100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Samenvatting Introductie in het kweken van dierlijke cellen, ISBN: 9789463794268 Celcultuur En Immunochemie €7,29
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Universiteit Antwerpen (UA)
  4.  
  5. Biomedische Wetenschappen
  6.  
  7. Celcultuur En Immunochemie

Samenvatting

Samenvatting Introductie in het kweken van dierlijke cellen, ISBN: 9789463794268 Celcultuur En Immunochemie
 3 keer bekeken  0 keer verkocht

Samenvatting gebaseerd op het boek en de lessen van professor Cos.

Voorbeeld 3 van de 19  pagina's

Document informatie

  • Ja
  • 30 november 2021
  • 19
  • 2019/2020
  • Samenvatting

Onderwerpen

Gekoppeld boek

book image

Titel boek:

Auteur(s):

  • Uitgave:
  • ISBN:
  • Druk:

Meer samenvattingen voor studieboek

Alles voor dit studieboek (5)

Geschreven voor

Alle documenten voor dit vak (44)

Verkoper

avatar-seller
jennadeneve

Voorbeeld van de inhoud

H1: Inleiding dierlijke celkweek
1 Geschiedenis
1. Oorsprong 1907
2. Doorbraak 1950
 Antibiotica  steriel werken
 Trypsine  enzym dat cellen losmaakt van elkaar en cultuurflessen
 Chemisch gedefinieerde cultuurmedia  groeimiddelen
3. Exponentiële toename na 1970

1.1 Voorbeelden
 Polio virus (1950)
 Kweek in menselijke embryonale cellen
 Formaline geïnactiveerd polio vaccin  dood + structuur bewaard
 Levend verzwakt polio vaccin
 HELA cells (Henrietta Lacks)
 baarmoederhalskanker
 Hybridoma-technologie
 Productie mab (= monoklonale antibodies)
 Antigen ingespoten in muis  antibodies aangemaakt in milt  fusioneren met continue cel
 hybridoma (fabriekje)
 Cel- en weefseltechnologie
 Implantaten + skingrafting  vb insuline
 Polymeer = draagvlak groeiende cellen

2 Voordelen
1. Controle omgeving
 Fysicochemische parameters: pH, temp, osmotische druk, O2 en CO2
 Fysiologische parameters: voedingsstoffen (+ % serum)
2. Karakterisatie en homogeniteit
 Redelijk homogeen
 ! Passage  aanmaak cryostock
 Cellen kweken  groeien tot monolaag  losmaken  opnieuw kweken
 invriezen liquid N2
3. Goedkoper dan proefdierexperimenten
 Miniaturisatie + afwezig excretiemechanisme  kleine hvlheden monster en reagentia
 Aankoop en onderhoud proefdieren
4. Ethiek proefdieren

3 Beperkingen
1. Expertise
 Aseptisch werken = steriel
 Tragere groei dan meeste bacteriën en schimmels
2. Cultuuromgeving (2D) vs. in vivo (3D)
 Monolaag
 cel-cel en cel-matrix interacties niet aanwezig
 Eén of twee celtypes blijven over
 Cellen beweeglijk + snelle celdeling
 Oversimplificatie medium  Geen zenuwstelsel + endocriene organen
 Cellulair metabolisme is meer constant
 Energiemetabolisme is glycolyse  minder citroenzuurcyclus
3. Hoeveelheid
 Laboschaal: max 109 cellen  # gram cellen



 Industriële schaal vereist opschaling
1

, 4. Instabiliteit
 Senescentie bij normale cellen  beperkt levensduur
 Aneuploide aantal chromosomen bij continue cellijnen


