Samenvatting voor Immunologie en Immunofarmaca, gegeven door Prof. Deforce (1e master farmaceutische wetenschappen) aan zowel farmaceutische zorg als geneesmiddelenontwikkeling.
Dit document vat alle slides samen. Bovendien ben ik steeds opzoek gegaan naar de afbeeldingen op de slides maar met een...
Janeways Immunobiology 9th Edition by Kenneth Murphy; Casey Weaver |
Janeways Immunobiology 9th Edition by Kenneth Murphy; Casey Weaver |
Janeways Immunobiology 9th Edition by Kenneth Murphy; Casey Weaver |
Alles voor dit studieboek
(32)
Geschreven voor
Universiteit Gent (UGent)
Farmaceutische wetenschappen
Immunologie en immunofarmaca
Alle documenten voor dit vak (1)
Verkoper
Volgen
evi_callier
Ontvangen beoordelingen
Voorbeeld van de inhoud
Samenvatting Immunologie en
Immunofarmaca
,Inhoudsopgave
Samenvatting Immunologie en Immunofarmaca ............................................................................................. 1
I. Hoofdstuk 1: Inleiding en basisconcepten ............................................................................................ 4
II. Hoofdstuk 2: Het aangeboren versus het adaptief immuunsysteem .................................................... 6
III. Hoofdstuk 3: De lymfoïede organen en Cellen van het immuunsysteem ............................................. 8
1. Algemeen ........................................................................................................................................... 8
2. De lymfoïde organen .......................................................................................................................... 9
3. Cellen die deel uitmaken van het immuunsysteem en hun karakteristieken .................................... 10
a. B-cellen ................................................................................................................................................ 10
b. T-cellen ................................................................................................................................................ 10
c. Natural Killer (NK) cellen ..................................................................................................................... 12
d. Monocyten (MΦ) ................................................................................................................................. 13
e. Macrofagen ......................................................................................................................................... 13
f. Dendritische cellen DC ......................................................................................................................... 13
g. Neutrofielen ........................................................................................................................................ 13
h. Eosinofielen, basofielen, mastcellen,…................................................................................................ 13
IV. Hoofdstuk 4: Het MHC-complex......................................................................................................... 14
1. MHC klasse I ..................................................................................................................................... 15
2. MHC klasse II .................................................................................................................................... 17
3. MHC restrictie ................................................................................................................................... 19
4. Polygenie en polymorfisme bij MHC ................................................................................................. 20
5. De rol van MHC in rejectie na transplantatie – ‘histocompatibiliteit’ ................................................ 21
V. Hoofdstuk 5: Diversiteit in het immuunsysteem ................................................................................ 23
1. Generatie van diversiteit in immunoglobines (B-cellen).................................................................... 24
a. Somatische recombinatie .................................................................................................................... 25
b. Junctionele diversiteit.......................................................................................................................... 26
c. Somatische hypermutaties .................................................................................................................. 27
2. Generatie van T-cel receptor diversiteit ............................................................................................ 27
a. Somatische recombinatie en junctionele diversiteit ........................................................................... 28
b. Totale diversiteit .................................................................................................................................. 29
VI. Hoofdstuk 6: De adaptieve immuunrespons ...................................................................................... 30
1. Cellulaire immuniteit/ T-cel gemedieerde immuniteit ...................................................................... 30
a. STAP 1: ontwikkeling ........................................................................................................................... 31
b. STAP 2: selectie .................................................................................................................................... 31
c. STAP 3: activatie .................................................................................................................................. 32
d. STAP 4: proliferatie/differentiatie en migratie .................................................................................... 33
2. Humorale immuniteit/ B- cel gemedieerde immuniteit .................................................................... 36
a. STAP 1: ontwikkeling ........................................................................................................................... 37
2
, b. STAP 2: selectie .................................................................................................................................... 37
c. STAP 3: activatie .................................................................................................................................. 38
d. STAP 4: proliferatie/differentiatie en migratie .................................................................................... 40
e. Functies van antilichamen geproduceerd tijdens de humorale immuunrespons ............................... 42
VII. Hoofdstuk 7: Overgevoeligheid, auto-immuniteit, immuundeficiëntie, anti-tumorale immuniteit .... 44
