Volledige samenvatting van het vak 'Farmaceutische analyse III' gedoceerd door prof. Foubert. De samenvatting telt 40 pagina's en bevat alle info van de slides en lessen.
Nikita Cassimon 1e master farmaceutische wetenschappen s0184207
Farmaceutische analyse III: practicum
Hoofdstuk 1: Europese farmacopee
EDQM = European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare
EMEA = European Medicines Agency
OMCLs = Official Medicines Control Laboratories
1964 1975 1981 1993 1994
Verplicht toepassen Ook verplicht voor Oprichting EMEA Europees netwerk van laboratoria:
8 landen oprichting
GM voor Opmaak kwaliteitscontrole van GM voor
Europese Farmacopee van de EP
monografieën in een dierkundig gebruik ‘Community humaan en diergeneeskundig
Commissie
registratiedossier voor procedures’ gebruik
een geneesmiddel voor Ontwikkeling Oprichting EDQM
humaan gebruik gecentraliseerde Oprichting OMCLs
registratieprocedure
Opstellen hoofdstukken en monografieën van EP in samenwerking met
European Pharmacopoeia
'groups of experts'
Department (EPD)
Technische secretariaat van de EP Commissie
Laboratorium voor fysico-chemische en biologische analysen
Uitvoering en revisie van de monografieën
Laboratory Department (DLab)
Ontwikkeling + toezicht op chemische en biologische referentiestoffen
Bijdrage aan ontwikkeling proficiency testen (OMCL, WHO)
Productie, opslag, verdeling:
- Chemische referentie producten (CRS)
Reference Standards and
- Biologische referentie preparaten (BRP)
Logistics Department (DRSL)
Voorziet stalen voor nieuwe monografie + voorziet EDQM labo van reagentia
en andere materialen
Biological Standardisation, Biologische standaardisatie programma (doel: vereenvoudigen
Network of Official Medicines standaardisatie van biologische preparaten + zoeken naar plaatsvervangende
Control Laboratories (OMCL) & testen voor de testen op proefdieren)
HealthCare Depratment (DBO) Europees netwerk van OMCLs
'Certification of suitability of European Pharmacopoeia monographs'
Certification of Substances Verantwoordelijk voor dossiers besproken in Strasbourg en garandeert de
Department (DCEP) strikte confidentialiteit ervan
Organisatie van on-site inspectie van manufacturing site
Publicaties van het EDQM en het beheer van databanken
IT and Publications Department Europese farmacopee (3 maal per jaar)
(ITPD) Publicaties i.v.m. diensten voor gebruikers
- Bio en catalogen van de beschikbare chemische referentiestoffen
, Nikita Cassimon 1e master farmaceutische wetenschappen s0184207
Proceedings van internationale conferenties en interne documenten i.v.m.
het OMCLs-netwerk zoals het handhoek, nieuwsbrief en database
Administration and Finance
division (DAF)
Quality and Risk Management
Algemene units
Section (QRMS)
Public Relations Unit &
Documentation division (PRDD)
1
Uitwerken en revisie van teksten (om de 2j, 3x/jaar):
1.
Groep van experten: ‘rapporteur’ en ‘co-rapporteur’
2.
EDQM: info + stalen voor analyse
3.
Analytisch werk
4.
Rapporteur stelt ‘first draft op’
5.
‘Draft’ monografie wordt besproken in groep van experten
Procedure 1: ‘Classical’: door een 6.
Internationale openbare onderzoeksprocedure
groep van experten Gedurende 4 tot 6M
Door Nationale Farmacopee Autoriteiten (NPAs) en lezers van EP
7. Commentaren onderzocht door groep van experts aanpassingen
8. Monografie
Europese Farmacopee Comissie: datum
Council of Europe
Procedure 2: Aanvaarding en goedkeuring van nationale monografieën
Enkel van toepassing op bestanddelen
- Slechts door 1 producent gemaakt
Procedure 3 en 4: Nationale autoriteit - Waarvan patent bijna verlopen is
als rapporteur + patent - Groot potentieel aan generische producten
Vrijwillige samenwerking nationale farmacopee – producent
2 Revisie van teksten:
Technische revisies: systematisch van verouderde monografieën
Kleine revisies: harmonisering van gelijkaardige bestanddelen
Snelle revisies: case-by-case op aanvraag
Hoofdstuk 2: Monografie
Monografie =
Beschrijving bestanddeel
Essentiële informatie origine (bron) of productie
1
Productie:
Specificaties van de productiemethode
Analyse en testen eindproduct = niet voldoende om de kwaliteit van een bereiding te bepalen
Informatie en instructies voor de producenten
- Uitgangsmateriaal
, Nikita Cassimon 1e master farmaceutische wetenschappen s0184207
- Productieproces
- Validatie en controle het productieproces
- In-process/vrijgave testen
Elk product beschreven in de Farmacopee dient geproduceerd te worden:
- Volgens de principes van 'Good Manufacturing Practice (GMP)
- Volgens de internationale akkoorden en supranationale en nationale wetgevingen
2 Kenmerken:
Samenvatting fysische kenmerken van het bestanddeel hulp apotheker bij gebruik en analyse
Dienen niet strikt te worden geïnterpreteerd
3 Identificatie:
Door producent of de persoon die een geneesmiddel maakt
Fouten te vermijden verificatie noodzakelijk
Beschrijft de uit te voeren testen t.o.v. referentiestof EP
'First identification' en 'Second identification':
! 'Second identification' mag uitgevoerd worden i.p.v. 'First identification' aangetonen dat het
bestanddeel of bereiding herleidbaar is tot een batch die voldoet aan alle vereisten van de
monografie
4 Testen en analyse:
Elke monografie
Gedetailleerde beschrijving van de methoden om de mogelijke resterende onzuiverheden te
detecteren
Gehaltebepaling
Mogelijke onzuiverheden zijn:
- Reagentia gebruikt bij de synthese
- Degradatieproducten
- Microbiologische contaminatie
- Andere toevallige of accidentele contaminatie
! Een grondige productkennis en productieproces zijn noodzakelijk om deze EP-testen te ontwikkelen
Scope (gebied, bereik, omvang): dekken niet alle mogelijke onzuiverheden.
Onzuiverheden die niet gedetecteerd worden met de voorgeschreven methoden niet per se
getolereerd gezond verstand en 'good pharmaceutical practice' voor aanwezigheid?
5
Berekeningen:
4
, Nikita Cassimon 1e master farmaceutische wetenschappen s0184207
Resultaat berekenen t.o.v. het gedroogde of watervrije bestanddeel of op enig andere bepaalde
basis: 'verlies bij drogen' ('loss on drying'), het watergehalte (water content) of van een andere
eigenschap te gebeuren
In de specifieke monografie aangeduid dmv ‘dried’/ ‘anhydrous’ ‘drug’/’substance’.
Uitvoering kwantitatieve bepaling residuele solventen + geen test voor massaverlies na drogen
gehalte aan residuele solventen in rekening gebracht te worden bij de berekening van het
gehalte, de specifieke optische rotatie en de specifieke absorbantie
Normale analytische fouten
Aanvaardbare variaties in productie en verwerking
Een aanvaardbare graad van afbraak
= de uiterste limieten voor een bestanddeel om te voldoen aan de monografie = geen verdere
afwijking (betrouwbaarheidsintervallen) toegestaan
7
Vegetable drugs:
6
Voor plantaardige geneesmiddelen wordt het resultaat van de bepaling van:
Gesulfateerde as (suphated ash),
Wateroplosbare materie (water-soluble matter),
In alcohol oplosbare materie (alcohol-soluble matter),
Watergehalte (water content),
Gehalte aan essentiële oliën (content of essential oil)
Gehalte aan actief bestanddeel (active principle),
berekend t.o.v. het GM dat niet speciaal een voorafgaande droogprocedure heeft ondergaan, tenzij
anders voorgeschreven
8
Assay-gehaltebepaling:
6
= De eisen m.b.t. het gehalte wordt bepaald a.d.h.v. de methode beschreven onder ‘assay’
1. Welk type kwantificatie wordt er uitgevoerd? Basisformule
2. Omzetten naar %
3. Verdunningsfactoren inbrengen
4. Voldoet aan definitie – rekening houden met vocht
9 Bewaring:
6
Vereiste bewaaromstandigheden nodig om de kwaliteit van het product te behouden
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur nikitacassimon. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €8,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