H2: Definities cel- en weefselculturen
1 Cultuurmethodes
1.1 Orgaanculturen
+ - Bron Embryonale organen +
Cellulaire interacties  3D Telkens vers weefsel nodig  adulte weefselfragmenten
Reproduceerbaarheid met behoud van functie
 cellen verschillen per persoon Inspanning Hoogmakkelijk
Rechtstreeks geïsoleerd uit het organisme Karakterisering Histologie
 Aanhouden/ groeien weefselfragmenten + delen Histologie Informatief
organen in vitro Differentiatie Ja
 Differentiatie mogelijk Propagatie = celdeling Neen
 Functie intact Reproduceerbaarheid Veel variatie  -
Kwantificatie Moeilijk
1.2 Explant culturen
+ - Bron weefselfragmenten 
Cellulaire interacties Cellen kunnen de-differentiëren Inspanning Matig
behouden  functie niet kunnen uitoefenen Karakterisering Citologie + merkers
Makkelijk manipuleerbaar Beperkt Histologie Moeilijk
Veel weefsel verkregen Differentiatie Heterogeen
Rechtstreeks geïsoleerd uit het organisme Reproduceerbaarheid Veel variatie  -
 Aanhouden/ groeien weefselfragmenten in vitro Kwantificatie Moeilijk
 In medium gebracht met serum  groeifactoren
 Functie moet niet intact
 Enkel buitenste cellen groeien in cultuurfles
 Chirurgisch uitsnijden of naaldbiopsie nemen
 Naald  minder weefsel + sneller
 Microdissectie met infra/ultraviolet straal  precies stukje van biopt te selecteren
 Vb. huidbiopt, spier, tumor

1.3 Primaire culturen
+ -
Co-cultuur  cel-cel interacties Instabiel  de-differentiatie + senescentie
Groeifactoren ene cel  handig voor ander type Samenstelling verandert in tijd
 meerdere passages cellen groeien niet even snel
 overheersing van bepaalde soort

 Cellen rechtstreeks afkomstig van explant culturen  cellen losgemaakt uit weefselcultuur  individu
 Heterogene mix van verschillende celtypes  originele weefsel bevat meerdere celtypes

1.4 Eindige celculturen
 Primaire celcultuur die gesubcultiveerd wordt
 Cellen ondergaan beperkt aantal delingen na in kweek te brengen  senescentie
 telomeren = organische klok
 Geen verkorting van telomeren bij stamcellen of kankercellen  verhoogd telomerase
 max 60x delen Hayflick limiet

1.5 Geïmmortaliseerde cellijnen
 = continue cellijn
 Cellen die oneindig lijken te delen
 verouderen niet
 onafhankelijk van celadhesie
 Onstaan in eindige cellen
2

,  door kankercellen (in vivo)
 mutaties spontaan
 Geinduceerde transformatie
 Groeien als monolaag op substraat geen celadhesie/aanhechting aan celcultuuroppervlak  zweven 
groeien in suspensie

1.5.1 Monolaag vs. multilaag



Monolaag Multilayer
 Normale cellen  Continue cellen
 Continue cellen  Witte bloedcellen
 Kunnen transformeren tot immortalisatie  suspensie
 Op substraat  In suspensie  zweven
1.6 Organotypische celculturen
 Nabootsen van organen zonder weefsels te creëren  3D  via model
 Filter-well insert model
 medium
 2 monolagen  1 boven + 1 onder poreus membraan  Uitwisseling van stoffen




2 Cel cultuur
 Aanhouden en groeien van cellen in vitro
 Verkrijgen via:
 spontane migratie
 mechanisch
 enzymatisch
 geen weefselstructuur
 mono en multilayers
 op substraat of in suspensie

3 Evolutie cellijn
 Dalen door ongunstig medium
 Medium-specifieke cellen
 Cellijnen (rood)
 Aantal cellen nemen toe met tijd
 Homogene cellen  geen mix
 Zelfde groeisnelheid
 Eindige cellijn
 Senescentie + celdood
 Na 60x delen  Hayflick limiet
 Continue cellijn
 Transformatie


H3: Soorten cellen en culturen




3

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper jennadeneve. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €7,29. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 52510 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€7,29
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd