Samenvatting
Samenvatting Handreiking-Voor Toediening Gereed maken (VTGM) 2022-definitief v-vn
8 keer bekeken
0 keer verkocht
Handreiking VTGM
Deze richtlijn is geautoriseerd door V&VN
De besturen van de betrokken V&VN-afdelingen en andere betrokken partijen hebben inhoudelijk akkoord gegeven. Op basis van dit akkoord heeft het bestuur van V&VN de definitieve versie geautoriseerd.
Handreiking Voor Toediening Gereed Mak...
[Meer zien]
Voorbeeld 4 van de 57 pagina's
Geupload op
3 mei 2023
Aantal pagina's
57
Geschreven in
2022/2023
Type
Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (40997)
€2,47
Toegevoegd
In winkelwagen
Op verlanglijstje
100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na betaling
Zowel online als in PDF
Je zit nergens aan vast
Handreiking
Voor Toediening
Gereed maken
(VTGM)
Richtlijnwerkgroep VTGM
De publicatiedatum van deze
handreiking is november 2022.
, De eigenaar van deze handreiking is:
Deze handreiking is ontwikkeld door:
Deze handreiking is gefinancierd door:
Geautoriseerd door:
V&VN
NVZA
De ontwikkeling van de handreiking werd ondersteund door Het Instituut Verantwoord
Medicijngebruik en werd gefinancierd door ZonMw. ZonMw heeft als financier geen invloed gehad
op de inhoud van de handreiking. Bij de ontwikkeling van de handreiking werd de AQUA leidraad
gevolgd.
Alle rechten voorbehouden. De tekst uit deze handreiking mag worden verveelvoudigd, opgeslagen
in een geautomatiseerd gegevensbestand of openbaar gemaakt in enige vorm of op enige wijze,
hetzij elektronisch, mechanisch door fotokopieën of enige andere manier, echter uitsluitend onder
vermelding van de oorspronkelijke auteurs.
Bij vragen over de inhoud van de handreiking kunt u een mail sturen naar:
programmabureauks@venvn.nl
Pagina 1 van 56
,Inhoudsopgave
Algemene inleiding ....................................................................................................................................................................... 5
Doel ................................................................................................................................................................................................. 5
Doelgroep ..................................................................................................................................................................................... 5
Doelpopulatie ............................................................................................................................................................................. 5
Definitie VTGM .......................................................................................................................................................................... 5
Achtergrondinformatie .......................................................................................................................................................... 5
Herziening .................................................................................................................................................................................... 6
1. Randvoorwaarden VTGM ................................................................................................................................................. 8
Inleiding ........................................................................................................................................................................................ 8
LET OP ........................................................................................................................................................................................... 8
Gebruikersgroep ....................................................................................................................................................................... 8
Indeling randvoorwaarden ................................................................................................................................................... 8
1.1 Management................................................................................................................................................................. 9
1.2 Aangewezen persoon ............................................................................................................................................. 10
1.3 Handboeken ................................................................................................................................................................ 11
Handboek Parenteralia ......................................................................................................................................................... 11
Handboek Oralia .................................................................................................................................................................... 12
1.4 Personeel...................................................................................................................................................................... 13
Bevoegdheden ......................................................................................................................................................................... 13
Kennis en vaardigheden...................................................................................................................................................... 13
1.5 Risicobeoordeling .................................................................................................................................................... 14
Risicovolle situaties ............................................................................................................................................................... 14
Gezondheidsschade .............................................................................................................................................................. 15
Gevarenklasse en blootstelling aan geneesmiddelen .......................................................................................... 15
Methode ...................................................................................................................................................................................... 15
Evaluatie ..................................................................................................................................................................................... 16
Verantwoordelijkheden ....................................................................................................................................................... 16
1.6 Risicoreductie ............................................................................................................................................................ 17
Sensibiliserende stoffen...................................................................................................................................................... 18
Pagina 2 van 56
, Algemene regel ........................................................................................................................................................................ 19
1.7 Auditing ....................................................................................................................................................................... 20
1.8 Kwaliteitssysteem .................................................................................................................................................... 21
2. VTGM Parenteralia........................................................................................................................................................... 22
Inleiding ..................................................................................................................................................................................... 22
Gebruikersgroep .................................................................................................................................................................... 22
VTGM parenteralia ............................................................................................................................................................... 22
VTGM-in-serie ........................................................................................................................................................................ 23
Stappen van VTGM Parenteralia .................................................................................................................................... 24
Stap 1 Vertaling medicatieopdracht naar VTGM-handelingen ................................................................ 25
Vaststellen VTGM-handelingen................................................................................................................................. 25
Stap 2 Aanmaken toedienetiket ............................................................................................................................... 26
Uitzonderingen................................................................................................................................................................... 26
Informatie op toedienetiket......................................................................................................................................... 26
Paraferen............................................................................................................................................................................... 26
Patiëntnaam ........................................................................................................................................................................ 26
Berekeningen ...................................................................................................................................................................... 27
Houdbaarheid .................................................................................................................................................................... 27
Stap 3 Voorbereiding en verzamelen benodigde materialen..................................................................... 28
Werkplek............................................................................................................................................................................... 28
Desinfectie ........................................................................................................................................................................... 28
Benodigdheden.................................................................................................................................................................. 28
Stap 4 Voor toediening klaarmaken van het geneesmiddel ............................................................................ 29
Algemene instructies ...................................................................................................................................................... 29
Stap 5 Controle op het klaarmaken ............................................................................................................................. 30
Te controleren.................................................................................................................................................................... 30
Werkwijze controles ........................................................................................................................................................ 30
Paraferen................................................................................................................................................................................ 31
3. VTGM Oralia ....................................................................................................................................................................... 32
Inleiding ..................................................................................................................................................................................... 32
Gebruikersgroep .................................................................................................................................................................... 32
VTGM Oralia ............................................................................................................................................................................ 32
Stappen van VTGM Oralia ................................................................................................................................................ 32
Stap 1 Indicatiestelling ................................................................................................................................................... 33
Stap 2 Verifiëren VTGM ................................................................................................................................................. 34
Pagina 3 van 56