Notes de cours
Réplication de l'ADN - Clastre
- Cours
- Biochimie
- Établissement
- Tours - Université François-Rabelais
Cours rédigé "Réplication de l'ADN " à Tours
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M2.1 : Biochimie CLASTRERéplication de l’ADN
Dogme de la biologie
1950 : Découverte de la structure de l’ADN.
A partir de 1970, on peut exploiter certaines enzymes, on rentre dans l’aire du génie génétique.
Premier bio-médicament en 1982 issu du génie génétique -> insuline recombinante humaine.
1977 : Séquençage de l’ADN
1983 : Découverte de la PCR
1995 : génomique, on arrive à séquencer des génomes comme des génomes bactériens -> coûter trop cher
à l’époque (3 milliards de dollars).
Aujourd’hui un séquençage de génome coute environ 1500 Dollars.
On entre aujourd’hui dans la biologie synthétique (ex : on pense qu’on peut utiliser l’ADN comme un
support de stockage de nos ordinateurs).
2010 : création du premier organisme artificiel (enlever le chromosome naturel d’une bactérie et en
mettre un artificiel). Biologie de synthèse = Biologie synthétique.
2013 : mise en vente du premier médicament produit à partir de biologie synthétique.
I. Introduction
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, M2.1 : Biochimie CLASTRE
Pendant le cycle cellulaire, la cellule passe par différents stades,
notamment par la phase de mitose, où la cellule mère se divise
en 2 cellules filles haploïdes, et où on observe une répartition
chromosomique pour retrouver le stock initial.
La phase S = synthèse ou la phase de réplication de l’ADN
permet de doubler le stock d’ADN.
Cette réplication est absolument nécessaire pour avoir une division cellulaire !
De plus, on dit que la réplication est semi-conservative : la double hélice s’ouvre (rupture des liaison H entre
les bases) et on a une synthèse de nouveau brin fils, complémentaire, à partir d’un brin père. Le brin
parent sert de matrice pour le brin fils.
À la fin : 2 molécules d’ADN double brin, mais pour chacune d’elle, un brin parent et un brin fils, on a
la formation de deux molécules identiques entre elles et identiques à la molécule initiale.
Chez les procaryotes comme les bactéries, il n’y a pas de noyau, et l’ADN est fortement compacté avec
des protéines pour former un nucléoïde (comme dans les mitochondries).
L’ADN n’est jamais nu dans une cellule.
Après la réplication, la cellule se divise par scissiparité (= par fission binaire).
Ce mode de division est plus simple et plus rapide (20 minutes pour un
chromosome de 4 millions de pb) que pour les eucaryotes.
II. La réplication chez les procaryotes.
La plupart des bactéries ont un ADN circulaire.
Il existe d’autres bactéries qui n’ont pas d’ADN circulaire
Chez les procaryotes, la réplication commence grâce à une séquence bien définie sur le chromosome
(séquence ORI).
À partir de là, on a une dénaturation bidirectionnelle de l’ADN double brin en simple brin, avec synthèse
d’un nouveau brin. Elle se fait au niveau des fourches de réplication.
Au niveau de l’œil de réplication, des fourches de réplication vont avancer chacune de leurs côtés.
On trouve dans ces fourches la machinerie de synthèse des nouveaux brins d’ADN.
Aussi, il y a un signal de terminaison de la réplication, qui marque la fin de la réplication.
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