Resume
Samenvatting Levenslooppsychologie
- Cours
- Levenslooppsychologie
- Établissement
- Artesis Plantijn Hogeschool Antwerpen (Artesis)
gegeven door Lut Gevers. Uitgebreide samenvatting en nota's uit de hoorcolleges. Ik behaalde 16/20
[Montrer plus]
Livre connecté
Titre de l’ouvrage:
Auteur(s):
- Édition:
- ISBN:
- Édition:
Vendeur
S'abonner
Aperçu du contenu
LevenslooppsychologieHoofdstuk 3 Het begin van het leven
3.1 Erfelijkheid
De eerste cel ontstaat wanneer de spermacel door het membraan van de ovum dringt. Deze
gameten bevatten ieders enorme hoeveelheden genetische informatie.
Gameten: de geslachtcellen van de moeder en vader die samen een nieuwe cel vormen.
Na ongeveer een uur nadat de spermacel is binnendringt fuseren de 2 gameten tot 1 cel namelijk de
zygote.
3.1.1 GENEN EN CHROMOSONEN: DE CODE VAN HET LEVEN
Onze genetische code wordt opgeslagen in onze genen. Genen bevatten informatie voor alle erfelijke
eigenschappen. Genen zijn opgebouwd uit DNA. DNA bestaat uit lange ketens van bepaalde
chemische stoffen en het bevat de genetische code voor een eigenschap. De ketens zijn in specifieke
volgorde en locaties gerangschikt in DNA- strengen: 46 chromosomen in 23 chromosoonparen.
Mitose zorgt ervoor dat bijna alle cellen in het lichaam de 46 chromosomen bevatten. Genen bepalen
de aard en het functioneren van elke cel in het lichaam. ((BV. Genen bepalen welke cellen uiteindelijk
onderdeel van hart zullen worden en welke van de beenspieren)). Ze bepalen ook hoe verschillende
delen gaan functioneren. ((BV. Hoe snel het hart gaat kloppen.
Er is diversiteit doordat tijdens het meiose proces krijgt elke gameet 1 van de 2 chromosomen die
samen de 23 paren vormen. Zo zijn er wel 8 miljoen verschillende combinaties mogelijk. Daarnaast
zijn er nog andere processen die voor diversiteit zorgen. Zo zijn er uiteindelijk 10tallen biljoenen
genetische combinaties nodig.
- Zo is er een kleine kans dat je een genetische duplicaat tegenkomst: 1 uitzondering: de
eeneiige tweeling
DNA: desoxyribonucleinezuur: de substantie waaruit genen bestaan die bepalend is voor de aard en
de functie van elke cel in het lichaam.
Gen: de basiseenheid van genetische informatie
Chromosoon: drager van een deel van het erfelijk materiaal (DNA) van een organisme. Je hebt er 46:
23 van de moeder, 23 van de vader.
Meiose: het moment dat de gameten worden gevormd in het lichaam van een volwassen mens.
MEERLINGEN: 2 (OF MEER) VOOR DE GENETISCHE PRIJS VAN 1
Minder dan 3% van de zwangerschappen leidt tot een tweeling. Bij 3 of meer ligt het % nog lager. De
kans neemt wel toe bij een vruchtbaarheidsbehandeling. Het neemt ook toe bij de leeftijd van een
vrouw. Moeders die een meerling dragen tijdens de zwangerschap hebben meer risico voor
complicaties of een premature geboorte.
- Monozygotische tweelingen: eeneiige tweeling: genetisch identiek en ontstaan uit 1
bevruchte eicel die is gesplitst in de eerste 2 weken.
, - Dizygotische tweelingen: twee-eiige tweelingen: verwekt doordat 2 afzonderlijke eicellen
ongeveer tegelijkertijd bevrucht worden door 2 afzonderlijke zaadcellen. Hun genetische
materiaal lijken niet meer op elkaar dan een gewone broer of zus
JONGEN OF MEISJE? HET VASTSTELLEN VAN HET GESLACHT VAN EEN KIND.
Het 23 paar van de chromosomen bepaald het geslacht. Vrouw = XX , Man = XY. Een eicel draagt
altijd de X de zaadcel kan een X of Y bevatten. Door nieuwe technieken zouden de ouders het
geslacht van het kind kunnen bepalen. Hierdoor zou er sprake kunnen zijn van prenatale
seksdiscriminatie. Of kan er een tekort van een geslacht ontstaan.
