Samenvatting
Samenvatting Max - Biologie Voor jou Vwo4a Hoofdstuk 3 genetica
- Vak
- Biologie
- Niveau
- VWO / Gymnasium
Volledige samenvatting van vwo 4 genetica, ik heb met deze samenvatting een 7,6 gehaald. Veel succes met leren!!
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 12 pagina's
Voorbeeld 2 van de 12 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
Voorbeeld van de inhoud
Biologie thema 3: GeneticaBasisstof 1: Fenotype en Genotype
Fenotype → De waarneembare eigenschappen van een individu
↳ Het fenotype word bepaald door het genotype van milieufactoren
Genotype → Informatie voor alle erfelijke eigenschappen van een individu
↳ De verzamleing genen in een cel
Een mens heeft in een lichaamscel 23 paar chromosomen (2n)
- 22 paar autosomen
- Één paar geslachtschromosomen
- Chromosomen die gelijk van lengte en vorm zijn, heten homologe chromosomen
- Een karyotype of karyogram is een rangschikking van chromosomen
Gen → Een deel van een chromosoom dat de informatie bevat voor een of meer
erfelijke eigenschappen of een deel van een erfelijke eigenschap
- Allel → Variant van een gen
- Een DNA-molecuul is opgebouwd uit aan elkaar gekoppelde nucleotiden
- Een nucleotide bestaat uit een fosfaatgroep, desoxyribose en een stikstofbase
- Er zijn vier verschillende stikstofbasen: adenine (A), thymine (T), cytosine (C) en
guanine (G)
- Basenparing → de stikstofbasen van de twee nucleotideketens zijn met
elkaar verbonden en vormen vaste paren: A met T & C met G
Locus → Plaats van een gen op het chromosoom
DNA-sequentie → Specifieke volgordevan de stikstofbasen
Genexpressie → Wanneer genen worden aangezet en tot uiting komen
Inactivatie → genen staan uit
Het fenotype wordt bepaald door het genotype en door milieufactoren. Voorbeelden van
milieufactoren zijn licht, lucht, vochtingheid, tempratuur, voeding, ziekten en opvoeding.
Modificatie → Verandering van het fenotype
- De informatie in de chromosomen verandert bij een modificatie niet en wordt niet
doorgegeven aan nakomelingen.
Epigenetica → De studie waarbij gekeken
wordt naar overtefbare veranderingen in gen
functie zonder dat veranderingen in de DNA-
sequentie optreden. Hierbij kan bijvoorbeeld
gedacht worden aan DNA-methylatie en
RNA-interference. Deze processsen spelen
een belangrijke rol bij de fenotypische
ontwikkeling en overerving.
, Basisstof 2: Genenparen
Locus → plaats van een gen in het chromosoom
In lichaamscellen komen genen in paren voor.
In geslachtscellen komen genen enkelvoudig voor.
Homozygoot → Het genenpaar voor een eigenschap bestaat uit twee gelijke
allelen
Heterozygoot → Het genenpaar voor een eigenschap bestaat uit twee ongelijke
allelen
Dominant allel → Een allel dat altijf tot uiting komt in het fenotype.
- Individuen waarbij een dominant gen tot uiting komt in het fenotype, zijn homozygoot
of heterozygoot voor deze eigenschao
Recessief allel → Een allel dat alleen tot uiting komt in het fenotype als er geen
dominant gen aanwezig is.
- Individuen waarbij een recessief gen tot uiting komt in het fenotype, zijn homozygoot
voor deze eigenschap
Onvolledig dominant allel → Een recessief allel dat bij een heterozygoot individu
een beetje tot uiting komt in het fenotype.
Intermediair fenotype → Beide allelen van een allelenpaar komen in een
mengvorm tot uiting in het fenotype.
Codominant → Beide allelen komen volledig tot uiting in het fenotype
Evolutie: Door geslachtelijke voortplanting vindt er recombinatie van chromosomen plaats
waardoor de variatie van genen wordt vergoot. Hierdoor nemen de overlevingskansen van
een soort toe.
MHC complex → Het Major HistoCompatibility, is
een systeemn dat bepaald hoe goed ons
imuunsysteem werkt.
- Hoe groter de verscheidenheid des te beter het
imuunsysteem
- Speelt ook een grote rol bij donortransplantaties
- Speelt onbewust een rol bij de partnerkeuze
Recombinatie → Door geslachtelijke voortplanting
ontstaan nieuwe combinaties van allelen.
- Recombinatie vindt plaats tijdens meiose I waarbij
chromosomen van een chromosomenpaar uiteen
gaan en geslachtscellen ontstaan met verschillende
genotypen
- In de geslachtscellen kunnen 2n verschillende
genotypen voorkomen (bij de mens 2^23)
- Door recombinatie ontstaan een grote genetische
variatie door verscheidenheid in genotypen
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper gerrieoostra. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,59. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 66579 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen