Organische chemie: visuele samenvatting - hoofdstuk 1-4
additie-, substitutie-, eliminatiereacties, reacties op aromaten en reacties op carbonylverbindingen
duidelijke weergave van alle reacties, welke reagentia, eindproducten, ...
gebruik van pijlen
zeer handig voor een kort, duidelijk overz...
SN2 - Halogeenalkanen: vlotte Nu subst Sterische hinder speelt belangrijke rol:
- Alcoholen/ethers: activatie nodig Prim > sec > tert
1. Protonering
2. Omzetting tot sulfonaatesters
- Aminen: geen Nu subst
SN1 Stabielste carbokation speelt belangrijke
rol:
Tert > sec > prim
Epoxyden 1. Zuur tussen SN1 EN SN2 Eindproduct: O of N-atoom op 2 bind
- Aanval Nu bij op stabielste plaats van een OH groep kan epoxyden
2. Basisch SN2 reactie zijn
- Aanval Nu bij minst sterische
hinder
, Eliminatie
Reacti Base? regioselectiviteit stereoselectiviteit
e
E2 Sterke base nodig Regel van Zaitsev Anti-eliminatie
(stabielste alkeen) !! gehalogeneerde cyclohexanen ondergaan
alleen eliminatie als zowel het H als X atoom
in axiale posities staan!
stoelconformaties
E1 Base speelt geen Stabielste carbokation Syn- en anti-eliminatie
rol vormen Vorming stabielste alkeen (trans-isomeer)
Eliminatie op RX/ROH met het onttrekken van halogeenalkaan/ H2O tvv een alkeen
Reactiviteit: tert > sec > prim
EAS Katalysator/ welke reagens?
Nitrering + HNO3 + H2SO4 (tvv NO2+ als E)
Sulfonering + 2 H2SO4 (tvv HSO3+)
Halogenering + Br2 / Cl2 en + FeBr3 / FeCl3
Friedel-Crafts alkylering + AlCl3 + halogeenalkaan (vorming carbokation als E)
MAAR elke vorming van carbokation is oke, bv ook protonering van een alkeen
Friedel-Crafts- acylering + AlCl3 + zuurchloride (tvv acylkation)
eventuele reductie met H2, Pt tot een alkylgesubstitueerde aromaat
Relatieve reactiviteit van benzeenderivaten
Activatie: +I, +M (ortho, para richtend) + lad op ipso C-atoom gewenst
De-activatie: -I, -M (meta richtend) + lad op ipso C-atoom niet gewenst
Uitz. Halogenen: deactiverend (-I), maar zijn wel o, p richters (+M)!
regioselectiviteit
NAS
Enkel op arylhalogeniden met -M op = Bimoleculaire reactie
ortho/para!! Stap 1. Additie van nucleofiel op benzeenderivaat(arylhalogeniden)
Benzeenderivaat is niet langer het Stap 2. Eliminatie van halogeenatoom
nucleofiel!
PIJLEN
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper marthaboosten. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,49. Je zit daarna nergens aan vast.
