100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Uitgewerkte examenvragen en twio's immunologie en immunopathologie (1068FBDDIE) €7,39   In winkelwagen

Tentamen (uitwerkingen)

Uitgewerkte examenvragen en twio's immunologie en immunopathologie (1068FBDDIE)

 22 keer bekeken  0 keer verkocht

Examenvragen, twio's, belangrijke delen en zelfs schema's van immunologie en immunopathologie. Bevat ook de oude examenvragen van voorbije jaren.

Voorbeeld 4 van de 60  pagina's

  • 16 februari 2024
  • 60
  • 2023/2024
  • Tentamen (uitwerkingen)
  • Vragen en antwoorden
Alle documenten voor dit vak (14)
avatar-seller
SiebeLoier1
Opbouw examen
Open vragen basisdelen (Delputte en De meester)
1. Hoofdstuk 1, dus eerste basisprincipes zijn heeel belangrijk, structuur en functie van antistoffen zijn
heel belangrijk

2 open vragen immunopatho (Casteleyn)
- Bij casteleyn bijna zeer vraag biest en colostrum en type 1 en 4 vergelijken !!!!!!!!!!

- Eerst 40 mcp (verhoogde cesuur 24/40) en die afgeven en dan pas open vragen deel
- Doe de MCP van op BB!!!! Komen vaak terug
- 2 vragen per prof meestal
- Deelvrijstelling kan


Examenvragen voorbije jaren onderaan document (komen vaak terug!!)




De meester
Verschil tussen BCR en TCR + tekenen beide OF teken AL, waar bind wat? Waar variabele/constante domein?
Verschillende regios? Functie AL?
- B-cel receptor
- Op B cel → AL of immunoglobulin (Ig)
- 2 ketens AL → α en β → identiek bij alle b-cellen
(antilichamen verschillend per kloon b-cel)
- IG α en β → signaaltransductie in cel bij binding antigeen
aan AL → secretie AL door B cel → plasmacel
- AL bifunctioneel → antigen herkennen + effect
uitoefenen (FC-deel) → complement actieve, fagocyt
binding, …
- 2 bindingsplaatsen identiek aan elkaar
- Kunnen eiwitten, PS, lipiden, nucleïnezuren, chemische moleculen,
geneesmiddelen, toxische producten, …
- Kan conformationele of lineaire epitoop herkennen van eiwit
- Lineair → b-cel herkent aantal opeenvolgende
AZen en binden
- Conformationeel → verschillende
stukken in lineaire sequentie
door vouwen van eiwit in elkaars
nabijheid → ruimtelijke
herkenningsplaats voor BCR
- Opbouw
- 2 zware ketens (H-chain) en 2
lichte ketens (L-chain) verbonden

, door disulfidebruggen → basisstructuur monomeer AL → bevat ook
antigeenbindende site (beide kanten identiek!!) en scharnierzone (hinge
region) die kan verschillen
- AL kan defragmenteren → Ig verschillende delen afh van methode
- Proteolytisch eiwit: papine → Fab waar AG bindt
en Fc
- Proteolytisch eiwit: pepside → 2 Fab + kleine
segmentjes
- Bij disulfide breken zonder proteolytisch enzym
→ L en H-chain
- Structuur
- Immunoglobuline domeine (MHC-moleculen ook zo een) gestabiliseerd door
disulfidebinding → verschillende Ig domeinen en scharnierzone
- Elk domein eigen naam
- Lichte keten (groen) → variabel (VI)
en constant domein (CI)
- Zware keten (blauw/rood) → identiek →
variabel (vh, dicht bij aminoterminus)
en dan 3 (soms 4) constante domeinen
(C) (⅓ voor en ⅔ na hinge region)
- IgG 3, IgM 4 C domeinen (terug te
vinden op naïeve rijpe B cel) → kan
bij activatie AL secreteren + andere
klasse aanmaken (van IgM naar IgG bv) → andere functies
- Variabel domein → structurele β-sheets (donker roze) met
ertussen felxibele loops (licht roze) → CDR
(complementarity determining region) → plaats waar AG
binding (meest verschillen onderling hier)
- Functies
- Antigen bindende regio’s → thv variebele domeinen
(aminoterminale uiteinde) → lichte en zware keten
voor niet-covalente binding AG met AL
- Scharnierzone → afstand tussen 2 AGbindende
regions → verkleinen dmv deze zone smaller en
breder
- Fc → constante deel → deel voor
complementactivatie en deel voor binding met Fc
receptoren
- Glycosylatie in verschillende graden → speelt rol
in functie
- Verschillende klassen
- IgA → zware keten (α), 2e grootste groep in C, middelmatig lang leven,
kan gesecreteerd worden → 2 subtypes A1 en A2

, - IgD → zware keten (δ), weinig C, in rijpe B-cel, functie redelijk
onbekend
- IgE → zware keten (epsilon), zeer lage C en kort leven, geassocieerd met
overgevoeligheid voor allergien
- IgG → zware keten (γ), hoogste C en langleven, fucnties!! → 4 subtypes γ
1, 2, 3 en 4
- IgM → mu keten, typisch als pentameer in plasma (5 units aan elkaar via
J-keten) → groot → kan plasma niet verlaten
- verschillende Ig's!!!!!!!!!!!

- T-cel receptor
- Op T cel → meestal peptide → sterker gedefinieerd
- AG-peptide presentatie aan TCR dmv APC → TCR kan geen
signaaltransductie naar intracellulair doen
- Invariante ketens → CD3 en zeta-ketens →
signaaltransductie
- Enkel herkennen lineaire epitopen → want eiwit op MHC is
peptide dat al verwerkt was in de cel → kan niet meer
conformatineel aangeboden worden
- Opbouw
- 2 verschillende ketens (α en β bestaand uit Ig domeinen)
- Variabel domein → 1 of α en 1 op β, idem aan constant
deel
- Spreken van α-β-t-cel receptor (kan ook uit andere ketens)
- Bevat loops → complementair met AG
- Herkennen AG via MHC moleculen




Geef de 4 cellen van het innate/aangeboren immuunsysteem

, 1. Neutrofielen → zelfmoordterroristen
a. Best tegen bacterien (en redelijk fungi)
b. → kort levende fagocytotische cellen → productie antimicrobiele substanties

c. Agressief → achtervolgen tot gevangen en meestal eerst ter plaatsen door diapedese uit
bloedbaan oiv chemotaxische stoffen




d.
2. Macrofagen → omgevormde monocyten
a. Best tegen bacterien (ook redelijk fungi en virussen)
b. → langlevende fagocytotische cellen → niet sterven na pathogeen aanvallen → productie
antimicrobiele substanties en cytokines → antigen-presentatie aan T-cellen → specifieke

immuunreactie
c. Bv kupfercellen (lever), histiocyten (bw), microgliacellen (czs) en herzfehlercellen (long)




d.
3. Dendritische cellen
a. Best tegen virussen (redelijk bacterien en fungi)
b. → presentatie antigenen aan T- (actief) en B-cellen (passief) ⇒ link tussen innate en adaptieve

immuunsysteem
c. Bevat PRR’s (pathogen recognition receptors) → bv TLR (toll like receptor) → herkennen
pathogene producten




d.
e. Aangeboren immuniteit → proinflamatoire en antimicrobiele mediatoren → sentinelcellen =

mediator moleculen

f. Cytokines → TNF-α geproduceerd vroeg in inflammatie → gevolgd door golven interleukine (IL 1
en 6)
g. Chemokines → klein chemotaxische eiwitten → verdedigende cellen aantrekken naar plaatsen

microbiele invasie

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper SiebeLoier1. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €7,39. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 67096 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€7,39
  • (0)
  Kopen