100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
samenvatting H2 (gen) : klassieke overervingspatronen €2,99   In winkelwagen

Samenvatting

samenvatting H2 (gen) : klassieke overervingspatronen

 8 keer bekeken  0 aankoop

In deze samenvatting vind je alle te kennen leerstof voor het tweede hoofdstuk 'klassieke overervingspatronen' voor het vak genetica en neurowetenschappen aan hogent. Deze samenvatting bevat zowel powerpointnotities, lesnota's en de cursus met samenvattende kaders ter vergemakkelijking. Alsook beva...

[Meer zien]

Voorbeeld 3 van de 22  pagina's

  • 16 maart 2021
  • 22
  • 2020/2021
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (28)
avatar-seller
thyrajanssens
2. Klassieke overervingspatronen

2.1 Enkele basisbegrippen
2.5.9 2.1.1 Genen en allelen
Gen

= Een gen is een stukje DNA, het is de opeenvolging van basen die samen
aanleiding geven tot het ontstaan van een eiwit.


Locus

= de plaats waar een gen gelegen is
 Genen zijn meestal dubbel aanwezig : telkens één op ieder van de twee
homologe chromosomen – 1vd moeder + 1 vd vader

Mendeliaanse overerving

= Genetische kenmerken die afhangen van één enkel gen
= genetische aandoening als gevolg van een defect (mutatie) in 1 gen (=monogeen)


Allel

= Een allel is een bepaalde variant van een gen
= Een allel is elk van de alternatieve vormen die een gen op een
bepaalde locus kan aannemen – kan er maar 2 bezitten
 Multiple allelie : van een bepaald gen meerdere
varianten
 Allelenpaar : de 2 overeenkomstige allelen die iemand bezit met betrekking tot
een bepaald gen



2.5.10 2.1.2 Het menselijk genoom
Genoom

= Het genoom is het geheel van alle
genen op de chromosomen van een
individu (25.000)

 Gaat over al onze genen
 Individueel bepaald

Genoomproject

 Doel : volledige structuur van
menselijke DNA op te helderen
en lokaliseren




17

, 2.5.11 2.1.3 Genotype en fenotype


Het genotype

= alle genen van het individu samen – genetische bagage die iemand
individueel typeert

Vb: ziektes


Fenotype
Genen worden = Het uitzicht van een individu bepaald door de samenwerking tussen
beïnvloed door milieu en genotype
milieuomstandighe Monogene of mendeliaanse
den en dat vormt Vb: haarkleur overerving
het fenotype
Milieumodificatie

= beïnvloeding door het milieu

Vb: sommige mensen hebben een
aanleg voor zwaarlijvigheid, dit is hun
genotype. Bij het ontwikkelen van hun
reële lichaamsproporties spelen
voedingsgewoonten (=milieu) ook een
rol. Dit is de beïnvloeding door het
milieu en dus de milieumodificatie Genetische bagage
Wat je ziet


2.5.12 2.1.4 Homozygoot, heterozygoot, hemizygoot


Homozygoot

= de twee allelen die iemand bezit (i.v.m. een
bepaald kenmerk) zijn identiek – 2 dezelfde


Heterozygoot

= De twee allelen die iemand bezit verschillen van
elkaar


Hemizygoot

= Van de genen die op het X-chromosoom (man) gelegen zijn heeft het allel geen enkele
tegenspeler
 Kan op zijn eentje de ontwikkeling van een bepaalde eigenschap sturen




18

, 2.2 Omzetting van genotype naar fenotype
2.2.1 Dominantie en recessiviteit


Dominant

= de expressie van het allel overheerst deze van het andere allel
 tot uiting in zowel homozygote, heterozygote en hemizygote toestand

recessief

= De expressie van een allel is ondergeschikt aan die van het andere allel
 tot uiting in homozygote of hemizygote toestand


2.5.13 2.2.2 Hemizygote eigenschappen


wat?

 Men kent maar weinig fenotypische kenmerken behalve het geslacht die op
het Y-chromosoom gelegen zijn

= Veel X-gebonden eigenschappen aanwezig op X-chromosoom bij de man

X-gebonden recessieve overerving


 Man: 46, XY
 Hemizygoot voor alle kenmerken op X-chromosoom
 X-gebonden kenmerk kan nooit van vader op zoon worden
overgedragen aangezien de vader steeds een Y-chromosoom aan
zijn zonen geeft

 Vrouw: 46, XX

Asymptomatische of symptoom loze draagster

= Als een vrouw draagster is van een afwijkend allel is er een grote kans dat zij op haar
2e X-chromosoom een gezond allel draagt. Hier is zij dan heterozygoot voor dat
kenmerk en komt het niet tot uiting .
 X-gebonden kenmerk kan nooit van vader op zoon worden overgedragen
aangezien vader steeds een Y-chromosoom geeft aan zijn zoon
 Dochters krijgen gegarandeerd afwijkend X-chromosoom omdat dit het enige
chromosoom is dat ze krijgen

X-gebonden dominante overerving

 Dominante kenmerken komen steeds tot uiting zowel bij man of vrouw

Vb: ziekte van Rett




19

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper thyrajanssens. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 73243 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€2,99
  • (0)
  Kopen