lOMoARcPSD|31178101
Samenvatting Methodologie en Statistiek
Inl Pract Methodologie en Statistiek (Rijksuniversiteit Groningen)
Studeersnel wordt niet gesponsord of ondersteund door een hogeschool of universiteit
Gedownload door Thijmen vd Ploeg (thijmenvdp05@gmail.com)
, lOMoARcPSD|31178101
Samenvatting Methodologie en Statistiek
HC 1,2,3,4,5 en HS 1,2,7,8,10,12,13,14,15,16
Typen onderzoek
- Laboratorium onderzoek
o Geen invloed van buitenaf
o Heel gecontroleerd ( hoge internal validity) maar minder generaliseerbaar
- Veldonderzoek
o Meer natuurlijke omgeving, maar minder controleerbaar
o Zelfde factoren als bijvoorbeeld bij een wedstrijd (hoge external validity)
- Fundamenteel onderzoek
o Kennis opdoen om het te weten, hoe werkt iets?
- Toegepast onderzoek
o Specifieke vraag gericht op het toeppassen in de praktijk
Empirische cyclus
1
Gedownload door Thijmen vd Ploeg (thijmenvdp05@gmail.com)
, lOMoARcPSD|31178101
Criteria wetenschappelijk onderzoek
- Systematisch verzameld
- Empirisch
- Logisch : conclusies moeten voortkomen uit de resultaten
- Generaliseerbaar naar een groep
- Reproduceerbaar: iemand anders kan het precies nadoen
Ethiek
Ethische verantwoording om het onderzoek uit te voeren
- Wat is het belang van het onderzoek?
- Kan het niet op een minder ingrijpende manier?
- Er is een belang voor redelijke houding tot bezwaren en risico’s
o Toon respect
o Waarborg veiligheid
o Behandel gegevens vertrouwelijk en anoniem, informed consent = de onderzoeker
moet mogelijke proefpersonen genoeg informatie geven zodat die zelf een beslissing
kan maken om mee te doen of niet
o Geschreven in duidelijke taal en begrijpelijk voor de proefpersoon, deze bevat:
Achtergrond onderzoek ( belang waarom proefpersoon mee doet)
Uitleg procedures -> details wat ze precies gaan doen
Mogelijke risico’s of oncomfortabelheden (fysiologisch, psychologisch, legaal,
economisch en sociaal)
Mogelijke voordelen ( voor de proefpersoon of voor de maatschappij)
Recht om er mee op te houden (altijd vragen stellen en er op elk moment
mee op houden)
Handtekening proefpersoon en ooggetuige
o Vrijwillige deelname aan het onderzoek
- Rechten van een proefpersoon : geheimhouding, anonimiteit, privacy recht, veilige en
competente behandeling, kennis van resultaat
- Pas na toestemming van de ethische commissies kun je en onderzoek starten
o WMO-plichtig: vaak medisch wetenschappelijk onderzoek, proefpersonen krijgen
verandering (naar METc)
o Niet WMO-plichtig -> naar lokale toetsingscommissies
o IRB (institutional review board) = een groep onderzoek experts die van tevoren
bepalen of je onderzoek kwaliteit heeft en veilig is
Onderzoeksvraag
- Kijken in de literatuur op dat onderwerp -> specifieke vragen stellen over wat jij wil
onderzoeken
- Eisen:
o Scherp, concreet, ondubbelzinnig geformuleerd
o Specificatie van gebruikte termen
o Middels onderzoek beantwoorden
2
Gedownload door Thijmen vd Ploeg (thijmenvdp05@gmail.com)
