100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Samenvatting Kankercellen en tumoren - Fysiologie en Pathofysiologie I €4,49
In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting Kankercellen en tumoren - Fysiologie en Pathofysiologie I

 0 keer verkocht
  • Vak
  • Instelling

Dit is een samenvatting van het hoofdstukje 'Kankercellen en tumoren' uit het vak Fysiologie en Pathofysiologie I gedoceerd door Catharina De Schauwer in 2de bach diergeneeskunde.

Voorbeeld 2 van de 5  pagina's

  • 7 februari 2024
  • 5
  • 2023/2024
  • Samenvatting
avatar-seller
Kankercellen en tumoren
1. Hoe ontstaan tumoren?
 Tumoren = pathofysiologie van de groei
 40% van honden ouder dan 10 jaar hebben kanker (goedaardig & kwaadaardig)

Tumorale cellen kunnen blijven delen en ondergaan GEEN apoptose!

Bij fouten in de cyclus kan kanker ontstaan  meerdere muta es na elkaar

 Cellen blijven delen en ondergaan geen apoptose meer
 Andere cellen worden gevoeliger voor muta es  beschadigde
cellen kunnen blijven delen als er geen apoptose meer mogelijk is
 Bij oudere dieren vaak meer opeenvolgende muta es

De meeste muta es ontstaan de in de S-fase ( jdens de verdubbeling van het aantal chromosomen)

ONTSTAAN OP GENETISCHE BASIS

 Opeenvolgende muta es bij oudere dieren
o Inac va e van tumor suppressor genen: tumor suppressor genen reguleren en
beschermen normaal de celgroei en prolifera e
o Ac va e van proto-oncogenen: proto-oncogeen s muleert de celgroei in een normale
cel, wanneer dit geac veerd wordt noemt men het een proto-oncogen en zal het
onregelma g beginnen delen waardoor er kankers zullen ontstaan
 Overer aar als de muta es zich in de gameten voordoen

2. Eigenschappen van tumoren

A. Sustaining prolifera ve signaling – aanhoudende signalen om te
blijven delen


 Ac va e van de groei-s mulerende factoren
 Inhibi e van de groei-remmende factoren

Deze pathway controleert de prolifera e

Raf is eig cruciaal voor de prolifera e van een cel

Muta e thv van 1 AZ  permanente inac va e van Raf ( maligne melanoma’s,
schildkliertumoren,…)

Maar er is onlangs een manier gevonden om Raf uit te
schakelen zodat de tumor niet meer kan blijven groeien

Kanker is heel moeilijk om te onderzoeken aangezien dit
plaatsvind in de cel en niet in de bloedbaan

 denk aan de HeLa lijn




1

,  Eens er fouten zijn in het DNA gaan de enzymes ze er moeilijk uit kunnen halen
 Cellen kunnen na enkele delingen er al volledig anders uitzien dan de oorspronkelijke kankercel




B. Evading growth suppressors - Ontsnappen aan signalen die prolifera e afremmen

= inac va e van tumor suppressor genen

P53 is intracellulair aanwezig en monitort/ detecteert stres signalen

Als er p53 vrijkomt op het moment dat de cel
aan het delen is zal alles pauzeren tot de stres
weg is  tot er opnieuw voedingsstoffen
aanwezig zijn,…

Teveel beschadiging van de cel  p53 gee
het signaal om aan apoptose te doen

Tumoren zorgen dat p53 geïnac veerd wordt
 geen apoptose meer = we zijn de remmen
kwijt

C. Resis ng cell death – geen apoptose meer

BCL-2 eiwi en inhiberen apoptose in een gezond lichaam

 Verhoogde expressie bij tumoren  ac va e van proto-oncogenen
 Er gebeurt nu geen apoptose meer waardoor kankers verder kunnen delen
D. Enabling replica ve immortality - Oneindig kunnen blijven delen

Bij elke celdeling wordt er een stukje van de telomeren afgeknipt, wanneer de telomeren op zijn doet
de cel aan apoptose

Tumorcellen hebben telomerase, deze bouwen de telomeren terug op zodat er geen apoptose van de
cel gebeurt

Zo kunnen de cellen oneindig blijven delen (HeLa)




2

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Direct to-the-point

Direct to-the-point

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper noa16. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 69052 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Begin nu gratis
€4,49
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd