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1ère année de médecineBiologie de la reproduction Biologie du développement
Pr. SEKAL Mohammed
Professeur d’Histologie – Embryologie – cyto - Génétique
Médecin spécialiste diplômé en Biologie de la reproduction
Faculté de médecine Pierre et Marie curie – Université
Sorbonne à Paris
Pr Mohammed SEKAL Embryologie 1 / Année universitaire 2019-2020 Page 1
, Chapitre I : Biologie de la reproduction
La gamétogenèse
Introduction
• Le zygote à l’origine de l’être humain est une cellule unique issue de la
réunion d’un gamète masculin le spermatozoïde et d’un gamète féminin :
l’ovocyte II
• Leurs propriétés sont expliquées par le processus de leur formation : la
gamétogenèse
1- La méiose
Contrairement à la mitose qui est la division d’une cellule en 2 cellules filles
diploïdes, identiques sur le plan génétique à la cellule mère, la méiose est un
mode de division réservé aux cellules germinales. Ces dernières apparaissent à
partir de la 3ème semaine du développement embryonnaire au niveau de la
paroi de la vésicule vitelline, migrent vers la crête génitale et se multiplient de
façon intense avant de commencer le processus méiotique.
La méiose consiste en 2 divisions successives :
A- la division réductionnelle
la prophase 1 :
la plus longue : 22 jours chez l’homme, des années chez la femme
le stade leptotène :
les chromosomes commencent leur condensation et s’individualisent, mais
restent longs et filamenteux.
Les centrosomes commencent leur migration vers 2 pôles opposés.
Le stade synaptène :
les télomères s ’attachent à l’enveloppe nucléaire.
Les complexes synaptonémaux commencent à se former. L’appariement
commence au niveau des télomères.
Pr Mohammed SEKAL Embryologie 1 / Année universitaire 2019-2020 Page 2
,le stade zygotène :
L’appariement se continue point par point sur toute la longueur des
chromatides.
Les chromosomes homologues s’accolent formants des tétrades sauf pour les
chromosomes sexuels chez le male, où l’appariement concerne uniquement les
régions pseudo-autosomales.
Le stade pachytène : Crossing-over :
Formation de points de croisement (chiasmas) dont les localisations sont
hasardeuses cassure échanges de matériel génétique brassage intra-
chromosomique de gènes d’origine paternelle et maternelle Diversité
génétique des gamètes diversité des individus.
Le stade diplotène
- Dissociation du complexe synaptonémal aboutissant à la séparation des
chromosomes homologues, sauf au niveau des chiasmas.
- Les ovocytes I restent bloqués dans ce stade durant des années.
Le stade diacinèse
Dissociation de l’enveloppe nucléaire
La métaphase 1:
Les chiasmas sont sur la plaque équatoriale. Absence de clivage des
centromères.
L’anaphase 1 : séparation au niveau des chiasmas et répartition aléatoire des
chromosomes homologues vers les 2 pôles de la cellule
Brassage inter-chromosomique Diversité génétique des gamètes diversité
des individus
La télophase 1: réapparition de l’enveloppe nucléaire et division
cytoplasmique, chaque cellule fille a 2n qtADN
Pr Mohammed SEKAL Embryologie 1 / Année universitaire 2019-2020 Page 3
, B- La division équationnelle
Commence après une interphase très courte sans phase ‘S’
- Très brève
- Les 23 chromosomes subissent un clivage de leur centromères libération de
chromatides qui se répartissent au hasard dans les 2 cellules filles .
- Chaque cellule fille est haploïde = possède 1n qtADN
2- La spérmatogenèse
A- L’appareil de reproduction masculin
Il comprend les 2 testicules, les voies génitales excrétrices (épididyme, canal
déférent, canal éjaculateur) et les glandes annexes : prostate, vésicules
séminales, glandes bulbo-urétrales de Cowper) qui élaborent le liquide séminal.
Les testicules ont une double fonction :
- la spermatogenèse, définie comme le processus de division et de
différenciation cellulaire, qui à partir de cellules souches, aboutit à la
formation de spermatozoïdes
- et une fonction endocrine.
Le sperme est constitué des spermatozoïdes et du liquide séminal.
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