Samenvatting
Samenvatting farmaceutische biotechnologie : biotechnologische productiemethoden
- Vak
- Instelling
Dit is een samenvatting van het hoofdstuk biotechnologische productiemethoden van het vak farmaceutische biotechnologie.
[Meer zien]Voorbeeld 4 van de 82 pagina's
Voorbeeld 4 van de 82 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
gesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
Mertj
Ontvangen beoordelingen
Voorbeeld van de inhoud
DEEL 1 : BIOTECHNOLOGISCHE PRODUCTIEMETHODEN1. Biotechnologisch gebruik van genetisch ongewijzigde micro-organismen
Productie van biomassa door micro-organismen = FERMENTATIE
Kweek in een reactietank (fermentor) :
Micro-org. er in met minimaal voedingsmilieu/groeimedium
- C-bron (bv glucose) → ATP
- N-bron (bv ammonium) → aminozuren aanmaken
- Zouten en sportenelementen → belang bij optimale groei
Deze fermentoren zijn kleiner voor research maar kunnen tot duizenden liters zijn in de
industrie
Fermentatie processen
Batch proces (meest eenvoudige)
- Fermentor + groeimed. + micro-org. → fermentatie tot een gewenst punt
bereikt is (bv celdensiteit, concentratie,…)
- Inhoud van tank verwijderd en eindproduct geïsoleerd
Continue proces
- Na toevoegen micro-org. continue vers medium/nutriënten toevoegen &
reactiemengsel (micro-org. en product) wordt afgetapt
- Handig voor bv micro-org. die moeilijk groeien
Continue proces met celrecylcering
- Reactiemengsel ook afvoeren maar de cellen/micro-org. afscheiden en
recycleren
- Langere fermentatie (dagen)
Gebruikte micro-organismen
Doorgaans GRAS (generally recognized as safe-) organismen
Bacteriën : bv Bacillus, Streptomyces
Schimmels : bv Aspergillus, Penicillium, Mucor, Rhizopus
Gisten : bv Saccharomyces cerevisiae
GRAS-organismen zijn :
Niet pathogeen
Niet toxisch
Produceren meestal geen antibiotica
➔ Veilige productie van het gewenste eindproduct
Eindproducten
Enzymen, eenvoudige organische chemicaliën, geur-en smaakstoffen, polysachariden,
antibiotica, aminozuren enz.
,2. Recombinant DNA technologie
2.1 Inleiding
Structuur DNA en RNA
→ zie ppt (pagina 9-12)
mRNA synthese
Transcriptie = omzetting van DNA in boodschapper RNA (messenger RNA, mRNa)
Zeer selectief : in zoogdiercellen wordt slechts 1% van het DNA omgezet in mRNA
DNA afhankelijk RNA POLYMERASE enzyme bindt op een promoter en synthetiseert een RNA
streng van 5’ naar 3’ richting tot aan een stopsignaal
3 RNA polumerasen in eukaryoten
- RNA polymerase 1 : grote ribosomale RNAs
- RNA polymerase 2 : aanmaak mRNA
- RNA polymerase 3 : kleine stabiele RNAs waaronder tRNA
mRNA’s worden gedurende de aanmaak gemodificeerd aan 5’ en 3’ einde om hun te
onderscheiden van de RNAs gemaakt door de andere polymerasen en zo aan te geven dat
deze omgezet moeten worden in proteïnen.
het 5’ einde wordt ge-capped doortoevoeging van een gemethyleerd G nucleotide. Dit
gebeurt vrijwel onmiddellijk
Dit is een 5’-5’ binding. Men gaat ervan uit dat een deel van de nodige enzymen gebonden zit
op het polymerase II.
Deze 5’ cap zal een belangrijke rol spelen bij de eiwitsynthese (soort herkenning) en zou ook
het RNA beschermen tegen degradatie.
Polyadenylatie van mRNA aan 3’ einde
- Herkenning van een polyadenylatiesignaal (AAUAAA) in het transcript door specifieke
RNA-bindende eiwitten
→ stopt transcriptie
→ klieving transcript door endonuclease
- Poly A polymerase voegt een staart van ~250 A’s toe aan het 3’ einde
,2.2 Isolaties
2.2.1 Isolatie genomisch DNA
DNA isolatie met behulp van commercieel verkrijgbare DNA isolatiekits
Werkwijze
Isolatie cellen of weefsel
Lyse van cellen in een lyse-oplossing
- Bacteriën
Cellen suspenderen in buffer met lysozyme (breekt
peptidoglycaanlaag en dus celwand af) , Triton X-100 (lost
membranen op) en RNase A (breekt RNA af) (37°C, 30min)
Buffer met guanidine HCl (eiwitten denatureren) en proteinase K
(eiwitten afbreken) toevoegen (50°C , 30min)
- Gisten
Cellen suspenderen in buffer met lyticase (geen lysozyme want gwn
peptidoglycaan) , Triton X-100 en RNase A (30°C , 30min)
Buffer met guanidine HCl en proteinase K toevoegen (50°C , 30min)
- Dierlijke cellen (geen celwand)
Cellen suspenderen in buffer met Triton X-100 en RNase A (10 min
op ijs) ijs want bij openbreken cellen ku DNasen vrijkomen, we willen
dit remmen en DNA intact houden
Buffer met guanidine HCl en proteinase K toevoegen (50°C , 30min)
Binding DNA op een matrix met positief geladen diethyl aminoethyl (DEAE)
groepen (DNA is negatief geladen)
Was van DEAE-matrix met medium-zout concentraties (0,75-1M NaCl) (niet
gebonden materiaal wegspoelen)
Elutie DNA van DEAE in hoog zout (>1,25M NaCl)
Precipitatie DNA met isopropanol of ethanol (een alcohol-zout combinatie laat
DNA neerslaan, dan centrifugeren en oplossen in andere buffer bv water)
, DNA isolatie met behulp van silica membranen
Eigenschappen
Silica (siliciumoxide) gebaseerd materiaal
Selectieve adsorptie van DNA
Omgekeerde van daarnet DNA binding onder hoge zoutconcentraties
DNA elutie onder lage zoutconcentraties
Geen organische of toxische reagentia
Geen alcohol precipitatie
Binding DNA op silica
In hoge zoutconcentraties
- Een chaotroop zout (bv guanidine HCl) zal de watermantel rond silica
verstoren
- Na+ ionen vormen een zoutbrug tussen de negatief geladen silica en de
fosfaatgroepen op DNA
In lage zoutconcentraties
- Rehydratatie van de silica matrix verbreekt de binding met DNA
2.2.2 RNA isolatie
Methode 1 : extractie met organische solventen
Zure fenol/chloroform/isoamylalcohol (pH<6 anders DNA ook in waterige fase)
toevoegen aan cellysaat
Emulsie maken door vortexen
Centrifugeer tot 3 fasen
Neem waterige fase en precipiteer RNA met isopropanol
Methode 2 : solid-phase extractie met silica
Isolatie cellen of weefsel
Lyse van cellen in een lyse-oplossing (met guanidine thiocyanaat) → krachtige
RNase remmer dus inactiveert
Binding RNA op silica matrix
Wassen gebonden RNA
Elutie RNA van silica
Vaak voegt men DNasen toe zodat DNA niet gaat binden
Knelpunt bij RNA isolaties : snelle afbraak van RNA door stabiele RNases
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Mertj. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 75759 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen