Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Algemene Pathologische Ontleedkunde - Prof. Dr. Sciot. €6,96   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Algemene Pathologische Ontleedkunde - Prof. Dr. Sciot.

 9 vues  0 fois vendu

Samenvatting van hoorcollege's van Pathologische Ontleedkunde, gegeven door Prof. Dr. Sciot. Onderdeel van het vak Ziektemechanismen. Op basis van het handboek geschreven door Prof. Dr. Sciot.

Aperçu 3 sur 22  pages

  • 31 juillet 2024
  • 22
  • 2023/2024
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (62)
avatar-seller
eca210
ZIEKTEMECHANISMEN: SCIOT
1.Ziekte en diagnose
Pathologische ontleedkunde
= bestuderen en diagnosticeren van ziekte obv morfologische/genetische kenmerken

1.1. Wat is een ziekte? Wat is een diagnose? De rol van
histopathologie
1. Door morfologische afwijkingen in weefsels/cellen een ziekte definiëren
2. Behandelende arts een kader geven om correcte behandeling te starten
3. Bestuderen van ziektemechanismen
 >95% van diagnose die gesteld worden zijn gebaseerd op morfologisch onderzoek

1.2. Doelstelling van morfologisch onderzoek
Morfologisch onderzoek = hoeksteen van diagnose




MAAR aantal problemen:
o Niet alle ziekteprocessen hebben morfologische kenmerken
o Vaak aspecifiek (bv. infiltratie van lymfocyten in gewricht, verschillende spierziekten, …)
o Correlatie met klinische gegevens nodig
o Representativiteit: juiste biopsie nodig (bv. grote sarcomen kunnen heterogeen zijn)
o Niet alle letsels in gepreleveerd weefsel worden gevonden
o Soms zo vroeg onderzoek dat letsels is prediagnostisch stadium zijn

Vanaf 1850 belangrijke impact op geneeskunde:
Ziekte = verstoring van structuur en functie van cellen
Religieuze - en technische beperkingen + beperkt inzicht van normaal menselijk lichaam + geen inzicht
in ‘elementaire eenheid’ van geneeskunde (DE cel)

Zodiac man: verband ts tekens van dierenriem en bepaalde lichaamsdelen

Rudolph Virchow = grondlegger van pathologische anatomie
 Leukemie, thrombose, embolie, functio laesa, chromatine, parenchym, …

Doel:
o Tumor of ontsteking of ander proces?
o Welke tumor? Differentiatie? Goedaardig of kwaadaardig?
o Gradering? Stadiëring?
o Als geen tumor: oorzaak? Infectie? Metabole afwijking?
o Type, graad en ernst van letsel? Sluimerende of actieve ontsteking?

! Geef patholoog klinische info

,1.3 methodes in pathologie
Cytopathologie
= diagnose adhv afschrapen van losse cellen van mucosa OF aspiratie met fijne naald
 Obv afwijkende kenmerken van cytoplasma en kernen van cellen

Snel, weinig ingrijpend
Sampling errors = staal is op verkeerde plaats genomen
Technische problemen door slechte fixatie, uitstrijkje of bewerking
Interpretatieproblemen = niet alle tumoren laten zich cytologisch diagnosticeren + als diagnose mogelijk is, kan
er nog niets over stadiëring verteld worden

Histopathologie
= diagnose adhv resectie/biopsie met prelevatie van representatieve weefselfragmenten (macroscopisch)
 obv paraffinecoupes, vriescoupes, histochemie, enzymhistochemie, immunohistochemie, elektronenmicroscopie,
moleculaire technieken


= gouden standaard

! Morfologische en moleculaire analyse altijd samenhouden

Autopsie
= uitwendige - en inwendige schouwing of sectie
(organen verwijderen, inspecteren en weefselfragmenten fixeren voor microscopisch onderzoek)

Medicolegaal = bij verdachte of gewelddadige overlijdens
= forensische geneeskunde
 Gerechtelijke autopsies niet uitgevoerd tenzij bij vordering door parket; geen toelating gevraagd aan familie

Klinisch/ wetenschappelijk = bij overlijden tgv ziekte, controle klinische diagnose, epidemiologie
 Enkel indien lijk vrijgegeven werd door parket

In 30%: relevante afwijkingen
300 Overlijden per jaar worden ten onrechte geclassificeerd als natuurlijk dood

, 2.Celpathologie: cellulaire adaptatie als reactie
op celbeschadiging
2.1. Reversibele beschadiging
Beperkte mogelijkheden van cel om te reageren op verschillende prikkels
o Wnr prikkel niet te intens is of niet te lang duurt is cel in staat zichzelf te herstellen
o Langdurige subletale beschadiging van cellen  adaptatiereacties van cel in vijandig milieu

Atrofie
= vermindering van afmetingen + functie van cel

Adaptatie van cel door aantal functies af te sluiten: minimaal E-gebruik
 Daling AZ-opname + O2-verbruik + eiwitsynthese
 Minder aantal mitochondria, ER en cytoplasmatische filamenten
o Verminderde prikkeling van cel (bv. spieratrofie na gips)
o Ischemie + verminderde O2-toevoer
o Onvoldoende aanvoer voedingsstoffen (bv. spieratrofie bij ondervoeding)
o Onderbreking van trofische signalen (= neuraal of hormonaal)
o Chronische beschadiging (bv. atrofie van slijmvliezen in mond en pharynx door roken)
o Veroudering (= mede door ischemie)
o Occlusie van lozingsgang van exocriene klier -> atrofie van kliercel
o Fysiologisch (bv. menopauze)

Hypertrofie
= toename van afmetingen en activatie van cel
 Trofische signalen of overdreven functionele belasting
 Toegenomen EW-synthese
o Fysiologische hypertrofie (bv. geslachtsorganen tijdens zwangerschap oiv sex
hormonen)
o Verhoogde functionele belasting (bv. hartspier bij chronische overbelasting)
o Overvoeding  hypertrofie en -plasie van vetcellen

Hyperplasie
= toename van aantal cellen in weefsel of orgaan
 Niet in alle weefsels mogelijk (bv. hartspiercellen kunnen niet delen)
 Vaak samen met hypertrofie
o Hormonale stimuli in puberteit en zwangerschap (toename trofische signalen)
o Voortdurende functionele belasting (bv. hypocalcemie en/of hyperfosfatemie: hyperplasie van TSH)
o Chronische irritatie (bv. pseudopoliepen (= hyperplastische mucosa) bij chronische inflammatie darm)
! Pediatrische obesitas: hyperplasie en hypertrofie van vetcellen
 Moeilijk om weg te krijgen door extra cellen
 Volwassen obesitas: enkel hypertrofie

Metaplasie
= omzetting van 1 celtype in ander (omkeerbaar)

Direct: onmiddellijke transformatie tussen gedifferentieerde cellen
Indirect: herprogrammatie van stamcellen

Barrett slokdarm: 50x meer kans op adenocarcinoom

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur eca210. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,96. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

71498 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€6,96
  • (0)
  Ajouter