Autosomale chromosomen = eerste 22 chromosomenparen
Prenatale seksdiscriminatie: in culturen waar de ene sekse waardevoller is dan de andere.
3.1.2. DE BASISBEGINSELEN VAN DE GENETICA: HET MENGEN EN KOPPELEN VAN EIGENSCHAPPEN
De erwt van mendel: groene erwt + gele erwt= gele erwt en soms een groene. Geel = dominante
eigenschap. Groen= recessieve eigenschap. Er is dus genetisch materiaal van alle 2 de planten
aanwezig = genotype.
Dominante eigenschap: de eigenschap die tot uiting komt wanneer er 2 concurrerende
eigenschappen aanwezig zijn.
Recessieve eigenschap: een eigenschap die in een organisme aanwezig is, maar niet tot uiting komt.
Genotype: de onderliggende combinatie van genetisch materiaal dat in een organisme aanwezig
(maar uitzonderlijk onzichtbaar) is.
Fenotype: een waarneembaar kenmerk, een kenmerk dat daadwerkelijk te zien is.
3.1.3 DE OVERDRACHT VAN GENETISCHE INFORMATIE BIJ MENSEN
Sommige genen vormen paren die allelen heten, ze bevatten eigenschappen die verschillende
vormen kunnen aannemen ((BV. Haarkleur)). Als het kind gelijke genen krijgt dan is het homozygoot
voor de betreffende eigenschap. Als het kind verschillende vormen van het gen erft is het
heterozygoot. In het geval van heterozygoot komt het dominante eigenschap tot uiting.
Homozygoot: gelijke genen ervend voor een bepaalde eigenschap.
Heterozygoot: verschillende vormen van het gen ervend voor een bepaalde eigenschap.
Polygenische overerving: overerving waarbij een combinatie van meerdere genenparen
verantwoordelijk is voor de productie van een specifieke eigenschap.
Reactierange: in welke mate de eigenschap tot uiting komt als gevolg van omgevingsinvloeden.
X-gebonden genen: recessieve genen die zich alleen op het X-chromosoom bevinden.
3.1.4 HET MENSELIJK GENOOM: HET KRAKEN VAN DE GENETISCHE CODE
In 2001 was er een baanbrekend onderzoek: moleculair biologen slaagden erin om de specifieke
genenvolgorde op elk chromosoom in kaart te brengen. Alle mensen delen 99,9% van de
genenvolgorde.
Genoom: het geheel van alle genen van de chromosomen van een individu.
,Bij gedragsgenetica kijkt men naar hoe onze persoonlijkheid en gedragspatronen worden beïnvloed
door genetische factoren. Persoonlijkheidskenmerken (BV. Vriendelijkheid) en psychische
aandoeningen (BV. Depressie) worden bestudeerd.
Gedragsgenetica: het onderzoek naar de effecten van erfelijkheid op gedrag.
3.1.5 ERFELIJKE EN GENETISCHE STOORNISSEN: ALS HET MISLOOPT MET ONZE ONTWIKKELING
Soms kan er ook iets mislopen bijvoorbeeld bij: Spontane mutatie: soms veranderen genen zonder
aanwijsbare reden spontaan van vorm. Of bij omgevingsfactoren zoals een röntgenfoto. Voorbeelden
van mutaties:
- Downsyndroom: een stoornis die het resultaat is van een extra chromosoom op het 21 ste
paar.
- Fragiele X-syndroom: een stoornis die optreedt wanneer een bepaald gen op het X-
chromosoom beschadigds is geraakt, met een milde tot matige verstandelijke beperking tot
gevolg
- Sikkelcelanemie: verwijst naar de vorm van de rode bloedcellen.
- Ziekte van Duchenne: vrouwen zijn drager, komt alleen tot uiting bij mannen, afname
spiermassa
- Syndroom van klinefelter: extra X chromosoom bij mannen, extra Y chromosoom bij vrouwen
3.1.6 GENETISCHE ADVISERING: DE TOEKOMST VOORSPELLEN AAN DE HAND VAN GENEN.
Genetische adviseur:
- Meestal verbonden aan een ziekenhuis
- = iemand die mensen helpt met problemen die verband houden met erfelijke stoornissen
- Werken met verschillende gegevens: familiegeschiedenis doornemen, stellen grondig
lichamelijk onderzoek voor of bloed huid en urine staaltjes nemen
Prenataal onderzoek:
- Bloeddruk
- Gewicht
- Fundushoogte
- Ligging van baby
- Urine onderzoek
- Bloedonderzoek
- Zwangerschapsdiabetes: challengetest
- Streptokokken B
1. Echoscopie: een test waarbij een beeld wordt geschetst van het ongeboren kind door middel
van geluidsgolven van een hoge frequentie (groei meten, ligging foetus bepalen, doptone
hartje horen kloppen)
1ste trimster: Eerstetrimseterscreeningtest: (11-13de week van zwangerschap) combinatie
van bloedtest en echoscopie geluidsgolven op baarmoeder loslaten
2de trimester: anatomisch nazicht van hart,…
3de trimester: algemene groei, ligging, placenta
2. Vruchtwaterpunctie: een test waarmee genetische afwijkingen worden opgespoord door een
klein monster van foetale cellen uit de vruchtzak te onderzoeken.
, 3. Vlokkentest = chorionvillusbiopsie: een test waarmee genetische afwijkingen worden
opgespoord door kleine monsters te nemen van het haarachtige materiaal om de embryo
heen. (is gevaarlijker dan vwp dus wordt weinig gebruikt)
2 technieken: transcervicale methode -> vaginaal naar placenta & Transabdominale methode
-> prik door buikwand
4. Nekplooimeting: dikkere nek heeft grotere kans op syndroom van down (meest effectief)
5. Tripletest: HEEL BELANGRIJK: 15-16 weken: test 3 stoffen: HCG & Oestriol (syndroom van
down) & Alfa-doetoproteine (syndroom van down/ neutrale buisdefecten)
Door absorptie vruchtwater foetale AFP in bloed moeder
Test zowel mogelijk op maternaal bloed als op vruchtwater
6. NIPT-test: niet-invasieve prenatale test: onderzoek DNA baby dat in moeders bloed is
terechtgekomen: heel betrouwbaar
7. Navelstrengpunctie: vanaf 20 weken: uitzonderlijke situaties: milliliter bloed van foetus uit
bloedvat navelstreng kleine kans op miskraam
8. Pre-implantatie genetische diagnostiek: mogelijk via IVF enkel toegepast op ernstige erfelijke
aandoeningen: 3 dagen na bevruchting
Risico groepen onderzoeken:
- Moeder = +36
- Moeder ooit een kind gedragen heeft met chromosoomafwijkingen
- Nabije familie met erfelijke ziekten
- Screeningtesten
3.2 De interactie tussen erfelijkheid en omgeving
3.2.1 DE ROL VAN DE OMGEVING: VAN GENOTYPE NAAR FENOTYPE
Gedrag= combinatie van omgevings en genetische factoren
Multifactoriële overerving: de bepaling van eigenschappen door een combinatie van genetische
factoren en omgevingsfactoren, waarbij een genotype zorgt voor een bepaald bereik waarbinnen een
fenotype zich kan manifesteren.
Temperament: patronen van prikkeling en emotionaliteit die consistente en permanente
eigenschappen van een individu vormen.
3.2.2 EEN ANTWOORD OP HET NATURE-NURTURE- RAADSEL
dierenonderzoek: dieren kweken met genetische gelijkenissen observeren in verschillende
omgevingen en omgekeerd
- Studies bij mensen: tweelingen scheiden bij de geboorte en de omgevingsfactoren hun
gedrag bepalen
Epigenetica: de manier waarop de genen aan-of uitgezet worden door chemische veranderingen in
het genoom.
Nauwere genetische band IQ-scores komen meer overeen
3.2.5 PERSOONLIJKHEID: EXTRAVERT GEBOREN?
Persoonlijkheid is ook deels erfelijk namelijk neuroticisme en extraversie.
Neuroticisme: emotionele stabiliteit die een individu gewoonlijk vertoont
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur defrenealine. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €7,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
52510 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans