Chapitre 1 : Génétique mendélienne
- Observation des phénotypes
- Croisements contrôlés
I - Définition
Génétique mendélienne : C est l'observation des phénotypes, un caractère donné
d'un individu (apparence ou fonctionnelement biochimique). Il y a deux façon
d'aborder la génétique, soit l'arbre généalogique pour diagnostiquer facilement, soit
avec des croisements controlés donc un croisement où l'ont connait les phénotypes
pour les coupler.
Locus : C'est le lieu physique sur lequel on a la séquence d'un gène.
Allèles : Un allèle est une variante de la séquence d un gène.
Diploïdes : homozygote et hétérozygote, la majorité des especes sur terre sont
diploïdes car père+mère = chromosome avec la chromatide (partie) de chaqu'un.
homozygote : séquence identique à un locus donné.
hétérozygote : séquence différente a un locus donné.
Génotype : séquence d'ADN complète d'un individu, quel allèle on a sur un locus
donné.
Phénotype : Caractéristique observée sur un individu.
Lignée pure ou souche pure : Une lignée homozygote
Degré d'hybridisme : nombre de gène sur lequel vous allez travailler pour résoudre
un problème génétique Mendélienne. Mono, di, tri, tetra, hexa, hepta, octa ...
Degré de ploïdie : nombre de chromatides que possede un individu par
chromosome en dehors de la phase de division. Nombre paire = compréhension
, facile car moitié mère moitié père, Nombre impaire = erreur au moment de la
division ou une espèce particuliere (exemple, la trisomie).
Croisement retour : On croise un individu de la descendance avec un individu de
type parental
Croisement test : Quand on veut tester un individu, on le croise avec un individu
homozygote récessif.
Autosomes : Tous les chromosomes non sexuels
Gonosomes ou chromosome sexuels : X et Y
II - Monohybridisme
1) Premier croisement : parents homozygotes
100% des individus ont les ailes normales dans les deux cas, on a donc un allèle
dominant et un récessif
2) Deuxieme croisement : F1 + parent homozygote
- Observation des phénotypes
- Croisements contrôlés
I - Définition
Génétique mendélienne : C est l'observation des phénotypes, un caractère donné
d'un individu (apparence ou fonctionnelement biochimique). Il y a deux façon
d'aborder la génétique, soit l'arbre généalogique pour diagnostiquer facilement, soit
avec des croisements controlés donc un croisement où l'ont connait les phénotypes
pour les coupler.
Locus : C'est le lieu physique sur lequel on a la séquence d'un gène.
Allèles : Un allèle est une variante de la séquence d un gène.
Diploïdes : homozygote et hétérozygote, la majorité des especes sur terre sont
diploïdes car père+mère = chromosome avec la chromatide (partie) de chaqu'un.
homozygote : séquence identique à un locus donné.
hétérozygote : séquence différente a un locus donné.
Génotype : séquence d'ADN complète d'un individu, quel allèle on a sur un locus
donné.
Phénotype : Caractéristique observée sur un individu.
Lignée pure ou souche pure : Une lignée homozygote
Degré d'hybridisme : nombre de gène sur lequel vous allez travailler pour résoudre
un problème génétique Mendélienne. Mono, di, tri, tetra, hexa, hepta, octa ...
Degré de ploïdie : nombre de chromatides que possede un individu par
chromosome en dehors de la phase de division. Nombre paire = compréhension
, facile car moitié mère moitié père, Nombre impaire = erreur au moment de la
division ou une espèce particuliere (exemple, la trisomie).
Croisement retour : On croise un individu de la descendance avec un individu de
type parental
Croisement test : Quand on veut tester un individu, on le croise avec un individu
homozygote récessif.
Autosomes : Tous les chromosomes non sexuels
Gonosomes ou chromosome sexuels : X et Y
II - Monohybridisme
1) Premier croisement : parents homozygotes
100% des individus ont les ailes normales dans les deux cas, on a donc un allèle
dominant et un récessif
2) Deuxieme croisement : F1 + parent homozygote
