100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Samenvatting Genoom deel 2 op basis van de hoorcolleges, E-modules en het boek Molecular Biology of the Cell (Alberts 6th edition) €6,49
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Universiteit Utrecht (UU)
  4.  
  5. Genoom (BMW21614)

Samenvatting

Samenvatting Genoom deel 2 op basis van de hoorcolleges, E-modules en het boek Molecular Biology of the Cell (Alberts 6th edition)
 5 keer verkocht

Deze gedetailleerde samenvatting behandelt alles wat aan bod is gekomen tijdens de hoorcolleges, werkcolleges, E-modules, practica en het boek Molecular Biology of the Cell (Alberts 6th edition) gedurende week 7 t/m week 9 van de cursus Genoom aan de Universiteit Utrecht (BMW21614). Hierdoor bevat...

[Meer zien]

Voorbeeld 6 van de 36  pagina's

Document informatie

  • 1 september 2022
  • 36
  • 2022/2023
  • Samenvatting

Onderwerpen

Geschreven voor

Alle documenten voor dit vak (47)

Verkoper

avatar-seller
xnicolevdz

Ontvangen beoordelingen

Voorbeeld van de inhoud

2019-2020




Samenvatting
genoom




Week 7 t/m week 9
Door Nicole (studente BMW)

,Inhoudsopgave
Algemeen...............................................................................................................................................1
Week 7 - DNA en RNA technieken..........................................................................................................4
DNA technieken..................................................................................................................................4
Poly Chain Reaction (PCR)...............................................................................................................4
Restrictie-enzymen.........................................................................................................................7
Gel-elektroforese............................................................................................................................8
Sanger sequencing (dideoxy sequencing).....................................................................................10
RNA technieken................................................................................................................................12
In-situ hybridisatie........................................................................................................................12
Kwantitatieve RT-PCR...................................................................................................................12
RNA sequencing (RNA-seq)...........................................................................................................12
Recombinant DNA technieken..........................................................................................................14
DNA-klonering..............................................................................................................................14
Reporter-genen............................................................................................................................18
RNA-interferentie.........................................................................................................................19
CRISPR/Cas9 gene editing.............................................................................................................20
Week 8 - Eiwittechnieken en CRISPR/Cas9...........................................................................................24
Eiwit-analyse technieken..................................................................................................................24
SDS-PAGE (SDS polyacrylamide-gel electrophoresis)....................................................................24
Western Blotting...........................................................................................................................25
Fusie-eiwitten...............................................................................................................................26
Co-IP (Co-immunoprecipitation) & ChIP (Chromatine immunoprecipitation)..............................26
Enzymactiviteit assays (m.b.v. spectrofotometer)........................................................................28
Week 9 - Next Generation Sequencing.................................................................................................29
Referentiegenoom............................................................................................................................30
Illumina sequencing..........................................................................................................................30
DNase-seq.....................................................................................................................................33
MNase-seq....................................................................................................................................33
ChIP-seq........................................................................................................................................34
RNA-seq........................................................................................................................................34



Algemeen
Er zijn verschillende technieken waarmee DNA, RNA, eiwitten en processen bestudeerd kunnen
worden. Dit kan op twee manieren:

1

,  In vivo  DNA, RNA, eiwit of proces bestuderen in de cel (dus in de ‘levende’ omgeving).
 In vitro  DNA, RNA, eiwit of proces bestuderen in een reageerbuis.

Het basisprincipe in veel DNA technieken en RNA technieken is hybridisatie. Dit houdt in dat twee
complementaire strengen uit zichzelf zullen basenparen, omdat dit energiegunstig is. Basenparing
van twee strengen houdt stand tot ongeveer 50°C.

Onder
normale




omstandigheden worden de twee strengen van de dubbele DNA helix bij elkaar gehouden door
waterstofbruggen. Deze relatief zwakke, niet-covalente bindingen kunnen echter gemakkelijk
verbroken worden. Dit wordt denaturatie genoemd en hierbij laten de twee strengen van elkaar los.
De covalente bindingen tussen de nucleotiden op dezelfde streng blijven hierbij wel behouden. De
makkelijkste manier om DNA denaturatie te bereiken is door het DNA te verhitten tot ongeveer
90°C.

Probes zijn kleine stukjes DNA of RNA van ongeveer 30 nucleotiden lang en worden meestal door
commerciële bedrijven geproduceerd en verkocht aan onderzoekers. Probes zijn vaak fluorescent
gelabeld en zijn zeer handig bij DNA en RNA technieken, doordat je een specifieke sequentie kunt
nemen, die bijvoorbeeld moet basenparen met een complementaire sequentie. De kans dat er een
willekeurig stuk DNA aan deze probe zal hybridiseren is zeer onwaarschijnlijk, hierdoor zal de probe
zeer specifiek aan het DNA binden. Het kan natuurlijk per toeval voorkomen dat het DNA deze
sequentie, die complementair is aan de probe, meerdere keren bevat. Dit kan vooraf gecheckt
worden door het genoom te scannen in silico (met gebruik van een computer).




