, 1.1.3 Sputum ............................................................................................................... 88
1.1.4 Faeces ................................................................................................................. 88
1.1.5 Urine .................................................................................................................. 88
1.1.6 Urethaal / cervixsecreet...................................................................................... 89
1.1.7 Genitaalsecreet ................................................................................................... 89
1.1.8 Huid- en wondinfecties, huidabcessen ............................................................... 89
1.1.9 Cerebrospinaal vocht ......................................................................................... 89
1.1.10 Bloed .................................................................................................................. 89
2. Labo-onderzoeken............................................................................................................ 90
2.1 RMO (rechtstreeks microscopisch onderzoek) ......................................................... 90
2.1.1 Lichtmicroscoop ................................................................................................ 90
2.1.2 fluorescentiemicroscopie ................................................................................... 90
2.1.3 Fasecontrast microscoop .................................................................................... 90
2.1.4 Donkerverldmicroscoop ..................................................................................... 91
2.1.5 Elektronenmicroscoop ....................................................................................... 91
2.1.6 RMO van sputum ............................................................................................... 91
2.1.7 RMO van etter.................................................................................................... 91
2.1.8 RMO van bloeduitstrijkje .................................................................................. 92
2.1.9 RMO met telkamer ............................................................................................ 92
2.2 Kweek (van bacteriën en schimmels)........................................................................ 92
2.2.1 Met oog op identificatie en typering van een kiem............................................ 92
2.2.2 Meng- & reincultuur .......................................................................................... 92
2.2.3 Antibiogram m snelle schijfjesmethoden........................................................... 93
2.2.4 Bepaling van antibioticum gevoeligheid (MIC) ahv dilutie-methode ............... 93
2.2.5 Kwantitatieve kweek v urine, tellen van het aantal CFU’s ................................ 94
2.2.6 Semi-kwantitatieve kweek v urine op “dipslide”............................................... 94
2.3 Urinestrips ................................................................................................................. 95
2.4 Serologisch onderzoek .............................................................................................. 95
2.5 Antigendetectie.......................................................................................................... 95
2.5.1 Sandwich ELISA-methode ................................................................................ 95
2.6 RNA/DNA-detectie ................................................................................................... 96
Hoofdstuk 12: Antimicrobiële middelen
1. Inleiding ........................................................................................................................... 97
2. Begrippen en definities .................................................................................................... 97
3. Werkingsmechanismen .................................................................................................... 99
6
, 3.1 Antimetabolieten ....................................................................................................... 99
3.2 Interferentie met de celwandsynthese ....................................................................... 99
3.3 Verhogen permeabiliteit celmembraan ................................................................... 100
3.4 Remming v bacteriële eiwitsynthese ....................................................................... 100
3.5 Interferentie met DNA-synthese ............................................................................. 100
3.6 Combinaties van antibiotica (AB) ........................................................................... 100
4. Resistentie v bacteriën aan antibiotica ........................................................................... 101
4.1 Uitbreiding verworven resistentie in een populatie................................................. 101
4.2 Mechanismen aan basis v AB resistentie ................................................................ 101
4.3 Preventie van resistentie .......................................................................................... 102
4.4 Meest bekende (multi-) resistente (ZH) kiemen ..................................................... 102
5. MRSA problematiek ...................................................................................................... 102
5.1 Inleiding .................................................................................................................. 102
5.2 Epidemiologie ......................................................................................................... 102
5.3 Preventie en controlemaatregelen ........................................................................... 103
Hoofdstuk 13: Commensale flora
1. Verwerven van de normale flora.................................................................................... 105
2. Aard vd micro-organismen ............................................................................................ 105
3. Plaats van voorkomen .................................................................................................... 105
4. Voor- en nadelen ............................................................................................................ 106
5. Residentiële flora van verschillende organen ................................................................ 107
5.1 De huid .................................................................................................................... 107
5.2 Luchtwegen ............................................................................................................. 107
5.2.1 Mond, neus en keel (>109).............................................................................. 107
5.2.2 Rest vh ademhalingsstelsel is steriel ................................................................ 108
5.3 Darmkanaal ............................................................................................................. 108
5.4 Urine- & geslachtswegen ........................................................................................ 108
7
,8
,Hoofdstuk 1: Microbiologie
1. Inleiding
Medische microbiologie: Bestudeert verwekkers van infectueuze ziekten, nl. menselijke
ziektekiemen / pathogenen
• Bacteriën
• Schimmels
• Parasieten:
o Protozoa (1-cellig)
o Wormen , geleedpotigen
2. Indeling Levende menselijke ziektekiemen
2.1 Indeling onder 5 rijken
5 rijken:
- Prokaryoten
- Planten
- Fungi: Gisten en zwammen Eukaryoten
- Eencellige dieren: Protozoa
- Meercellige dieren
!! Virussen: geen levende organismen !!
• Geen eigen voortplanting
• Hebben anderen nodig voor leven
Prokaryoten
• Oudste levensvorm
• Geen kern, maar kernequivalent: Nucleoïd
• Genofoor: 1 enkel circulair DNA
• Stijve celwand
• Geen organellen, enkel ribosomen
• Binaire splijting
• Soms vorming v endosporen, onder ongunstige
omstandigheden
Protozoa: éencellige diertjes
• 1 of meer kernen (haploïd / diploïd)
• Voortbeweging adhv
o Pseudopoden
o Flagella
o Sommigen onbeweeglijk
• Voortplanting:
o Ongeslachtelijk: mitose / Knopvorming
o Geslachtelijk: meiose met vorming v gameten
9
, • Ongunstige omstandigheden → Resistente cysten
Fungi: schimmels
• kernen
• Organellen
• Celwand
• Onbeweeglijk
• 1-cellig / Meercellig
• Voortplanting
o Ongeslachtelijk, mitosporen, knopvorming
o Geslachtelijk do meiose m vorming v meiosporen
Wormen & geleedpotigen
• Meercellig → Celdifferentiatie
• Hebben GI-buis & monddelen
• 1 diploïde kern + organellen
• Geen celwand
• Geslachtelijke voortplanting
Virussen
• Niet-levende, besmettelijke partikels
• Eiwitmantel rond DNA / RNA
• Intracellulaire ziektekiemen
• Na opname id cel → Replicatie do cellulaire enzymen
vo transcriptie & translatie → °miljoenen nieuwe virions
→ Cel spat open
SAMENVATTING
10
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper xanneserre. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,49. Je zit daarna nergens aan vast.