100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Samenvatting Anatomie en fysiologie Hoofdstuk 7: Genetica €7,99
In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting Anatomie en fysiologie Hoofdstuk 7: Genetica

 0 keer verkocht
  • Vak
  • Instelling
  • Boek

Samenvatting Anatomie en fysiologie hoofdstuk 7: Genetica. Powerpoints, notities en handboek samengebracht tot 1 overzichtelijk document. Met o.a. deze samenvatting 17/20 behaald voor dit vak.

Voorbeeld 3 van de 17  pagina's

  • Ja
  • 14 juni 2024
  • 17
  • 2019/2020
  • Samenvatting
avatar-seller
Anatomie en fysiologie/Anneleen Minner


GENETICA

1.1Inleiding
Informatieopslag in de celkern
• Eiwitmolecuul = unieke volgorde van aminozuren (volgorde AZ bepaald om welk eiwit
het gaat
• Volgorde opgeslagen in chemische structuur DNA streng → genetische code
• Inzicht in de genetische code
o bepalen op welke wijze cellen eiwitten opbouwen
o hoe verschillende structurele en functionele kenmerken zoals haarkleur en
bloedgroep van de 1 op de andere generatie overerven.
• Genetische code → tripletcode (AZ: opeenvolging van 3 stikstofhoudende basen)
= bepaalt de identiteit van 1 enkel aminozuur
• DNA molecule → info in lengterichting + 1 paar DNA-strengen die door
waterstofbruggen tussen de complementaire stikstofhoudende basen bij elkaar
gehouden worden
• Gen
 functionele eenheid van erfelijkheid
 alle tripletten (varieert) die nodig zijn voor de vorming van specifiek eiwit
 speciale segmenten verantwoordelijk voor het reguleren van zijn eigen activiteit
 promoter/regulerend segment = signalen aan het begin van elk gen
 stop-codon (terminator) = einde van elk gen
 niet altijd coderen voor een eiwit
- synthese van transfer-RNA of ribosomaal RNA
- regulatie genen zonder duidelijk functie


▪ The Human Genome Project: volledig in kaart brengen van elk gen, van elk gen wordt de
plaats op een genenkaart bepaald
→ opsporen van erfelijke aandoeningen
▪ DNA
o behoort tot nucleïnezuren = macromoleculen opgebouwd uit nucleotiden
o een polynucleotide
o aparte componenten = suiker, fosfaat & stikstofhoudende base ( gekend=1900)
o duurde lang voordat men wist hoe componenten in elkaar passen
o 1953: James Watson en Fracis Crick ophelderen van ruimtelijke structuur van
DNA

, Anatomie en fysiologie/Anneleen Minner

▪ DNA
o Dubbele helix
o 2 strengen van nucleotiden
o Complementaire structuur = specifieke baseparen
o Antiparallelle structuur = 2 ketens zijn tegengesteld
georiënteerd tov elkaar (3’ → 5’ tov 5’ → 3’)




DNA- vingerafdruk:
Niet elk stukje DNA codeert voor eiwitten

“Nutteloze” segmenten

Bevatten soms = sequentie van nucleotiden die herhaald wordt

≠ van persoon tot persoon
Zelfde patroon enkel bij eeneiige tweelingen)

Identificatie
• DNA-patroon ( huidschilfers,bloed, sperma, haren…)
• DNA-vingerafdruk
= nuttige bijdrage in misdaadbestrijding


Eiwitsynthese
• “vertaling” van de genetische code in eiwitten
• Synthese op basis van de volgorde van basen in ons DNA
• activatie gen = enzymen moeten de zwakke bindingen tussen stikstofhoudende
basen verbreken en het histon (verhindering) verwijderen

, Anatomie en fysiologie/Anneleen Minner


1 Transcriptie
• = Productie van mRNA aan de hand van enkele streng DNA
• Ribosomen (de organellen waar de eiwitsynthese plaatsvindt = in cytoplasma
• Genen zitten in de celkern
• → wordt opgelost door productie messenger RNA (=enkele streng RNA)
• = Er wordt in de celkern een kopie gemaakt van stukje DNA (sequentie van
nucleotiden in het gen) in de vorm van boodschapper- RNA
Stap 1:
o Twee DNA-strengen gaan uiteen en RNA-polymerase bindt zich aan het
startsignaal van dat gen
Stap 2:
o Het RNA-polymerase (bevorderend enzym) verplaatst zich van het 1e
complementaire nucleotide naar het volgende in de lengterichting van het gen.
o Bij elke plaats vormen complementaire RNA-nucleotiden waterstofbruggen met
de DNA-nucleotiden van het gen. Daarna bind het RNA-polymerase de
aangekomen nucleotiden aan elkaar tot een streng van RNA
Stap 3:
o Bij het bereiken van het stopsignaal aan het einde van het gen, laten het RNA-
polymerase en de mRNA-streng los en de twee DNA-strengen binden zich
opnieuw aan elkaar.
 Weiziging in het mRNA voordat het de kern verlaat is mogelijk
 gebieden = intronen kunnen worden verwijderd en daarna binden de overblijvende
segmenten (= exonen) zich aan elkaar
= kortere functionele mRNA-streng
 1 enkel gen kan verschillende mRNA’s vormen die coderen voor versch eiwitten

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Direct to-the-point

Direct to-the-point

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper minneranneleen. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €7,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 68175 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Begin nu gratis
€7,99
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd