Resume

Samenvatting ontwikkelingsbiologie Biomedische wetenschappen KUL

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Cours
Ontwikkelingsbiologie

Établissement
Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

Zeer volledige samenvatting met figuren waar nodig. Hiermee behaalde ik een 19/20. De minder belangrijke dingen heb ik in het lichtgrijs geschreven.

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Publié le 18 mai 2022
Nombre de pages 3
Écrit en 2020/2021
Type Resume

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ONTWIKKELINGSBIOLOGIE: HOOFDSTUK 8: LIMB DEVELOPMENT

LIMB DEVELOPMENT
Aangeboren afwijkingen
= congenitale afwijking
 Niet iedere afwijking is erfelijk
 Niet iedere erfelijke aandoening leidt tot aangeboren afwijkingen (kunnen later optreden)

Kip
Dag 3
 Lichaamsassen vastgelegd
 Primitief bouwplan neergelegd
 Verschijnen van “limb buds”

Dag 10
 Voornaamste kenmerken limbs ontwikkeld
 Relatief klein
 Rest van ontwikkeling = groei, kraakbeen & zenuwen

DE LIMB ONTWIKKELT VANUIT EEN ‘LIMB BUD’
Vroege limb heeft 2 majeure componenten
1. Kern van los mesenchymaal mesoderm, afgeleid v/h LPM en van waaruit meeste v/d limb
ontwikkelt (skeletale elementen & bindweefsel)
2. Epitheliale ectodermale laag

Andere kenmerken:
 Progress zone PZ= snel delende ongedifferentieerde cellen
 ligt vlak onder verdikt ectoderm, dat langs D-V grens loopt
= apicaal ectodermale ridge AER (verdwijnt later in de limb ontwikkeling)

 Verlaten PZ: celdifferentiatie vindt plaats  start: dichtst bij lichaam (proximaal  distaal)
 Patroonvorming v/h kraakbeen goed bestudeerd in limb

INDUCTIE VAN DE VROEGE LIMB BUD
Start limb ontwikkeling: proliferatie mesenchymcellen
 Vanuit somatische laag v/h limbveld LPM  skeletale precursos
 Vanuit somieten  spier precursors
 Vanuit myotoom  paraxiaal mesoderm

LPM cellen secreteren FGF10
 Initiatie limbvormende interacties tussen ecto en meso
 Experiment: bead + FGF10 ectopisch onder ecto in flank  extra limbs
 Initieel expressie over gans LPM MAAR vóór limbvorming beperkt tot regio van limbvorming
 Restrictie tgv Wnt eiwitten: expressie FGF10 onderhouden op deze plaats
 FGF10 induceert FGF8 in AER dmv Wnt signalisatie & β- catenine
 zorgt voor voortzetting van mesodermale FGF10 expressie

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