Samenvatting
Samenvatting Instrumentele analyse 2: scheidingstechnieken
- Vak
- Instelling
Samenvatting van het deel scheidingstechnieken.
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 9 pagina's
Voorbeeld 2 van de 9 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
gesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
nimarnatin
Voorbeeld van de inhoud
Scheidingstechnieken1. Gaschromatografie
Het scheidingsprincipe van gaschromatografie is gebaseerd op:
Het kookpunt
➢ Elk component heeft een bepaald kookpunt waarbij het vluchtig wordt / in de
dampfase komt
➢ Kookpunt te hoog? → HPLC!
De polariteit
➢ Polair houdt van polair, apolair houdt van apolair
→ Dus een apolaire stof wil zo snel mogelijk uit een polaire kolom
Gaschromatografie wordt gebruikt voor de scheiding van organische moleculen + vluchtige stoffen
→ Anorganische stoffen niet want deze krijg je niet geïoniseerd!
Een gaschromatografie systeem bestaat uit 2 niet mengbare fasen:
- De mobiele fase → een inert gas (meestal N2, He of H2)
→ Het reageert niet/nauwelijks met de te analyseren stof (zorgt voor
betrouwbare scheiding) en het is klein + beweeglijk
- De stationaire fase → vast of vloeibaar
De componenten in het monster verdelen zich verschillend over beide
fasen waardoor ze worden gescheiden
➔ Hoe langer een component in de stationaire fase blijft,
hoe minder snel het componenten getransporteerd wordt
en hoe later het de uitgang van de kolom bereikt
➔ Een component die zich korter in de stationaire fase
bevindt, zal sneller getransporteerd worden
Bij een homologe reeks gaat scheiden o.b.v. polariteit bijna niet
➔ Scheiding gebeurt dan o.b.v. het kookpunt!
➔ Bv. alkanen (apolair) → hoe langer het alkaan, hoe hoger het kookpunt
In een kolom, die op een bepaalde temperatuur is gebracht, wordt met een injectiespuit een kleine
hoeveelheid van het te analyseren staal ingebracht
➔ Door de kolom stroomt het dragergas met een constant debiet (zelfde snelheid + zelfde
hoeveelheid)
➔ Het te scheiden mengsel zal door de mobiele fase (dragergas) worden meegevoerd
→ Het eluens sleurt elke component mee met een snelheid die afhangt van zijn vluchtigheid
+ van zijn oplosbaarheid
➔ Wanneer de componenten het einde van de kolom bereiken, worden ze gedetecteerd
→ Uit het chromatogram bekomt men kwalitatieve en kwantitatieve informatie
, Opstelling:
recorder
➔ De inlet of injector:
- = De plaats waar het staal wordt geïnjecteerd
→ Dit gebeurt manueel of automatisch (autosampler)
- Je injecteert 1 – 10µL → hiervan gaat maar een heel klein deel door de kolom, de rest
gaat eruit via de septum purge outlet samen met de
draaggassen die te veel zijn
- Is afgesloten door een septum (rode rubberen ring)
→ Met een injectienaald wordt het vloeibare monster door het septum in de kolom
gebracht
→ Eenmaal geïnjecteerd, wordt het staal verwarmd door een liner (glazen buisje met
een temperatuur van 150°C) waardoor het verdampt
- Een splitless injector = een injector zonder split
→ Alles wat je injecteert komt in de kolom terecht
- Een split injector = een injector met een split
→ Je moet een splitverhouding of -ratio instellen
→ Hoe groter de splitratio, hoe minder staal er in de kolom terechtkomt
→ De kolom flow is meestal 1mL/min → dus het draaggas zal aan 1mL/min toekomen
→ Bv. 1:50 ---> 1 deel gaat in de kolom + 50 wordt weggezogen door de waste
- De purge flow (3mL/min) → om te vermijden dat het rubber van het septum mee de
kolom in gaat
- De totale flow = purge flow + split flow + kolom flow
➔ De capillaire kolom:
- Parameters van analyse:
◦ Lengte (in m) → bepaalt de retentietijd (tijd in de kolom)
◦ Interne diameter (in mm)
◦ Filmdikte (in µm) → de dikte van de stationaire fase
- Elk type kolom heeft een specifieke maximumtemperatuur → meestal 320 – 330°C
- Omdat de mobiele + stationaire fase goed met elkaar in contact moeten komen,
gebruikt men meestal kolommen met een zeer kleine inwendige diameter (< 1mm)
- De stationaire vloeistoffase is als een film tegen de wand van de kolom aangebracht
→ De kolom is dus niet gevuld!
- Fused silica kolommen (gemaakt uit stevig + buigzaam glas) worden het meest gebruikt
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper nimarnatin. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €8,93. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 81113 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen