Samenvatting
Samenvatting Organische chemie - H3 - Organische verbindingen met O
- Instelling
- Odisee Hogeschool (Odisee)
Organische chemie - samenvatting van hoofdstuk 3: Organische verbindingen met O
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 13 pagina's
Voorbeeld 2 van de 13 pagina's
In winkelwagen
Voorbeeld van de inhoud
Hoofdstuk 3 : organische verbindingen met zuurstof – hoe dit instuderen?1. Enkele vragen aangaande de leerstof
1) De hetero-atomen binnen de organische chemie kunnen opsommen.
Zuurstof O
Stikstof N
Zwavel S
Halogenen (Cl, I, F, Br)
2) De elektronenconfiguratie van zuurstof kunnen weergeven.
8 e- verdeeld over: 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 (= 6 valentie e-)
K-schil L-schil
3) Kunnen situeren hoe alcoholen, ethers, aldehyden, ketonen, carbonzuren en ethers opgebouwd zijn in functie
van hun binding met zuurstof.
Binding met zuurstof Functionele groep
C–O–H Alcoholen
C–O–C Ethers
C=O Ketonen en aldehyden
C–O–O–H Carbonzuren
C–O–O–C Esters
4) Kunnen verklaren waarom zuurstof een elektronegatief element is.
Door deze elektronparen is zuurstof elektronegatief
zuurstof trekt elektronarme atomen aan (bv H-atoom)
5) TABEL 5 pagina 4 kennen! Naamgeving Alcoholen
Naamgeving Alcoholen: Regel 1
Zoek de langste keten, met hierbij de overeenkomende alkaannaam. OH-groep heeft voorrang.
Nummer de keten waarbij de OH-groep een zo’n laag mogelijk nummer krijgt.
Uitgang: -ol De naam wordt plaatsnr. OH-groep-alkanol
Naamgeving Alcoholen: Regel 2
Als er meer dan 1 OH-groep voorkomt, dient men het aantal aan te duiden met een telwoord
(di, tri, tetra, …)
1
, Naamgeving Alcoholen: Regel 3
Indien er in een alcohol één of meerdere dubbele bindingen voorkomen,
krijgt de OH-groep(en) nog steeds voorrang op de dubbele binding(en)
Naamgeving Alcoholen: Regel 4
Bij cyclische alcoholen wordt dezelfde redenering gevolgd als bij de acyclische alcoholen.
De OH-groep(en) krijg(en) voorrang op de dubbele binding(en).
6) Alcoholen kunnen indelen in primaire, secundaire en tertiaire alcoholen
+ dit eenvoudig kunnen voorstellen en herkennen.
Primaire alcoholen
OH-groep gebonden aan C-atoom die zelf gebonden is aan 2 H-atomen
De keten is onvertakt (lineair)
Secundaire alcoholen
OH-groep gebonden aan C-atoom die zelf gebonden is aan 1 H-atoom
De keten is vertakt (lineair), er zijn twee koolstofketens
Tertiaire alcoholen
OH-groep gebonden aan C-atoom dat geen H-atoombinding heeft
De keten is vertakt (lineair), er zijn drie koolstofketens
2
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper carolinelaevaert. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,48. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 52928 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen