100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting - Fysiologie I & Pathofysiologie I (G000720A) €9,16   In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting - Fysiologie I & Pathofysiologie I (G000720A)

 1 keer bekeken  0 keer verkocht
  • Vak
  • Instelling

Kankercellen en tumoren

Voorbeeld 2 van de 6  pagina's

  • 1 oktober 2024
  • 6
  • 2023/2024
  • Samenvatting
avatar-seller
Fysiologie & Pathofysiologie1:
Kankercellen en Tumoren

1. Hoe ontstaan tumoren?
Tumorale cellen:

 Kunnen blijven delen
 Ondergaan GEEN apoptose:
o Cellen gevoeliger voor mutaties
o Geen effect van behandelingen gericht op het induceren van apoptose
o Voor kanker zijn er opeenvolgende mutaties nodig, bij oudere dieren heb je daar
meer kans op
 G-fase, gap-fase, de pauze fase, controleren of er geen fouten zijn gebeurt bij de deling…
 Als er toch iets fout is gegaan, gaan de cellen ongelimiteerd verder delen bij kanker

Genetische basis

 Tgv. opeenvolgende mutaties (oudere dieren)
o Inactieve tumor suppressor genen
o Activatie proto-oncogenen
 Cellen krijgen groen licht om te blijven delen, blijven onbeperkt delen
 Overerfbaar indien mutaties in de gameten zitten
 Rokers hebben meer kans op het ontwikkelen van opeenvolgende mutaties
 Dit gebeurt minder bij huisdieren omdat de fokdieren uitgebreid zijn gescreend op genetische
basis. Als er mutaties zijn worden ze niet meer ingezet in het fokprogramma
 Bij de mens gebeurt deze screening niet, dus is er meer kans op

Complex proces

 Mutaties in genen => verschillende RNA transcripten => verschillende eiwitten
 Verschillende celtypen zijn betrokken bij de mutaties

2. Eigenschappen van tumoren




Pathofysiologie 1 Kankercellen en Tumoren 1

, 3. Aanhoudende signalen om te blijven delen
Activatie groei-stimulerende factoren

Inhibitie groei-remmende factoren

Voorbeeld. Mutatie thv 1 AZ

 Permanente activatie RAF
 Gaat blijven delen
 Normaal moet er een groeihormoon op de receptor binden om dan de RAF te activeren. De
mutatie heeft een omweg gevonden waardoor de RAF permanent geactiveerd is.

De HeLa cellijn

 Lijn van kankercellen die van een mevrouw uit haar baarmoederhals zijn gehaald die nu nog
steeds wordt gekweekt om proeven mee te doen

Heterogene celpopulatie

 Lineaire evolutie
o Bij iedere celdeling zijn er dochtercellen met mutaties
 Vertakte evolutie
o Bij verschillende dochtercellen zijn er verschillende mutaties
 Het is moeilijk om een volledige tumor uit te schakelen omdat er zo veel verschillende
soorten in 1 tumor kunnen zitten
 Tumor cellen gaan zich altijd aanpassen om een omweg te vinden als iets niet meer werkt
o Als de p53 weer actief is kunnen zij via de Bcl-2 bijvoorbeeld wel verder delen

4. Ontsnappen aan signalen die proliferatie afremmen
 Proliferatie is celvermenigvuldiging
 Dus tumoren ontsnappen aan alles dat aanwezig is om apoptose op te starten
 P 53 is intracellulair aanwezig en gaat stresssignalen meten: te weinig voedingsstoffen, te
weinig zuurstof, virus aanwezig,…
 Op het moment van stress wordt alles stil gelegd tot het moment van de oorzaak van stress
weer wordt aangevoerd. Maar als er te veel schade is aan de cel zal de p53 aangeven dat de
apoptose start.

Tumoren gaan dan inactieve suppressor genen afgeven waardoor p53 zijn werk niet meer kan doen.

5. Geen apoptose meer
 Inactieve p53
 Maar er zijn verschillende mogelijkheden om apoptose te blokkeren (Bcl-2 genen verhinderd
apoptose)
 Normaal als alles oke is met de cel komen deze genen niet tot expressie, want cellen moeten
op een gegeven moment afsterven. Maar tumoren kunnen deze genen laten activeren
waardoor ze de apoptose blokkeren
 Bcl-2 eiwitten inhiberen apoptose
o Verhoogde expressie bij tumoren
o Activatie van proto-oncogenen
 Activatie van genen zodat kanker gaat ontwikkelen




Pathofysiologie 1 Kankercellen en Tumoren 2

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper c-lemlijn. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €9,16. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 80562 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€9,16
  • (0)
  Kopen