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Notes de cours

Cours d'épigénétique de PASS Montpellier

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Prises de note du cours d'épigénétique réalisé par le professeur GALAS, en PASS Montpellier (ECUE 2.3)

Aperçu 2 sur 6  pages

  • 15 mai 2023
  • 6
  • 2022/2023
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killyanmartin
SEM 1 Épigénétique PASS 2021 - 2022


 Fondée sur des mécanismes réversibles, dynamiques, adaptatifs et rapides
 Mécanismes associés à l’ADN et à différentes protéines

Épigénétique :
Étude des changements héréditaires dans la fonction des gènes ayant eu lieu sans altération
de la séquence

Épigénotype :
Ensemble des modifications, ou mécanismes, qui ne modifient pas la séquence ADN d’un
organisme mais capable de modifier, de manière réversible et adaptative, une partie de
l’expression de son génotype encore définit par le phénotype.

Épigénome = génome + modifications épigénétiques

 Les étiquettes épigénétiques entraînent une compaction de l’ADN

Deux cibles majeurs : ADN (méthylation) + Histones (acétylation, méthylation,
phosphorylation)


A. Méthylation de l’ADN
 Au niveau d’une cytosine (C5) précédant une guanine (dinucléotide CpG)
 60-90 % des CpG peuvent êtres méthylés chez les mammifères
 CpGs présents en grands nombres dans les îlots CpG (>500 pb)
 Îlots CpG présents majoritairement au niveau des régions 5’ régulatrices (40-50 %
des gènes)
 ≈ 29 000 îlots CpG dans le génome humain (contenu en CG > 55 %)

 Réalisée par une ADN méthyltransférase (DNMT) en présence de S-Adénosyl
méthionine (SAM) qui correspond au donneur


1. Maintien des profils de méthylation au cours des division cellulaires




 DNMT 1 (ou DNMT de maintenance) :
 Méthylation de l’ADN hémi-méthylé

, Surexpression de DNMT 1 :

 Induit la transformation cellulaire, l’apparition de tumeurs

Certains gènes suppresseurs de tumeurs (régulant finement la division cellulaire) vont être
hyperméthylés au niveau de leur séquences de régulation.
 Expression du gènes diminué  régulation diminuée  Apparition de tumeurs




Sous expression du gène DNMT 1 :

Certains gènes « oncogènes » (favorisant la division cellulaire) vont avoir une séquence
régulatrice beaucoup moins méthylée
 Expression forte de ces gènes  régulation diminuée  Apparition de tumeurs

C’est le cas dans beaucoup de cancers où il a été observé une diminution du taux de méthyl-
cytosine.


Augmentation du nombre de mutation

 Risque x 100

Dans certains cas, une Cytosine méthylée peut, à la suite d’une déamination, conduire à une
Thymine.
Hors les mécanismes de réparations ne repèrent pas ce changement (polymorphisme
indétectable par la cellule)
 Fréquent dans certaines tumeurs.


2. Méthylation de novo

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