Summary notes for AQA A-Level Chemistry Unit 3.3 - Halogenoalkanes
0 keer verkocht
Vak
Unit 3.3.3 - Halogenoalkanes
Instelling
AQA
Boek
AQA A Level Chemistry Student Book 1
Summary notes for AQA A-Level Chemistry Unit 3.3 - Halogenoalkanes by an Imperial College London MSci Chemistry graduate. Notes divided into the following sections: Nucleophilic Substitution, Elimination, Ozone
Halogenoalkanes
Halogenoalkane: an alkane w/ at least one halogen atom in place of a hydrogen atom.
• ∴ functional group is a halogen atom attached to a carbon atom, w/ general formula R-X where R is
the alkyl chain + X the halogen atom (F, Cl, Br or I). They are named after the original alkane w/ a
pre x indicating the halogen present: F = Fluoro-; Cl = Chloro-; Br = Bromo-; I = Iodo-
• Haloalkanes can also be classi ed as primary, secondary or tertiary:
Primary Haloalkane Secondary Haloalkane Tertiary Haloalkane
One carbon attached to the 2 carbons attached to the 3 carbons attached to the
carbon adjoining the halogen. carbon adjoining the halogen. carbon adjoining the halogen.
Nucleophilic Substitution
Halogens are generally more electronegative than carbon ∴ most carbon-halogen bonds are polar.
The δ+ carbon doesn’t have enough electrons - this means it can be attacked by a nucleophile (an
electron-pair donor). Haloalkanes undergo substitution reactions w/ these nucleophiles: Cyanide
Hydroxide
Nucleophilic Substitution Mechanisms Ammonia
Substitution reaction: a reaction where an atom or group of atoms is replaced w/ a different atom or
group of atoms in the compound.
Reaction of halogenoalkane w/ OH-
Product: Alcohol
Reagent: NaOH/KOH
Conditions: Dissolve reagent in water + dissolve halogenoalkane in a min. vol. of ethanol. Heat under
re ux.
The attacking group is a nucleophile of OH-. Bromoethane + Sodium Hydroxide(aq) → Ethanol + Sodium Bromide
They are attracted to the δ+ C + have a lone pair
of e- which are donated to form a new covalent
bond. the polar C-Br breaks heterolytically, w/ Br
getting both e- from the bond, forming Br-. Where
OH- are the nucleophile = hydrolysis reaction.
Reaction of halogenoalkane w/ CN-
Product: Nitrile
Reagent: NaCN/KCN
Conditions: Dissolve reagent in water + dissolve halogenoalkane in a min. vol. of ethanol. Heat under
re ux. LENGTHENED CHAIN
The attacking group is a nucleophile of Bromoethane + Potassium Cyanide (aq) → Propanenitrile + Potassium Bromide
CN-. They are attracted to the δ+ C +
have a lone pair of e- which are donated to
form a new covalent bond. the polar C-Br
breaks heterolytically w/ Br getting both e-
from the bond, forming a Br-. This reaction
helps lengthen the carbon chain.
flfi
fi
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper bookishresearcher. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,64. Je zit daarna nergens aan vast.
