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Résumé 1- Génétique formelle 1 Etudiants FMPR Pr Ratbi
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1- Génétique formelle 1 Etudiants FMPR Pr Ratbi
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moussabelkasmi
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Critères de reconnaissanced’une maladie dominante liée à l’X
• Un caractère est dit DLX si le gène qui le gouverne se manifeste
chez l’homme hémizygote et chez la femme hétérozygote
• Une mère atteinte transmet la maladie à un enfant sur deux et
les deux sexes sont touchés
• Souvent les garçons sont plus sévèrement atteints (souvent la
maladie est létale) que les filles, du fait de la compensation chez
la fille hétérozygote par l’allèle normal
• Tous les garçons issus d’un père malade sont sains et toutes les
filles sont malades
,Incontinentia pigmenti
•Irregular pigmented skin
•Lesions with or without dental anomaly
•Patchy alopecia
• X linked dominant
• NEMO gene
, Hérédité holandrique
• Chromosome Y pauvre en gènes, à l’exception de ceux intervenant
dans les processus de masculinisation ou de la spermatogenèse
•Transmission d’un père à tous ses fils
• Exemple: hypertrichose de l’oreille
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