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Chromosomale afwijkingen

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Schema van chromosomale afwijkingen. Uitgebreid overzicht.

Aperçu 3 sur 26  pages

  • 24 février 2021
  • 26
  • 2018/2019
  • Autre
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inezboelen
Chromosomale Afwijkingen
I. Numerieke afwijkingen (aantal)

Chromosoom, Gen;
Frequentie Diagnostiek; Klinische kenmerken
Herhalingsrisico (klinische aandachtspunten)


Chromosoom 21 Craniofaciale kenmerken (schedel,
1. Downsyndroom, (1/650 – aangezicht):
Trisomie 21 1/1000)  3 vormen:  Ogen:
Schuin oplopende ogen:
I. “Klassieke” trisomie opwaarts gerichte oogstand.
21: Epicanthus plooien:
Extra plooitje in de ooghoek dat
de binnenhoek van het oog gaat
95% van de kids. bedekken, amandelogen.
Herhalingsrisico Brushfield spots:
: Ronde, witte, gedepigmenteerde
<< 1%. vlekjes aan de buitenkant van de
AFHANKELIJK iris.
VAN DE Heel droge wimpers.
MATERNALE, Oogproblemen:
MOEDERLIJKE  Myopie (bijziend),
LEEFTIJD (vanaf  Astigmatisme (kromming
35 j.: ) van het hoornvlies),
(non-disjunctie in  Strabisme (scheelzien),
de meiose I, 1ste  Blefaritis
celdeling). (ooglidrandontsteking),
 Keratoconus: hoornvlies

, II. Mozaïek trisomie: wordt langzaam
kegelvormig en dunner 
vermindert de
gezichtsscherpte.
1-2% van de kids.  Cataract of staart: eiwitten
in het oog takelen af en
Cellen met transparantie van de
normaal # ooglens neemt langzaam
chromosomen en af  wazig zicht
cellen met (uitstekend
trisomie 21 behandelbaar).
(monosomie 21 =  Oren:
niet leefbaar). Smalle gehoorgangen: buitenste
gehoorgang is klein 
i. Somatisch oorstoppen door oplopend
mosaïcism oorsmeer  minder goed gaan
e horen, ook gemakkelijker
(lichaam), oorontstekingen.
ii. Placentair Gehoorsproblemen:
mosaïcism  Smalle gehoorskanalen,
e  Chronische
(placenta), middenoorontstekingen,
iii. Gondaal  Cholesteatoma.
mosaïcism
e  Mond:
(kiemcellen Protrusie van de tong,
, openhangend mondje
geslachtsor (hypotonie): grote tong,
ganen). uitpuiling.
Gebitsproblemen:
III. Translocatie trisomie  Tandafwijkingen,
21:  Periodontale ziekte.

 Brachycefalie: brede schedel.
 Teveel/overmatige huid in de nek:

, 3-4% van de kids. wordt prenataal opgespoord.
Familiaal: translocatie.  Doorlopende buigplooi op 1 of 2
Niet-gebalanceerde handen.
robertsionaanse  Clinodactylie: kromstand van de
translocatie: pink.
Het chr. 21 (ook 3 in totaal: 2  Hypotonie: verlaagde spierspanning.
paar 21 chr.’en en 1 chr. 21  Sandal gap: brede spatie tussen de
bovenop bv. korte arm van 1ste teen en de volgende tenen.
chr. 13) komt bovenop bv. chr.  Vlak gezicht, vlak gelaat.
13 te staan (ook 14, 15, op de
korte arm). Cardiaal/Pulmonaal (hart/longen):
 Hart:
Cardiale afwijkingen (40-
50%),
Hartfalen.
 Longen:
Pulmonaal hypertensie: druk
in de longvaten (kleine
circulatie) neemt toe (
verhoogde bloeddruk in de
grote circulatie (arteriële
hypertensie).
Respiratoire infecties:
frequenter en ernstiger.
Gastro-intestinaal (maag, darm):
Neonatale geelzucht (60%),
Anale stenose,
Obstipatie (30%),
Gastro-intestinale afwijkingen (10-
18%):
 Pyloorstenose,
 Duodenumatresie,
Gastro-oesofagale reflux,
Coeliakie: glutenintolerantie.

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