100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten 4.2 TrustPilot
logo-home
College aantekeningen

A2 organic chemistry notes

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
4
Geüpload op
19-05-2022
Geschreven in
2021/2022

Notes made on benzene, phenol, different A2 mechanisms, and benzene's isomers

Instelling
Vak








Oeps! We kunnen je document nu niet laden. Probeer het nog eens of neem contact op met support.

Geschreven voor

Study Level
Publisher
Subject
Course

Documentinformatie

Geüpload op
19 mei 2022
Aantal pagina's
4
Geschreven in
2021/2022
Type
College aantekeningen
Docent(en)
Mr m
Bevat
Alle colleges

Onderwerpen

Voorbeeld van de inhoud

Benzene ring
The benzene ring is six carbon atoms forming a ring of six bonds. Each carbon has a hydrogen
bonded to it in a single bond. In the centre of the ring, delocalised electrons are placed, as
demonstrated by a circle in the middle of the ring. As benzene only consists of carbon and hydrogen
atoms, it is a hydrocarbon molecule. The formula of benzene is C 6H6.




In this model, benzene has p-orbitals on each carbon atom. The p-orbitals extend outwards on each
side of the carbon, allowing electrons to be shared between each p-orbital and to travel between
each orbital in a circle around the molecule. This is shown in the blue and green rings on the diagram
I have drawn above. The p-orbitals are represented by the red figures of eight.

Previously, benzene was presumed by August Kekulé to be a different structure, known as the
Kekulé structure. The Kekulé structure describes benzene as having alternating single and double
bonds between the carbon atoms.




This structure is incorrect for three reasons:

The first limitation of this model is that benzene doesn’t decolourise bromine water. Unsaturated
hydrocarbons are expected to decolourise bromine water, as they are alkenes. Therefore, it is
expected that benzene should decolourise bromine water if it followed the Kekulé model, which
states that benzene has three double bonds.

The second limitation of this model is that the bonds are all the same length in a drawing of the
molecule. Single bonds are known to be 147pm long, and double bonds are known to be 134pm long
when shown under a X-ray microscope. If benzene did follow these rules, then it would take a
slightly skewed hexagonal shape, rather than the even lengths that we see in the Kekulé structure
that forms a perfect hexagon.

The third and final limitation of the Kekulé model is that it has a different enthalpy value than the
one that we see in benzene. The Kekulé model has a much higher and more unstable enthalpy than
benzene has been proved to have. The difference is very large, with the Kekulé model having an
enthalpy value of –360kj/mol and real benzene having a value of –208kj/mol.

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
De reputatie van een verkoper is gebaseerd op het aantal documenten dat iemand tegen betaling verkocht heeft en de beoordelingen die voor die items ontvangen zijn. Er zijn drie niveau’s te onderscheiden: brons, zilver en goud. Hoe beter de reputatie, hoe meer de kwaliteit van zijn of haar werk te vertrouwen is.
gsnotes
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
11
Lid sinds
3 jaar
Aantal volgers
11
Documenten
20
Laatst verkocht
1 jaar geleden

4,0

2 beoordelingen

5
1
4
0
3
1
2
0
1
0

Recent door jou bekeken

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Veelgestelde vragen