100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
samenvatting biochemie €2,99   In winkelwagen

Samenvatting

samenvatting biochemie

2 beoordelingen
 176 keer bekeken  10 keer verkocht

Samenvatting biochemie van cel II

Voorbeeld 4 van de 46  pagina's

  • 14 januari 2019
  • 46
  • 2018/2019
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (9)

2  beoordelingen

review-writer-avatar

Door: gracevanasschegv • 2 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: bsensei • 4 jaar geleden

avatar-seller
LDR99
Cel II: Biochemie
HF1:k De zwakke krachten en hun rol in de
biochemie

1.1. Watermoleculen vormen een netwerk via
waterstofbruggen
Levende organismen bevatten 70-80% water

Watermoleculen hebben een polaire structuur + dipoolmoment

̶> oriënteren zich om een zwakke interactie aan te gaan met elkaar (=H-
brug)

Energie H-brug tussen watermoleculen = ~5kcal/mol (Veel zwakker dan een
covalente binding van 110 kcal/mol)

Afstand tussen 2 H-bruggen: 2.7 A (angstrom)

Water heeft een hoog kookpunt door zijn dynamisch karakter.




1.2. Waterstofbruggen tussen biomoleculen met
functionele groepen

Goede functionele groepen met: F, O, N (hebben goede oplosbaarheid,
hydrofiel)

Waterstofbrugdonor geeft een H+ af, waterstofbrugacceptor neemt H+
aan

Lineare H-bruggen zijn sterker dan niet-lineare




1.3. De Ionaire binding

= Wanneer ∆EN>> dan zal het elektronenpaar niet gedeeld worden, maar zal
het overgaan naar de acceptor (anion).


1

,Tussen anion en kation ontstaat een aantrekkingskracht, onafhankelijk van
de richting

Wet van Coulomb bepaalt deze kracht F= Q1Q2/r2D

Met D= diëlektriciteitsconstante (mate van beïnvloeding op
aantrekkingskracht, in vacuüm=1, water=80)

Water is een goed oplosmiddel voor ionen, het heeft ook watermantel
(verliezen wanneer associeert met membraan).




1.4. Van der Waals interactie
Niet-polaire moleculen, zwakke interactie

Afhankelijk van de afstand, optimale afstand nodig voor interactie (want te
dicht zal afstoting veroorzaken omdat ze in eigen volume binnentreden en
te ver is de kracht te zwak)

= Van der Waals radius: ~2x covalente binding en ~1 kcal/mol




1.5. Het hydrofoob effect

Hydrofiel (waterlovend) <̶> hydrofoob
(waterafstotend)

Hydrofobe moleculen zullen met elkaar associëren in
een waterige oplossing (vb: 2 benzeen moleculen)

̶> drijvende kracht bij eiwitopvouwing




1.6. Vele kleintjes maken één groot
Al deze zwakke krachten zijn nodig in biochemische reacties

vb: dubbelstrengig DNA opgevouwen door H-brugvorming tussen
nucleotiden

Verschillende krachten werken samen


2

,MAAR: Er moet een goede geometrie zijn en groepen moeten energetisch
gunstige interacties met elkaar kunnen aangaan




HF2: Lipiden en cellulaire membranen

2.1. Inleiding
Lipiden hebben hydrofoob karakter, ze zijn wateronoplosbaar.

vb: CH3-(CH2)14-COO (laatste deel is polair)

Rol: brandstof, signaalmolecule (want hormonen kunnen niet in de
membraan), biologische membraan..

Drie voornaamste groepen: fosfolipiden, glycolipiden en cholesterol

MEDISCH BELANG:

A. Multiple Sclerose: verlies van plasmalogen (zit in de myelineschede die
de isoleerlaag vormt van de axon) ̶> axon komt bloot te liggen (=de-
myelinesatie) ̶> oogproblemen

B. Hartaandoeningen: antilichamen verzetten zich tegen ons eigen
immuunsysteem, tegen de fosfolipiden

C. Alzheimer: verhoogde afbraak van membraan fosfolipiden


2.2. De fosfolipiden

= Glycerolipiden

Algemene structuur: bestaat uit glycerolruggengraat, vetzuurketens en een
fosfaatgroep (al dan niet veresterd). C2 is chiraal atoom (L-vorm is
natuurlijke).




3

, - Acylketens zijn meestal onvertakt, en hebben even aantal C-atomen
(16-18)

- Dubbele bindingen zijn variabel
- Verzadigd (GEEN dubbele bindingen- <̶> onverzadigde ketens
- (bij dierlijke fosfolipiden is meestal 1/2 verzadigd)
Meest voorkomende vetzuurketens:
N-Hexadecanoic palmitinezuur C16 Geen dubbele
bindingen




N-octadecanoic Stearinezuur C18 Geen dubbele
bindingen




Cis-9-Octadecanoic oleïnezuur C18 C9=C10



cis-9,12- linolinezuur C18 C9=C10, C12=C13
Octadecanoic




Cis-5,8,11,14- arachidonzuu C20 C5=C6, C8=C9,
Eicosatetranoic r C11=C12,
C14=C15




4

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper LDR99. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 66579 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€2,99  10x  verkocht
  • (2)
  Kopen