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Samenvatting les 3 flow cytometrie
- Établissement
- Universiteit Antwerpen (UA)
Samenvatting les 3 flow cytometrie. Dit is een samenvatting van de ppt, cursustekst en wat in de les is gezegd.
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Aperçu du contenu
Flow cytometrie : analytischetoepassingen
Toepassingen
Immuunfenotypering
Intracellulaire AG
DNA-ploïdie en celcyclusanalyse
Reticulocyten
Absolute telling van relevante subsets (CD4+, CD3+, CD34+)
Proliferatie
Cel tracking
Cytotoxicity assays
Moleculaire nabijheids proximity metingen
Apoptose
Fagocyterend vermogen
Oxidatieve burst
IC cytokines
Cytokinesecretie assays
Tetrameer kleuringen
Cel signalling: Ca2+, pH
Reporter genen
Flow microsfeer immunoassays
Celsorting
Theorie in praktijk
Stamceltransplantatie: stamcel is voorlopercel van alle cellen in ons bloed
Bij bloedkanker gaat patiënt chemo ondergaan om de maligne bloedcellen te elimineren
Hiervoor wordt een beenmergpuntie gedaan -> meer stamcellen aanmaken in het beenmerg van de
patiënt
Bij oogsten van cellen bij de patiënt wil je zien hoeveel stamcellen aanwezig zijn -> CD34 en CD45
(alle witte bloedcellen aankleuren)
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, Intracellulaire AG (AG en fluorochromen die we hiervoor gebruiken moeten door
celmembraan kunnen gaan, membranen permeabiliseren)
IC cytokines
cytokinesecretie assays en flow microsfeer immonoassays
T lymfocytfunctie assay
Fluorescentie microsfeer immunoassays
IC cytokines
Cytokinesecretie assays
Apoptose
T-cel herkent AG van DC met TcR
-> Tcel wordt geactiveerd
-> differentiatie in Th type 1 (reageert tegen virale
AG, tumoren, IFNgamma aanmaken) of Th type 2 cel
(tegen parasitaire infecties, allergische reacties ->
IL4)
Cytokines
Cytokines zijn kleine gesecreteerde proteïnen geproduceerd door lymfocyten
-> reguleren en moduleren immuniteit, inflammatie en hematopoïese
-> worden geproduceerd als respons op een immuunstimulus
-> binden aan specifieke membraanreceptoren
FMIA: fluorescence microsphere immuno assay/ CBA: cytometric bead array multiplex assay
Antigeenpresenterende cel -> activatie cytokines
-> supernatans met cytokines samenbrengen -> beads er bij voegen -> beads binden op cytokines
-> secundair AL toevoegen die ook de cytokines herkennen
-> hoe meer cytokines gebonden zijn hoe meer secundaire AL
-> hoe meer secundaire merker dat je detecteerd -> hoe meer cytokines
Welk cytokine wordt het meest geproduceerd?
IL10, hoe hoger op de y-as hoe meer gefluoresceerd
Wat is het nut van het 2de AL als er al een 1ste AL is dat
fluorescent is?
1ste: type cytokine bepalen
2de: bepalen hoeveel concentratie cytokine er is
gebonden per cytokine
Detectie van AG specifieke Tcellen
Verschillende technieken: intracellulaire cytokinekleuring op gefixeerde cellen
o Meerdere cytokines op single-cell niveau
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