1. Overgevoeligheid/hypersensitiviteit ................................................................................................. 44
a. Type I overgevoeligheid = allergie ....................................................................................................... 44
b. Type II overgevoeligheid ...................................................................................................................... 46
c. Type II overgevoeligheid ...................................................................................................................... 46
d. Type IV overgevoeligheid .................................................................................................................... 46
2. Auto-immuniteit ............................................................................................................................... 47
3. Immuundeficiëntie ........................................................................................................................... 49
a. Primaire immuundeficiëntie ................................................................................................................ 49
b. Secundaire/iatrogene immuundeficiëntie........................................................................................... 50
4. Anti-tumorale immuniteit ................................................................................................................. 51
a. Tumorrejectie ...................................................................................................................................... 51
b. Perifere activatie van CD8 Tc-cellen door viraal geïnfecteerde cellen en ‘veranderde’ lichaamscellen
(o.a. tumorcellen) (MHC I) ............................................................................................................................ 52
c. Sommige tumorcellen verliezen expressie van MHC I moleculen: activatie NK cellen. ...................... 52
d. Tumorcellen kunnen ontsnappen aan rejectie .................................................................................... 53
VIII. Hoofdstuk 8: Manipulatie van de immuunrespons ............................................................................ 54
1. Extrinsieke regulatie van auto-immuunresponsen ............................................................................ 54
a. Klassieke immunosuppressiva ............................................................................................................. 54
b. Therapeutisch gebruik van monoklonale antilichamen tegen auto-immuniteit ................................. 54
2. Manipulatie van de immuunrespons in afweer tegen tumoren ........................................................ 55
a. Therapeutisch gebruik van monoklonale antilichamen in antitumorale therapie .............................. 55
3. Vaccinatie: manipulatie van de immuunrespons tegen infectie ........................................................ 58
a. Vaccin design in functie van immuunrespons ..................................................................................... 58
b. Types vaccins ....................................................................................................................................... 58
c. Factoren bepalend voor immunogeniciteit ......................................................................................... 63
d. Alternatieve methodes voor toediening van vaccins (naaldvrij) ......................................................... 63
4. Problemen met immunogeniciteit bij therapeutisch gebruik van antilichamen en recombinante
eiwitten (biotherapeutica) ......................................................................................................................... 64
a. Waarschijnlijkheid van optreden van immuunresponsen tegen biotherapeutica .............................. 64
b. Effect van ontwikkeling van ATA tegen biotherapeutica ..................................................................... 64
3
, I. Hoofdstuk 1: Inleiding en basisconcepten
Immunologie = leer van het immuunsysteem. Het afweersysteem moet in staat zijn om ‘vreemd’ (non-
self) te onderscheiden van ‘lichaamseigen’ (self).
Antigen (Ag) = molecule die immuunsysteem kan stimuleren
Eigenschappen:
- Antigenisch vermogen: specifieke interactie kunnen aangaan met antilichamen (AL) of TCR
- Immunogeen vermogen: induceren van een specifieke immuunrespons, waardoor
immuunproducten worden gevormd (antilichamen en effector T-lymocyten)
- Epitoop: antigenisch determinant, deel dat specifiek herkend wordt door immuunsysteem,
kort (5-8 ANZ, 1-6 monosacchariden). 1 epitoop wordt herkend door 1 AL. Een Ag kan 1 epitoop
hebben = univalent of meerdere epitopen hebben = multivalent. Deze epitopen kunnen
identiek of verschillend zijn, de meerderheid van de Ag is multivalent. Het immuunsysteem zal
na contact met een multivalent Ag verschillende immuunproducten vormen tegen deze
verschillende epitopen.
- Kunnen bestaan uit proteïnen (goed immunogeen) , polysachariden (goed immunogeen),
nucleïnezuren (zwak immunogeen) of lipiden (niet immunogeen)
- T- cel independente antigenen: geen T cellen nodig voor stimulatie aanmaak AL via B cellen.
vb polysachariden. Polyklonale activatie* van B cellen, en weerstand aan degradatie (ze
kunnen meestal voor langere periodes circuleren en het immuunsyteem blijven stimuleren).
Geel = AL herkent het epitoop van het Ag (zwart). Geeft 1e signaal.
Meerdere keren zelfde epitoop = herhalend = typisch voor
polysachariden.
Groen = Tol like receptor (TLR) = soort veiligheidssysteem. Herkent
typisch een klasse (is dus minder specifiek). Wordt ook herkend
door Ag, geeft 2e signaal
Beide signalen zijn nodig voor activatie B-cel.
- * Polyklonale activatie = dit zijn antigenen die verschillende B-cel klones kunnen activeren. Dit
is afhankelijk van de hoeveelheid Ag in het lichaam. Normale situatie: 1 soort B-cel herkent 1
soort Ag → binding → signaal 1 → TLR bindt → signaal 2 → activatie B-cel = monoklonale
activatie
De TLR is echter minder specifiek dan de AL, en komt voor op meerdere klones B-cellen. Bij
een grote hoeveelheid Ag is het mogelijk dat een andere klone B-cel ook wordt geactiveerd,
doordat de TLR een 2e signaal kan produceren zonder het 1e signaal (of dus zonder de binding
van de B-cell aan het Ag).
Hierdoor worden andere klones B-cellen (onnodig) geactiveerd, en dus ook verschillende AL
aangemaakt. Dit kan leiden tot een gevaarlijke immuunrespons.
4
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper evi_callier. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,48. Je zit daarna nergens aan vast.
