Resume

Samenvatting Hoofdstuk 3 Moleculaire Biologie

0 fois vendu

Cours
Biochemie En Moleculaire Biologie

Établissement
Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

Zowel de slides als de aantekeningen van in de les zijn er in verwerkt. Met gewoon de samenvatting te leren, slaag je op het examen! De samenvatting is gebaseerd op de lessen van prof F.Claessens.

[Montrer plus]

Aperçu 2 sur 14 pages

Voir l'exemple

Publié le 15 avril 2022
Nombre de pages 14
Écrit en 2021/2022
Type Resume

dna fouten
dna herstelmechanismen
ames test
typen en oorzaken mutaties

merelBMW Membre depuis 2 année 29 documents vendus

€4,59

Egalement disponible en groupe à partir de €10,99

Ajouter au panier

Enregistrer

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

Document également disponible en groupe (1)

Samenvatting Moleculaire Biologie VOLLEDIG (F. Claessens: BMW & THK)

€ 45,90 € 10,99

5x vendu

10 éléments

1. Resume - Samenvatting hoofdstuk 1 moleculaire biologie
2. Resume - Samenvatting hoofdstuk 2 moleculaire biologie
3. Resume - Samenvatting hoofdstuk 3 moleculaire biologie
4. Resume - Samenvatting hoofdstuk 4 moleculaire biologie
5. Resume - Samenvatting hoofdstuk 5 moleculaire biologie
6. Resume - Samenvatting hoofdstuk 6 moleculaire biologie
7. Resume - Samenvatting hoofdstuk 7 moleculaire biologie
8. Resume - Samenvatting hoofdstuk 8 moleculaire biologie
9. Resume - Samenvatting hoofdstuk 9 moleculaire biologie
10. Resume - Samenvatting hoofdstuk 10 moleculaire biologie
Montrer plus

H3: DNA HERSTELMECHANISMEN
3.1 INLEIDING
DNA wordt met zeer hoge freq. gerepliceerd. Organismen komen over de hele wereld
voor en hun cellen delen zich (al miljoenen jaren)  sommige DNA fragmenten zijn
tijdens die tijdspanne nauwelijks veranderd

Veranderingen i/h DNA zijn echter ook noodzakelijk voor evolutie en de mogelijkheid tot
aanpassingen van soorten aan nieuwe leefomstandigheden!

Mutaties kunnen optreden in:

- Voortplantingscel
o Zygote kan zich niet ontwikkelen tot individu  sterft
o Individu met erfelijke aandoening (afwijking)
o Normaal individu
- Somatische cel (=lichaamscel)
o Cel gaat ten onder, maar individu is OKE
o Normaal
o Kanker (celwoekering)
 Om mutaties tijdig te herkennen en te herstellen zijn een aantal mechanismen
ontwikkeld

3.1.1 VERANDERINGEN IN DNA RESULTEREN IN VERANDERDE EIGENSCHAPPEN

 Vb. congenitale aandoening (= aandoening aanwezig bij de geboorte): ‘androgen
insensitivity syndroom’  oorzaak = verandering in 1 base t.h.v. het DNA v/e
voortplantingscel
Androgenen zijn mannelijke hormonen die i/d testis worden aangeraak. I/d
doelwitcellen zitten receptormoleculen (= intracellulaire eiwitten die door de
androgeenbinding geactiveerd worden) die worden gecodeerd door een gen op
het X-chromosoom
 expressie van specifieke genen zal worden beïnvloed

Inactiverende mutatie treedt op i/h androgeenreceptorgen  heeft effect op
zygote die zich ontwikkelt tot een vrouwelijk fenotype (genotypisch toch 46XY:
intern een jongen want krijgt geen bloedingen en testis i/d buikholte)
= ‘Complete androgen insensitivity syndrome’

De aandoening is congenitaal, maar niet erfelijk omdat de 46XY-dragers
onvruchtbaar zijn (geen eierstokken). Dikwijls zullen de mutaties de
androgeenreceptor niet volledig inactiveren  overeenkomende zygote ontwikkelt
tot individu die partieel vrouwelijk/partieel mannelijk fenotype heeft = ‘partial
androgen insensitivity syndrome’
(micropenis, beetje vagina)

Sommige mutaties hebben zo’n kleine effecten dat ze pas zeer laat worden
opgemerkt (bv. bij een vruchtbaarheidsonderzoek) = ‘mild androgen insensitivity
syndrome’
 door mutatie kunnen ze geen kinderen krijgen

,  Fouten in DNA t.h.v. lichaamscellen  fout wordt niet doorgegeven aan het
nageslacht, maar kan toch grote gevolgen hebben voor individu (kan leiden tot
variante cellen die niet aangepast zijn aan de situatie in normaal individu waar
cellen communiceren en zeer gecontroleerd functioneren; levercel i/d lever)
Sommige gemuteerde cellen zullen ongecontroleerd delen en aanleiding geven tot
celmassa’s of woekeringen  kanker

3.2 VERSCHILLENDE TYPEN EN OORZAKEN VAN MUTATIES
Bij voortbestaan v/h leven is het essentieel dat de info op correcte manier wordt
gerepliceerd en bijgehouden bij elke celdeling!  voor beide aspecten specifieke
mechanismen ontwikkeld

3.2.1 ALGEMENE NOMENCLATUUR VAN MUTATIES

Mutatietypes:

- Puntmutatie: 1 basenpaar dat verandert
o Transversies: purines  pyrimidines / pyrimidines  purines
o Transities: purine  purine / pyrimidine  pyrimidine
- Deletie: het verdwijnen van basenparen
- Insertie: basenparen worden toegevoegd
- Translocatie: basenparen verhuizen naar een andere plaats
- (Duplicatie: meerdere kopieën v/e DNA fragment ontstaan)

3.2.2 MUTATIES KUNNEN ONTSTAAN TIJDENS HET REPLICATIE-PROCES

- Inbouw van foute bouwstenen of base-analogen
= fout substraatgebruik door de DNA polymerasen
 analogen kunnen aanleiding geven tot foute basenparing

- Intercalleren: deleties ontstaan doordat bepaalde stoffen zich tss. de basenparen
invoegen  het correct functioneren v/h DNA pol wordt verhinderd
Vlakke verbindingen (bv. acridine orange/ethidium bromide = toxisch) kunnen zich
tss. de basenparen zetten. Gelijkaardige verbindingen vindt men terug in

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur merelBMW. Stuvia facilite les paiements au vendeur.