Overzicht van alle technieken

DNA technieken:

2

, 1. PCR
2. Restrictie-enzymen
3. DNA-gelelektroforese
4. Sanger sequencing (dideoxy-sequencing)
5. Next Generation Sequencing (week 9)

RNA technieken:
1. (In-situ) hybridisatie
2. cDNA maken
3. Kwantitatieve RT-PCR
4. RNA-seq (RNA sequencing)

DNA manipulatie technieken (recombinant DNA-technologie):
1. PCR
2. Restrictie-enzymen
3. DNA-klonering
4. Plaatsgerichte mutagenese
5. Genomische banken en cDNA banken
6. (Over)expressie
7. Fusie-eiwitten en reporter-genen
8. RNA-interferentie d.m.v. shRNA’s
9. CRISPR/Cas9 gene editing

Eiwit-analyse technieken (week 8):
1. SDS-PAGE (SDS-Poly Acrylamide Gel-Electroforese)
2. Western Blotting
3. Fusie-eiwitten
4. Co-IP en ChIP
5. Enzymactiviteit assays (m.b.v. spectrofotometer)

Overzicht doel van de technieken

DNA-analyse technieken:
 Aanwezigheid
 Sequentie
 Positie

(m)RNA-analyse technieken:
 Aanwezigheid
 Sequentie
 Positie

Eiwit-analyse technieken:
 Aanwezigheid
 Lokalisatie
 Sequentie
 Activiteit




3

,Week 7 - DNA en RNA technieken
DNA technieken
Poly Chain Reaction (PCR)
PCR heeft twee doelen:
 Amplificeren
 Selecteren

Daarnaast heeft het twee voorwaarden:
 De sequentie van de uiteinden van het stuk DNA dat je wilt vermeerderen moet bekend zijn,
zodat je de juiste primers kan toevoegen.
 Het stuk DNA dat je wilt vermeerderen is maximaal enkele duizenden basenparen lang.

Genen kloneren in vitro
Het succes van PCR hangt af van de selectiviteit van DNA-hybridisatie en het vermogen van DNA-
polymerase om het DNA te repliceren in vitro. DNA-polymerase heeft een primer nodig om de
replicatie te kunnen starten, deze primers worden afgestemd op de sequentie die vermeerderd moet
worden.

Elke PCR-cyclus omvat drie stappen:
1. Het dubbelstrengs DNA wordt kort verhit om de twee strengen uit elkaar te halen.
2. Het DNA wordt blootgesteld aan een grote overmaat van een twee specifieke primers, die
ontworpen zijn om het te amplificeren gebied te ondersteunen. Daarnaast wordt het
monster gekoeld om de primers te laten hybridiseren met de complementaire sequenties in
de twee DNA strengen.
3. Dit mengsel wordt geïncubeerd met DNA-polymerase en de vier verschillende dNTP’s, zodat
het DNA kan worden gesynthetiseerd vanaf de primers.

Om het DNA te amplificeren, wordt deze cyclus vele malen herhaald door het monster steeds
opnieuw te verwarmen, om de nieuw gesynthetiseerde DNA strengen weer van elkaar te scheiden.

De techniek hangt af van het gebruik van een speciale DNA-polymerase, die geïsoleerd is uit een
thermofiele bacterie. Dit DNA-polymerase is namelijk stabiel bij veel hogere temperaturen dan
eukaryote DNA-polymerasen, waardoor het dus niet zal denatureren bij de warmtebehandeling in
stap 1.

In




Figuur 1 Twee (gepaarde) primers sturen de synthese aan van een gewenst DNA segment in een reageerbuis.

de cycli die volgen op de eerst cyclus, dienen alle nieuwe gesynthetiseerde DNA-moleculen als
template voor de volgende replicatieronde (Figuur 2). Elke cyclus duurt ongeveer vijf minuten.




4

, Figuur 2 PCR herhaalt de cycli in figuur 1 meerdere keren en gebruikt het nieuw gesynthetiseerde DNA ook als
template.


Bij PCR wordt er gebruik gemaakt van een thermocyclus waarin drie fasen te onderscheiden zijn:
 Denaturatie  Hierbij wordt er gedurende 20 tot 30 seconden verhit tot 95°C.
 Annealing  Hierbij wordt er gedurende 20 tot 40 seconden verhit tot 50-60°C.
 Elongatie  Hierbij wordt er verhit tot 72°C.

De denaturatie vindt plaats bij een temperatuur boven de smelttemperatuur (T m) van DNA. De Tm van
DNA is de temperatuur waarbij de helft van het DNA zich in een dubbele helix bevindt en de andere
helft zich als enkele streng in de cellen bevindt.

Tijdens de annealing binden de primers aan de complementaire stukken DNA. De temperatuur
waarbij de annealing plaatsvindt, is afhankelijk van de lengte van de primers. Dit is gewoonlijk 3°C tot
5°C lager dan de lage Tm van de primer. Het vindt plaats tussen de 50°C en 65°C.
Forward primer  Bindt aan de antisense streng.
Reverse primer  Bindt aan de sense streng.

De elongatie vindt plaats bij een temperatuur van 72°C, omdat bij deze temperatuur de activiteit van
DNA-polymerase optimaal is. Het kan dan per minuut 1000 basenparen inbouwen.

Om een PCR uit te voeren zijn er een aantal componenten nodig:
 DNA-template
 Primers (moeten aan een aantal eisen voldoen)
 Zijn 15 tot 30 nucleotiden lang.
 Bestaan voor 50% uit guanine en cytosine.
 Tm boven 50°C en binnen 1-2°C van elkaar.
 Niet complementair zijn aan elkaar.
 Mogen geen secundaire structuur bevatten (zoals bv. hairpinloop).
 DNA-polymerase (afkomstig van bacteriën, waardoor ze temperaturen boven de 90°C
kunnen weerstaan en niet denatureren)
 dNTP’s
 Bufferoplossing met belangrijke ionen (om de pH te controleren)

5

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Direct to-the-point

Direct to-the-point

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper xnicolevdz. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 69052 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Begin nu gratis

Laatst bekeken door jou

Tentamen (uitwerkingen) ·

(1)

C100 WGU Objective Assessment Vocabulary**With Correct QUESTIONS And Detailed ANSWERS(BRANDNEW)**

Tentamen (uitwerkingen) ·

(0)

ENA Final Test 2 Questions & Answers 2024/2025
€6,49  5x  verkocht
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd