ‘coat’. Deze heeft twee
functies:
1. Het selecteren van de moleculen die in het vesicle opgenomen worden
2. Het krommen van de membraan




Er zijn verschillende soorten ‘coats’, voorbeelden:
• Claterine coat → endosomen vanaf het plasmamembraan of vanaf Golgi naar
endosomen of lysosomen. Vorming van een clathrine coat:

, 1. In het donormembraan zitten cargo receptoren, deze binden bepaalde cargo
moleculen (dit zijn de moleculen die getransporteerd moeten worden). Ze
werken echter via coincidens detection, dit betekent dat ze zowel de cargo
moleculen als specifieke fosfatidylinositolen moet herkennen.
2. Als er een cargo molecuul aan de receptor gebonden is, zullen er adaptor
eiwitten aan de receptor binden. Deze adaptor eiwitten zorgen voor de
concentratie van de cargo receptoren en het krommen van de membraan.
3. Aan deze adaptor eiwitten binden clathrine eiwitten. Deze vormen de
tweede laag van de coat. Het worden clathrine triskelions genoemd omdat
ze een soort figet spinner vorm hebben. Ze bestaan uit een zware en een
lichte keten. De clathrine eiwitten zullen gaan polymeriseren waarna ze een
soort mandachtige structuur kunnen vormen.
4. Het afsnoeren van de vesicles gebeurt aan de hand van dynamine GTPase,
deze maakt een soort spiraal om het uiteinde van het vesicle. Het zorgt er
dus voor dat beide membraan uiteindes dicht bij elkaar in de buurt komen.
5. Als het vesicle afgesnoerd is zal de coat loslaten, dit gebeurt omdat het
transport door andere eiwitten gereguleerd zal worden. Het proces:
a. Hydrolyse van PIP2 door een fosfatase. Dit zorgt ervoor dat de
adaptor eiwitten minder goed binden.
b. Hydrolyse van GTP door coat recruitment GTPase
c. Membraan kromming activeerd een GAP voor coat recruitment
GTPase ARF
d. Uncoating ATPase (hsp70 chaperone)




• COPI coat → vesicles die van het Golgi naar het ER gaan.
• COPII coat → Vesicles van het ER naar Golgi gaan. Vorming van een COPII coat:
1. Het Sar-GEF zorgt voor het omzetten van inactief Sar1 tot actief Sar1 door
GDP om te zetten in GTP. Als Sar1 actief is komt er een amfipatische helix
vrij dit kan binden aan de membraan.
2. Aan Sar1 zal het Sec23/Sec24 complex binden. Waarbij Sec23 op het Sar1
bindt en Sec24 de cargo receptor. Deze vormen de eerste laag van het
COPII coat.
3. De tweede laag van het COPII vesicle wordt gevormd door Sec13 en Sec31
eiwitten. Deze zorgen net als de clathrines voor een mandvormige structuur
waardoor de membraan gebogen wordt.

, • Voor het transporteren van hele grote cargo’s zoals matrix vezels (bijvoorbeeld
procollageen) worden extra modificaties toegepast. Bijvoorbeeld ubiquitinering, dit
zorgt voor het aantrekken van andere eiwitten die vesicularisatie beïnvloedden.




Specifieke lipiden (fosfatidylinositol lipiden) zorgen voor het ‘markeren’ van organellen en
membraan domeinen. Algemene structuur van fosfatidylinositol:




Verschillende fosforylaties van het suikermolecuul inositol zorgen voor onderlinge variatie.
En dus voor de binding van specifieke eiwitten. De verschillende organellen hebben ieder een
dominant fosfatidylinositol soort:




Bij het vervormen van de membraan zijn BAR domein dimeren betrokken, deze zorgen voor
een kromming van de membraan waardoor het afsnoeren van vesicles in deze regionen
energetisch gunstiger is.

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur BMWsamenvattingen. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

85443 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€5,99
  • (0)
  Ajouter