100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Algemene weefselleer en weefselleer van de kauworganen, deel 1 - opgeloste examenvragen €40,99
In winkelwagen

Tentamen (uitwerkingen)

Algemene weefselleer en weefselleer van de kauworganen, deel 1 - opgeloste examenvragen

5 beoordelingen
 428 keer bekeken  12 keer verkocht
  • Vak
  • Instelling
  • Boek

Dit document bevat de oplossingen van alle mogelijke examenvragen die kunnen worden gesteld op het examen van professor Frederik de Smet.

Laatste update van het document: 4 jaar geleden

Voorbeeld 4 van de 126  pagina's

  • 19 juli 2020
  • 30 juli 2020
  • 126
  • 2019/2020
  • Tentamen (uitwerkingen)
  • Onbekend

5  beoordelingen

review-writer-avatar

Door: loredewilde • 1 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: zodesoete • 2 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: ninaembo • 2 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: JvdGTHK • 3 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: THK14 • 3 jaar geleden

avatar-seller
Hoofdstuk 1
Vergelijk conventionele lichtmicroscopie met de transmissie elektronenmicroscopie

Lichtmicroscopie Elektronenmicroscopie
Maakt gebruik van zichtbaar licht of Maakt gebruik van een bundel elektronen
fluorescerend licht (400 - 700 nm) (veel kleinere golflente)

Kleinere resolutie Veel grotere resolutie

Wordt gebruikt voor de cellulaire structuur Wordt gebruikt voor de intracellulaire
van een weefsel te bestuderen structuur van een weefsel te bestuderen

Wordt gebruikt voor het onderzoeken van Wordt gebruikt voor het onderzoeken van
haren, bloedcellen en bacteriën virussen, DNA, glucose en atomen

Kan structuren onderzoeken van 100 μm tot Kan structuren onderzoeken van 10 μm tot
1 μm groot 0,1 nm groot
Bewaren van weefsel Bewaren van weefsel
" Invriezen " Fixeren
Gebeurt zeer snel
Enkel geschikt voor kleine weefselstukken
Structuur van eiwitten ongewijzigd
Enzymactiviteit vertraagd maar bewaard
DNA en RNA bewaard

" Fixeren
Weefsel ondergedompeld in fixator
Trager proces
Enzymatische activiteit verloren
DNA en RNA beschadigd

Snijden van coupes " Gefixeerd materiaal
" Invroren materiaal Moet eerst worden ingebed in epoxyhars
Kan meteen aangesneden worden d.m.v. waardoor een vaste structuur ontstaat die
een vriesmicrotoom we kunnen aansnijden met behulp van een
diamantmes of glasmes
" Gefixeerd materiaal
Moet eerst worden ingebed in paraffine
waardoor een vaste structuur ontstaat die
we kunnen aansnijden met behulp van een
microtoom
De gesneden coupes hebben een dikte van De gesneden coupes hebben een dikte van
5 à 10 μm dik 1 μm dik

,Bespreek de “fixatie” aan de hand van formaldehyde en glutaraldehyde bij de
staalpreparatie voor histologie. Voor welke histologische methoden worden deze
gebruikt?

Formaldehyde
Bij lichtmicroscopie wordt het weefsel ondergedompeld in de fixator formol
WAT een waterige oplossing op basis van formaldehyde

Hierdoor worden er covalente verbindingen gevormd tussen de N-terminale groep van
eiwitten, volgens een proces dat ‘crosslinking’ wordt genoemd
GEVOLG de eiwitten worden aan het cytoskelet en hun interagerende eiwitten vastgehecht
waardoor de structuur van het weefsel zo goed mogelijk bewaard blijft

De duur van de fixatie bedraagt 2 tot 24 uur, afhankelijk van de grootte van het te fixeren
materiaal, de gebruikt methode van fixatie en de fixator

De hoeveelheid van de fixator dient 5x het volume te zijn van het weefsel

Glutaaraldehyde
Bij elektronenmicroscopie bekijkt men de weefsels op ultrastructureel niveau

Wanneer cellen gescheiden worden van de bloedvoorziening treedt er osmotische zwelling
op van mitochondriën en het endoplasmatisch reticulum
PROBLEEM op ultrastructureel niveau is het geringste weefselverval zichtbaar

OPLOSSING fixatie moet goed en snel gebeuren

Bij elektronmicroscopie maakt men gebruik van de gekoelde fixator glutaaraldehyde (4° C)
Dit wordt vervolgd door een tweede fixatie in osmiumtetroxide
REDEN bewaren van vetten en gewicht toevoegen aan bepaalde structuren

,Geef de gelijkenissen en verschillen tussen immunohistochemie en
immunofluorescentie


Immunohistochemie Immunofluorescentie

Detectietechniek om een antigen op te Detectietechniek om een antigen op te
sporen sporen

Een antigen wordt herkend door
immunofluorescentie waarbij de primaire of
Een antigen wordt herkend d.m.v. een secundaire antistof wordt gekoppeld aan
enzymatisch reactie een fluorofoor die wanneer hij wordt
beschenen met licht van de juiste golflengte
fluorescent licht zal uitstralen

Er kunnen verschillende antigenen worden
Er kan maar 1 antigeen worden
gevisualiseerd door verschillende
gevisualiseerd
fluoroforen te gebruiken



Bespreek directe, indirecte en geamplificeerde immunohistochemie en
immunofluorescentie. Waarom bestaan deze verschillende afgeleide methoden?

Directe methode
• Het primaire antilichaam wordt rechtstreeks gekoppeld aan een detectieenzym
• Deze techniek is snel en eenvoudig maar geeft weinig signaalversterking
• Lage hoeveelheden antigenen worden moeilijker gedetecteerd
• Wordt gebruikt voor immuunglobuline en complementdeposities op te sporen in de
huidbiotopen en de nierbiotopen
• Het beste resultaat wordt bekomen in vriescoupes met fluoresceïne als detectieenzym


Indirecte methode
• Het primaire antilichaam is niet rechtstreeks gekoppeld aan een detectieenzym
• Een secundair antilichaam is gericht tegen het Fc fragment van het primaire
• Het secundaire antilichaam is gekoppeld aan een detectieenzym
• 2 voordelen
o je moet niet steeds het primaire antilichaam koppelen maar je kan steeds
hetzelfde secundaire antilichaam gebruiken dat reeds gekoppeld is
o signaalversterking

, Geamplificeerde methode
Signaalversterking kan bekomen worden door gebruik te maken van het biotine-streptavidine
systeem, deze 2 stoffen kunnen zeer sterk met elkaar interageren & grote complexen vormen

Het antistof en het detectieenzym worden met biotine gebonden. Het detectieenzym gaat
gecomplexeerd worden met strepdavidine door binding op biotine om zo een veel hogere
enzymactiviteit te bekomen en dus ook een veel sterker signaal




Immunofluorescentie
Dit is een detectietechniek om een antigen op te sporen

Een antigen wordt herkend door immunofluorescentie waarbij de primaire of secundaire
antistof wordt gekoppeld aan een fluorofoor die wanneer hij wordt beschenen met licht van
de juiste golflengte fluorescent licht zal uitstralen

Er kunnen verschillende antigenen worden gevisualiseerd door verschillende fluoroforen te
gebruiken

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper THKkul. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €40,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 53022 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€40,99  12x  verkocht
  • (5)
In winkelwagen
Toegevoegd